Pegajoso amarillo

Pegajosa amarilla es un producto modificado de un kit de PCR listo para usar que contiene polimerasa de ADN taq, dNTPs、MgCl2、 Todos los ingredientes necesarios para la pcr, como amortiguadores de reacción, potenciadores de la PCR y tintes de muestra, los usuarios solo necesitan agregar plantillas y Primers para realizar la reacción pcr, que tiene una amplia gama de usos.

　　Pegajoso amarilloCaracterísticas técnicas:

Los resultados fueron precisos y confiables, con más de 1000 casos de ensayos clínicos controlados doble ciego, y los resultados fueron mejores que el 99% en comparación con el método de secuenciación estándar de oro.

Alta sensibilidad: puede detectar hasta 10 ng de ADN genómico humano.

Rápido: todo el proceso de detección dura solo 3 horas.

Simple: el kit proporciona reactivos premezclados para facilitar la configuración y operación del sistema.

Prevención de la contaminación.

Alta especificidad: composición de doble especificidad para garantizar la especificidad y precisión de los resultados de la prueba, los primeros deben ser emparejados con cadenas complementarias de ADN para unirse para extenderse. La especificidad de la sonda se empareja con el producto PCR del gen detectado para producir fluorescencia en la extensión.

Proceso de reacción PCR ordinario:

Artículos de preparación:

Limpiador (a) ml

Ligero aumento de la solución de teñido (t b)

Diluyente (c) ml

Ml de solución disuelta (td)

Una descripción del producto

El kit de detección ATP oxidativestressedetectionkit se conserva 200 veces a temperatura ambiente.

Kit de detección de vitalidad celular por método de luminiscencia ATP atpuminescent cellviabilityassaykit - 20 ° c o - 80 ° C se conserva 200 veces protegido de la luz

Atpsolition (solución atp), 100mattpsolution, 100mm conservado a temperatura ambiente 10g

Línea celular aspc - 1 aspc - 1 transporte y conservación a baja temperatura 1 vial

Anticuerpos anti - digab marcados por ap, ap4 ℃ conservados en 10 ul

APP - PS1 línea celular APP - PS1 transporte y conservación a baja temperatura 1 vial

Apo - Transferrina apo - transferinhuman se conserva a 4 ° c con 10 mg

Apo - Transferrina 10 mg

Solución apmsf, 10 mg / mlpmsfsolution - 20 ℃ conservar 1 ml

Kit de Elisa de hormona folicular de pescado (fsh) fshelisakit

Hormona adrenocorticotrófica de pescado (acth), kit de Elisa actelisakit

Kit Elisa de IL - 1 alfa (il - 1 alfa) de pescado IL - 1 alfa elisakit

Pescado IL - 1beta (il - 1beta) Kit Elisa IL - 1beta elisakit

Proteína C reactiva de alta sensibilidad de pescado (hs - crp) Kit Elisa fishhighsentitivity C - reactiveprotein, HS - crpelisakit

Método de uso:

Nota: todos los reactivos deben descongelarse antes de su uso, mezclarse uniformemente y centrifugarse a 6000 RPM durante unos segundos.

1. procesamiento de muestras (área de procesamiento de muestras)

La extracción de ácido nucleico de las muestras a detectar puede utilizar kits de extracción de ARN viral o extractores automatizados de ácido nucleico, etc. por favor, consulte las instrucciones pertinentes para los métodos de extracción específicos; Los productos de control de calidad positivos y los productos de control de calidad negativos no necesitan ser extraídos y se pueden usar directamente.

2. preparación de reactivos de amplificación (área de preparación previa a la pcr)

Tomar n tubos de reacción PCR (n = producto de control de calidad negativo + muestra a detectar + producto de control de calidad positivo), añadir 19 μl de líquido de reacción fmd RT - PCR y 1 μl de enzima RT - pcr, respectivamente, cada tubo (también se puede calcular la cantidad total necesaria de N + 1 líquido de reacción fmd rt - PCR y enzima RT - PCR de acuerdo con la dosis de cada extremo, mezclar y centrifugar los dos y cargar 20 μl en un solo tubo de reacción pcr).

La dosis de cada componente es la enzima fmd RT - PCR de 19 μlrt - pcr.

1. todos los tubos de reacción PCR se centrifugaron a 6000rpm durante 30s y se transfirieron a la zona de procesamiento de muestras.

2. añadir muestras (área de procesamiento de muestras)

3. agregue el extracto de ARN de la muestra a detectar, el control de calidad negativo y el control de calidad positivo 5 μl cada uno en el tubo de reacción PCR mencionado anteriormente, cubra la tapa del tubo y centrífuga a 6000rpm durante 10s para transferirlo a la zona de expansión.