Desde el estudio de la enfermedad hasta la evaluación de las reacciones tóxicas inducidas por fármacos y compuestos ambientales, los métodos de determinación basados en células suelen centrarse en las mitocondrias y están diseñados para monitorear la salud celular. La función mitocondrial es un indicador clave de la salud de toda la célula, y la disfunción mitocondrial está estrechamente relacionada con una variedad de enfermedades, incluyendo la enfermedad de parkinson, la enfermedad de alzheimer, la insuficiencia cardíaca, la enfermedad isquémica local y el cáncer. 1 además, la patogénesis de las enfermedades raras puede estar impulsada por mutaciones en genes que codifican proteínas mitocondriales o en el ADN mitocondrial. 1 la evaluación de la función mitocondrial es fundamental durante todo el proceso de desarrollo y prueba del medicamento. El desarrollo de terapias para restaurar la función mitocondrial y el desarrollo de medicamentos de quimioterapia dirigidos a la disfunción mitocondrial del cáncer son ejemplos. 3 además, la evaluación de la función mitocondrial es un paso crucial en la evaluación preclínica de la seguridad de los fármacos, ya que la disfunción mitocondrial puede ser desencadenada por fármacos, lo que a su vez tiene efectos adversos en la salud celular y tisular. La medición del potencial de membrana mitocondrial (mmp) para monitorear los cambios en la actividad metabólica mitocondrial es un método sensible y eficaz para evaluar la función mitocondrial. El potencial de membrana mitocondrial es una herramienta importante para detectar la despolarización mitocondrial durante la apoptosis, detectar células multirresistentes y evaluar la función mitocondrial en varios cribados tóxicos. La evaluación de la MMP 1 - 2 se realiza generalmente con tintes fluorescentes catiónicos lipídicos. Según el Estado del potencial de membrana mitocondrial, la fluorescencia del tinte potencial de membrana Ito - ID cambiará. En concreto, en el plasma se forma en monómeros y emite fluorescencia verde (fitc, 530 nm); En las mitocondrias activas, se agrupa en la matriz mitocondrial y emite fluorescencia naranja (tritc, 570 nm). Cuando se destruye el mmp, el tinte mito - ID se retira de las mitocondrias despolarizadas y existe en forma de monómeros, lo que permite observar una disminución de la fluorescencia naranja hasta su desaparición.