Durante los ensayos clínicos y después de la comercialización del medicamento, la Citotoxicidad miocárdica sigue siendo la principal causa de pérdida del medicamento. Aunque se cree que una gran parte de las enfermedades cardiovasculares son causadas por el medio ambiente; Sin embargo, los factores ambientales siguen siendo básicamente inútiles. Por lo tanto, cómo detectar la toxicidad miocárdica potencial es un aspecto crucial para mejorar los métodos de detección de medicamentos in vitro. Como sustituto de las células miocárdicas primarias y los tejidos miocárdicos, el sistema de modelos in vitro de células madre pluripotentes inducidas humanas (ipsc) se ha convertido en una opción de ensayo de cardiotoxicidad relacionada con la fisiología y altamente repetible. Las células miocárdicas diferenciadas por células madre pluripotentes inducidas por humanos son un sistema de modelo in vitro muy atractivo. Forman una monocapa celular que pulsa simultáneamente y son capaces de replicar de forma confiable los fenotipos fisiológicos cardíacos relacionados con los fármacos, es decir, monitorear los cambios en el flujo de iones de calcio dentro de las células a través de un método rápido de dinámica fluorescente. Esta evaluación de los cambios en la curva que reflejan los cambios en el flujo de iones de calcio es muy importante para detectar los efectos funcionales del músculo cardíaco, y la imagen de alta connotación es un importante método de análisis complementario para monitorear los cambios morfológicos de las células miocárdicas y los efectos citotóxicos de los compuestos.