En los últimos años, se han logrado avances importantes en la tecnología de utilizar agregados de células tumorales in vitro como modelos para simular el entorno tisular in vivo. Esta técnica permite que las células plantadas en placas de poros de fondo redondo de baja adsorción se reúnan en esferas integradas. Por su parte, se cree que las esferas son más eficaces para simular el comportamiento tumoral que los cultivos celulares bidimensionales (2d) convencionales.

En la investigación biológica y el descubrimiento de medicamentos, es cada vez más necesario ampliar la diversidad y complejidad del análisis celular. Las células y los tejidos de origen de células madre se han convertido cada vez más en alternativas a los ensayos tradicionales in vitro e in vivo en el desarrollo de medicamentos y la evaluación de la seguridad toxicológica. En este estudio, utilizamos modelos de células miocárdicas y neuronas de origen ipsc humano para desarrollar resultados de detección funcionales y morfológicos para probar los efectos de diferentes compuestos en un formato de análisis multiparamétrico.

Los macrófagos se originan en monocitos en la sangre que salen de la circulación sanguínea y se diferencian en diferentes tejidos. Los macrófagos participan en la detección y Fagocitosis de bacterias y células dañadas. Además, los macrófagos desencadenan la inflamación liberando citocinas que activan las células vasculares y promueven la adhesión de las citocinas a los vasos sanguíneos y su migración a los tejidos. Las células thp - 1 diferenciadas se han utilizado ampliamente en modelos de macrófagos in vitro para estudiar la participación de macrófagos en la respuesta inflamatoria.

Desde el descubrimiento de la proteína fluorescente verde en la década de 1960, se han desarrollado diversas proteínas fluorescentes (pm) y sus variantes, que abarcan todo el espectro visible. Estas proteínas fluorescentes codificadas por genes desencadenaron una revolución en el campo de la biología celular. La proteína fluorescente azul - Verde (cfp) ha atraído una gran atención debido a su aplicación en campos multicolores como fret. Esto se debe a que el rango de longitud de onda de excitación y emisión de luz de la CFP se utiliza muy poco, lo que la convierte en una opción idealizada para la Multiplexación de varios grupos fluorescentes.

El análisis fenotípico de alta connotación es cada vez más ampliamente utilizado en muchos campos de investigación, incluyendo la investigación de funciones genéticas, el desarrollo de medicamentos y la toxicología. La ventaja de este método es obtener información multidimensional de un solo nivel de detalle de manera muy objetiva, capaz de analizar y describir el Estado de una sola célula y compararla con los datos del análisis general. Muchos análisis fenotípicos tradicionales se basan en la selección subjetiva de unos pocos indicadores importantes para analizar en las vías a estudiar.

Durante los ensayos clínicos y después de la comercialización del medicamento, la Citotoxicidad miocárdica sigue siendo la principal causa de pérdida del medicamento. Aunque se cree que una gran parte de las enfermedades cardiovasculares son causadas por el medio ambiente; Sin embargo, los factores ambientales siguen siendo básicamente inútiles. Por lo tanto, cómo detectar la toxicidad miocárdica potencial es un aspecto crucial para mejorar los métodos de detección de medicamentos in vitro.

Los métodos de análisis fenotípicos basados en imágenes, como el análisis de pintura celular ampliamente utilizado, utilizan imágenes de alta connotación y salidas multiparamétricas para estudiar perturbaciones biológicas, genéticas y químicas en las células.

Los modelos organoides son cada vez más populares en la investigación biológica y el cribado debido a su capacidad de reproducir la complejidad de los tejidos reales. Para simular los órganos pulmonares humanos en el cuerpo, Cultivamos células epiteliales pulmonares humanas primarias en condiciones que ayudan a la formación de estructuras 3d, reproduciendo las características morfológicas y funcionales de las vías respiratorias pulmonares. En el cultivo de órganos pulmonares, las células madre epiteliales y las células madre se cultivan en ECM con una serie de factores de crecimiento añadidos.

La angiogénesis es un proceso fisiológico de nuevos vasos sanguíneos y capilares formados y remodelados por vasos sanguíneos preexistentes. Esto se puede lograr a través de la germinación o división de las células endoteliales de los vasos sanguíneos y capilares. Las células vasculares responden a estímulos adecuados degradando la matriz extracelular y luego inducen la proliferación y migración de las células endoteliales.

Desde el estudio de la enfermedad hasta la evaluación de las reacciones tóxicas inducidas por fármacos y compuestos ambientales, los métodos de determinación basados en células suelen centrarse en las mitocondrias y están diseñados para monitorear la salud celular. La función mitocondrial es un indicador clave de la salud de toda la célula, y la disfunción mitocondrial está estrechamente relacionada con una variedad de enfermedades, incluyendo la enfermedad de parkinson, la enfermedad de alzheimer, la insuficiencia cardíaca, la enfermedad isquémica local y el cáncer.

En los últimos años, la demanda de investigación y descubrimiento de medicamentos utilizando modelos celulares 3D fisiológicamente más precisos ha aumentado constantemente. Los investigadores han estado construyendo y manteniendo varios modelos celulares 3D para estudiar más enfermedades y mecanismos fisiológicos [1,2].

La angiogénesis, el proceso de formación de nuevos vasos sanguíneos a partir de los vasos sanguíneos existentes, es un fenómeno fisiológico importante que involucra el desarrollo de vertebrados y la curación de heridas. El proceso de angiogénesis está controlado por la acción de moléculas antiangiogénicas y antiangiogénicas bajo una estricta regulación de la homeostasis. Esta destrucción de la homeostasis ha demostrado funcionar en diversas condiciones patológicas.