Los macrófagos se originan en monocitos en la sangre que salen de la circulación sanguínea y se diferencian en diferentes tejidos. Los macrófagos participan en la detección y Fagocitosis de bacterias y células dañadas. Además, los macrófagos desencadenan la inflamación liberando citocinas que activan las células vasculares y promueven la adhesión de las citocinas a los vasos sanguíneos y su migración a los tejidos. Las células thp - 1 diferenciadas se han utilizado ampliamente en modelos de macrófagos in vitro para estudiar la participación de macrófagos en la respuesta inflamatoria. La línea de monocitos humanos thp - 1 puede diferenciarse en macrófagos a través del fobosol 12 - 14ato 13 - acetato (pma) y activarse a través de lps. Las células thp - 1 activadas cambian su morfología y secretan citocinas inflamatorias. El monitoreo de los niveles de expresión de citocinas es un indicador fisiológico importante en los modelos celulares inflamatorios. Proponemos los resultados de un análisis celular multiparamétrico que utiliza imágenes fenotípicas para examinar la formación de macrófagos y la secreción de citocinas analizadas por un Elisa de bajo volumen para evaluar el efecto de los compuestos farmacológicos en la respuesta inflamatoria. PMA y Lps estimulan las células thp - 1 durante 48 horas. Después de que PMA y Lps activaron las células thp - 1, la IL - 8, la IL - 1b y el TNF - a aumentaron. Para evaluar los compuestos antiinflamatorios, las células fueron tratadas con inhibidores de la quinasa sb202190 y pdtc y antibióticos moxifloxacina, respectivamente, antes de su activación. Luego, la inhibición de estos compuestos antiinflamatorios en la respuesta inflamatoria se determinó Cuantificando la cantidad de secreción de citocinas. Los efectos de la formación de macrófagos se observaron mediante imágenes fenotípicas. De acuerdo con el mecanismo de Acción reportado, la expresión de citocinas de los compuestos sb202190, pdtc y moxifloxacina disminuyó de manera dependiente de la concentración.