Interacción Molecular experimental molecular: resonancia de plasma superficial SPR

I. introducción técnica

Resonancia de plasma superficialResonancia de Plasmones de Superficie (SPR)Es una tecnología de Biosensor de alta sensibilidad que proporciona datos dinámicos y de afinidad combinados en tiempo real y sin etiqueta monitoreando la interacción de biomoléculas en la superficie de películas metálicas, y es ampliamente utilizada en la detección de interacción molecular.

II. principios técnicos

El núcleo de la tecnología SPR es la resonancia con las ondas de plasma de la superficie metálica después de que la luz genere ondas de desaparición en diferentes medios, cuando los ligandos fijados al chip y los analistas que fluyen a través del chip se unen y se desintegran.El cambio de masa de la superficie del chip hace que el ángulo de resonancia cambie, y el mapa de sensores registrará el valor de la señal bajo la interacción en tiempo real. de acuerdo con esta curva de cambio, se obtienen las constantes de disociación (kd), las constantes de velocidad de Unión (ka) y las constantes de velocidad de disociación (kd) de la Interacción intermolecular.

III. escenarios de aplicación

1. campo biomédico: ampliamente utilizado en la interacción proteína - proteína, la interacción proteína - fármaco de moléculas pequeñas, la interacción ácido nucleico - proteína, la interacción ácido nucleico - ácido nucleico, la determinación de la afinidad molecular de anticuerpos - antígenos, etc. A través de la tecnología spr, se puede monitorear el proceso de unión entre biomoléculas en tiempo real y dinámicamente y obtener parámetros dinámicos de unión, entendiendo así en profundidad el mecanismo de interacción entre moléculas.

2. campo de investigación y desarrollo de medicamentos: adecuado para la detección de medicamentos, el estudio de interacción fármaco - objetivo y el estudio de la farmacodinámica. Los compuestos precursores se pueden seleccionar rápidamente monitoreando la magnitud de la afinidad entre el compuesto y el objetivo, y también pueden proporcionar datos cinéticos efectivos para la relación estructura - actividad del medicamento.

3. otros campos: como sensores de resonancia de plasma superficial, microscopía óptica de campo cercano de escaneo, óptica de película delgada y medición del espesor de la película, tecnología de imágenes holográficas, * interruptores, medición de ángulo de precisión y otros campos también tienen aplicaciones.

IV. ventajas tecnológicas

1. monitoreo dinámico en tiempo real: puede monitorear dinámicamente el proceso de interacción biomolecular y obtener la velocidad de reacción y la ecuación dinámica de la interacción.

2. las muestras no requieren etiquetado: pueden mantener la naturaleza y el Estado de la molécula detectada, evitando efectos adversos como el proceso de etiquetado y las señales falsas positivas causadas por él.

3. baja demanda de muestras: es un método de análisis no destructivo, y el proceso de prueba no producirá ningún daño químico o físico a las muestras. El proceso de detección es rápido: tiene las características de alto rendimiento, alta sensibilidad y alta eficiencia.

V. tipos de muestras

Solución que contiene la sustancia a medir

VI. necesidades de las muestras

50 - 1000ug (varía mucho según la sustancia a medir)

VII. preparación de muestras y transporte

Muestra conservada a - 80 ° c, transportada por hielo seco

8. reactivos que deben suministrarse

Moléculas de ligandos (se pueden probar anticuerpos, proteínas, secuencias de ácidos nucleicos, etc.).

9. ciclo experimental

Los proyectos requieren personalización personalizada

X. otros

Es necesario informar los detalles de las sustancias a probar, detectar la dinámica de unión y afinidad de proteínas - proteínas, proteínas - ácidos nucleicos, medicamentos - dianas, etc., el proyecto es altamente personalizado y la cotización debe evaluarse por separado de acuerdo con las circunstancias específicas;

Las moléculas de control pueden necesitar ser compradas por separado.