En los últimos años, se han logrado avances importantes en la tecnología de utilizar agregados de células tumorales in vitro como modelos para simular el entorno tisular in vivo. Esta técnica permite que las células plantadas en placas de poros de fondo redondo de baja adsorción se reúnan en esferas integradas. Por su parte, se cree que las esferas son más eficaces para simular el comportamiento tumoral que los cultivos celulares bidimensionales (2d) convencionales. Porque al igual que los cuerpos tumorales, las bolas celulares 3D también contienen células expuestas a la esfera y células enterradas profundamente en la bola, tanto células proliferantes como no proliferantes, y el Centro de la esfera es un ambiente anóxico. Cada vez hay más ejemplos que han logrado utilizar este modelo de esfera tridimensional para la selección de compuestos para diversos usos para estudiar posibles terapias contra el cáncer. Sin embargo, obtener métodos confiables para este tipo de análisis de esferas 3D es desafiante: el posicionamiento se centra en un campo de visión para ver la esfera completa, para que cada agujero pueda ser fotografiado por lotes. Optimizar el compuesto y el tratamiento de teñido para garantizar el efecto de penetración del tinte y evitar interferir con la posición de la esfera. ¿ obtener imágenes representativas a lo largo de toda la estructura 3d, minimizando la pérdida de enfoque y la señal de fondo en el plano de imagen. ¿ analizar rápidamente las imágenes para producir resultados significativos de los que se pueden extraer conclusiones experimentales.