Kit de Elisa humano

Productos en venta por la empresa humana kits de elisa: anticuerpos monoclonales AFP (a4) alfa - fetoproteína (detección) anticuerpos de Unión al factor de ribosilación arfip1 ADP proteína de unión 1 anticuerpos del receptor de hidrocarburos aromáticos AHR anticuerpos de atraxina akap95 Proteína quinasa a anticuerpos de anclaje asbt membrana superior proteína de transporte de sal biliar dependiente del sodio

Nota: la compañía ofrece servicios gratuitos de prueba de kits. Si necesita otros kits de prueba, consulte al personal de ventas.

Nombre del producto:Kit de Elisa humano

Nombre en inglés: IL - 2R Elisa kit

Número de producto: Goy - 0002e

Especificaciones: 96t / 48t

保存； 2-8℃。

96t se refiere a 94 especímenes que se pueden hacer - 2 controles estándar - 84 muestras

El índice 48t puede hacer 47 especímenes - 1 control estándar - 42 muestras

Propósito de la prueba: se utiliza para detectar muestras de plasma, suero y líquidos relacionados. Por ejemplo, muestras de líquido de lavado, líquido cefalorraquídeo, suero, plasma, orina, ascitis torácica, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc.

Especies detectadas: ratas, ratones, cobayas, hámsteres, ratones desnudos, conejos, cerdos, perros, monos, caballos, vacas, patatas, ciervos, ovejas, pollos, patos, peces, humanos, etc.

Tiene las siguientes ventajas:

I. anticuerpos eficientes, sensibles y específicos;

II. repetibilidad y fiabilidad estables;

3. portadores sólidos con buenas propiedades de adsorción, bajo valor en blanco y alta transparencia en el Fondo del agujero;

4. adecuado para suero, plasma, homogeneizado de tejidos, líquido de cultivo celular, orina y otros tipos de especímenes;

En quinto lugar, la relación calidad - precio es muy buena y ahorra fondos experimentales.

Rendimiento:

1) precisión: valor R del coeficiente de correlación entre la regresión lineal del producto estándar y la concentración esperada, superior o igual a 09900.

2) sensibilidad: la concentración de detección es inferior a 1,0 pg / ML.

3) especificidad: no reacciona cruzadamente con otros análogos estructurales solubles.

4) repetibilidad: el coeficiente de variación dentro y entre las placas es inferior al 15%.

5) almacenamiento: 2 - 8 ° c, protegido de la luz y la humedad.

6) validez: 6 meses

Pasos de determinación:

1. añadir muestras

1. se necesitan muestras de 45 grados, excepto la colcha.

2. el volumen de muestra debe ser preciso

3. añadir muestras en el Fondo del tubo, no en la pared del tubo

4. no se pueden producir burbujas al agregar muestras

2. baño cálido

1. después de agregar el espécimen y la combinación, se debe poner inmediatamente en la Caja de baño de agua a la temperatura de reacción prescrita.

2. las placas Elisa no deben doblarse juntas.

3. para evitar la evaporación, la placa debe cubrirse o colocarse plana en una caja húmeda metálica con gasa húmeda en la parte inferior.

4. después de agregar el sustrato, el tiempo y la temperatura de la reacción generalmente no son estrictos. Si la temperatura ambiente es superior a 20 ° c, la placa Elisa se puede colocar en la Mesa experimental para evitar la luz, para que se pueda observar de vez en cuando, y la reacción enzimática se puede detener cuando el color del tubo de atención es adecuado.

3. lavado

1. el lavado no es un paso de reacción en el proceso de elisa, pero es la clave para determinar el éxito o el fracaso del experimento.

2. el objetivo es lavar las sustancias que no se unen a antígenos o anticuerpos sólidos en el líquido de reacción y las sustancias interferentes que no se absorben específicamente en el vector sólido durante la reacción.

4. tablero de lectura

1. el color del control negativo es extremadamente claro, y el color visual generalmente se puede utilizar en la determinación cualitativa.

2. si los resultados se determinan con un medidor de enzima, la precisión depende de la planitud y transparencia del Fondo de la placa elisa, la calidad del medidor de enzima y el algoritmo del software.

Kit Elisa del factor de crecimiento transformador alfa (tgf - alfa) de ratón, nombre en inglés: TGF - alfa Kit Elisa

Kit Elisa de factor de crecimiento transformador alfa (tgf alfa) de ratón, nombre en inglés: TGF Alfa Elisa kit

Kit Elisa del principal complejo de histocompatibilidad de ratón clase III (mhc - III / h - 2 iii), nombre en inglés: MHC - III / h - 2 III

El principal complejo de histocompatibilidad de ratón clase II (mhc - II / h - 2 ii) kit elisa, nombre en inglés: MHC - II / h - 2 II Kit Elisa

Kit Elisa del complejo principal de histocompatibilidad de ratón clase I (mhc I / h - 2 i), nombre en inglés: MHC I / h - 2 I

Factor de crecimiento específico del tumor del ratón / factor relacionado con el tumor (tsgf) kit elisa, nombre en inglés: tsgf Kit Elisa

Factor de crecimiento específico del tumor / factor relacionado con el tumor (tgsf) de ratón, kit elisa, nombre en inglés: tgsf Elisa kit

Factor de inducción débil de la apoptosis celular similar al factor de necrosis tumoral de ratón (tweak) kit elisa, nombre en inglés: tweak Elisa kit

Receptor 4 del ligando de inducción de la apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral murino (trail - r4), kit elisa, nombre en inglés: Trail - R4

Receptor 3 del ligando de inducción de la apoptosis relacionado con el factor de necrosis tumoral murino (trail - r3), kit elisa, nombre en inglés: Trail - R3

Ratón factor de necrosis tumoral relacionado con el ligando de inducción de la apoptosis 1 (trail - r1) kit elisa, nombre en inglés: Trail - R1 Kit Elisa

Ratón factor 6 relacionado con el receptor del factor de necrosis tumoral (traf6) kit elisa, nombre en inglés: traf6 Kit Elisa

Ratón miembro de la superfamilia de receptores del factor de necrosis tumoral 11a (tnfrsf11a / rank) kit elisa, nombre en inglés: tnfrsf11a / Rank Kit Elisa

Ratón TNF Ligand Associated Molecular 1 (tl1) kit elisa, nombre en inglés: tl1 Elisa kit

Receptor soluble del factor de necrosis tumoral de ratón II (tnfsr - ii) kit elisa, nombre en inglés: tnfsr - II Kit Elisa

Anticuerpos contra el cartilaginoso aggrecan1

Anticuerpos alas - E 5 - aminolevulínico sintasa 1

Aspp1 proteína estimulante de la apoptosis 53 1 anticuerpo

Aspp2 p53 proteína estimulante de la apoptosis 2 anticuerpos

　　Kit de Elisa humanoAnticuerpos del receptor de Activina arip2b 2b

Anticuerpos aimp2 aimp2

Anticuerpos contra la acetilcolina AChE

Anticuerpos alas1 5 - aminolevulínico sintasa 1

Anticuerpos alfa defensin 1 defensin Alfa 1 / 3

Anticuerpos de la proteína de transporte de membrana ABC abcg4

Proteína de extensión vegetal atexpa10 (arabidopsis thaliana)

Anticuerpos a RAF a - RAF

Anticuerpos fosfo - a RAF (ser299) fosforilados a - RAF

Anticuerpos contra la adenosina deaminasa 3 de los glóbulos rojos ampd3

Anticuerpos contra la proteína de Unión androgénica ABP

Anticuerpos contra el factor de mejora de la regeneración hepática Alr

Anticuerpos contra la proteína precursora amiloide Amyloid Precursor Protein APP / abpp

Pasos de operación:

El método de sándwich, los pasos generales de operación son:

Fijar anticuerpos específicos en el disco de agujero de plástico y lavar el exceso de anticuerpos después de completarlo;

Añadir el cuerpo a detectar, si el cuerpo contiene el antígeno a detectar, se unirá específicamente a los anticuerpos en el disco del agujero de plástico;

Lavar el exceso de cuerpo a detectar, añadir otro anticuerpo primario específico contra el original y unirse al antígeno a detectar;

Lavar el exceso de anticuerpos primarios no unidos, añadir anticuerpos secundarios con enzimas y unirse a los anticuerpos primarios;

Lavar el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, añadir un sustrato enzimático para colorear la enzima y leer los resultados de coloración a simple vista o instrumento;

Método indirecto, los pasos generales de operación son:

Fije los antígenos conocidos en un disco de agujero de plástico y lave el exceso de antígenos después de completarlos.

Añadir el cuerpo a detectar, si el cuerpo contiene el anticuerpo primario a detectar, se unirá específicamente al antígeno en el disco del agujero de plástico.

Lavar el exceso de anticuerpos a detectar, añadir anticuerpos secundarios con enzimas y unirse a los anticuerpos primarios a detectar.

Lavar el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, añadir un sustrato enzimático para colorear la enzima, determinar el valor de absorción de luz en el disco de plástico por instrumento para evaluar el contenido de productos finales de color puede medir el contenido de anticuerpos a medir.

La Ley de competencia, cuyos pasos operativos son:

Fije los anticuerpos específicos en el disco del agujero de plástico y lave el exceso de anticuerpos después de completarlos.

Añadir el cuerpo a detectar para que el antígeno a detectar en el cuerpo a detectar se vincule específicamente con los anticuerpos en el disco de agujero de plástico.

Al agregar un antígeno con una enzima, este antígeno también puede unirse específicamente a los anticuerpos en el disco del agujero de plástico. debido a que el número de anticuerpos fijos en el disco del agujero de plástico es limitado, cuando mayor es la cantidad de antígenos en el cuerpo, menor es el anticuerpo fijo que puede unirse al antígeno con una enzima, es decir, ambos antígenos compiten para unirse a los anticuerpos en el disco del agujero de plástico, es decir, el origen del llamado método competitivo.