Kit de Elisa nacional

Los kits de Elisa nacionales se utilizan para detectar muestras de plasma, suero y líquidos relacionados. Por ejemplo, muestras de líquido de lavado, líquido cefalorraquídeo, suero, plasma, orina, ascitis torácica, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc.

Los productos de la Compañía Nacional de kits Elisa solo se utilizan para la investigación científica.

I. anticuerpos eficientes, sensibles y específicos;

II. repetibilidad y fiabilidad estables;

3. portadores sólidos con buenas propiedades de adsorción, bajo valor en blanco y alta transparencia en el Fondo del agujero;

4. adecuado para suero, plasma, homogeneizado de tejidos, líquido de cultivo celular, orina y otros tipos de especímenes;

En quinto lugar, la relación calidad - precio es muy buena y ahorra fondos experimentales.

Rendimiento:

1) precisión: valor R del coeficiente de correlación entre la regresión lineal del producto estándar y la concentración esperada, superior o igual a 09900.

2) sensibilidad: la concentración de detección es inferior a 1,0 pg / ML.

3) especificidad: no reacciona cruzadamente con otros análogos estructurales solubles.

4) repetibilidad: el coeficiente de variación dentro y entre las placas es inferior al 15%.

5) almacenamiento: 2 - 8 ° c, protegido de la luz y la humedad.

6) validez: 6 meses.

Nota: la compañía ofrece servicios gratuitos de prueba de kits, y si necesita otros kits de prueba, consulte al personal de ventas.

Nombre del producto:Kit de Elisa nacional

Nombre en inglés: PLC Elisa kit

Número de producto: Goy - 0944e

Especificaciones: 96t / 48t

保存； 2-8℃

96t se refiere a 94 especímenes que se pueden hacer - 2 controles estándar - 84 muestras

El índice 48t puede hacer 47 especímenes - 1 control estándar - 42 muestras

Propósito de la prueba: se utiliza para detectar muestras de plasma, suero y líquidos relacionados. Por ejemplo, muestras de líquido de lavado, líquido cefalorraquídeo, suero, plasma, orina, ascitis torácica, sobrenadante de cultivo celular, homogeneizado de tejido, etc.

Especies detectadas: ratas, ratones, cobayas, hámsteres, ratones desnudos, conejos, cerdos, perros, monos, caballos, vacas, patatas, ciervos, ovejas, pollos, patos, peces, humanos, etc.

Pasos de operación:

El método de sándwich, los pasos generales de operación son:

Fije los anticuerpos específicos en el disco de agujero de plástico y lave el exceso de anticuerpos después de completarlos.

Añadir el cuerpo a detectar, si el cuerpo contiene el antígeno a detectar, se unirá específicamente a los anticuerpos en el disco de agujero de plástico.

Lavar el exceso de cuerpo a detectar, añadir otro anticuerpo primario específico contra el original y unirse al antígeno a detectar.

Lavar el exceso de anticuerpos primarios no unidos, añadir anticuerpos secundarios con enzimas y unirse a los anticuerpos primarios.

Lavar el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, añadir un sustrato enzimático para colorear la enzima y leer los resultados de coloración a simple vista o instrumento.

Método indirecto, los pasos generales de operación son:

Fije los antígenos conocidos en un disco de agujero de plástico y lave el exceso de antígenos después de completarlos.

Añadir el cuerpo a detectar, si el cuerpo contiene el anticuerpo primario a detectar, se unirá específicamente al antígeno en el disco del agujero de plástico.

Lavar el exceso de anticuerpos a detectar, añadir anticuerpos secundarios con enzimas y unirse a los anticuerpos primarios a detectar.

Lavar el exceso de anticuerpos secundarios no unidos, añadir un sustrato enzimático para colorear la enzima, determinar el valor de absorción de luz en el disco de plástico por instrumento para evaluar el contenido de productos finales de color puede medir el contenido de anticuerpos a medir.

La Ley de competencia, cuyos pasos operativos son:

Fije los anticuerpos específicos en el disco de agujero de plástico y lave el exceso de anticuerpos después de completarlos.

Añadir el cuerpo a detectar para que el antígeno a detectar en el cuerpo a detectar se vincule específicamente con los anticuerpos en el disco de agujero de plástico.

Al agregar un antígeno con una enzima, este antígeno también puede unirse específicamente a los anticuerpos en el disco del agujero de plástico. debido a que el número de anticuerpos fijos en el disco del agujero de plástico es limitado, cuando mayor es la cantidad de antígenos en el cuerpo, menor es el anticuerpo fijo que puede unirse al antígeno con una enzima, es decir, ambos antígenos compiten para unirse a los anticuerpos en el disco del agujero de plástico, es decir, el origen del llamado método competitivo.

Abreviatura en inglés del kit de prueba ELISA para la proteína de Unión del elemento regulador del Esterol de pescado 1; SREBP-1

Abreviatura en inglés del kit de Elisa alfa del receptor de activación de proliferadores de Peroxisoma de pescado; PPAR-α

Lípidos peroxidados de pescado; Abreviatura en inglés del kit de Elisa de lactasa; LPO

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la hormona estimulante del melanoma de pescado; MSH

Abreviatura en inglés del kit de ELISA para la concentración de Melanina de pescado; MCH

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de anticuerpos contra el virus de la hepatitis A humana; HAV Ab

Abreviatura en inglés del kit de ELISA para el virus de la hepatitis A humana; HAV

Kit de Elisa de anticuerpos IgM contra el virus de la hepatitis A humana; HAV IgM Ab

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de anticuerpos humanos contra el virus de la hepatitis a; HAVAb

Abreviatura en inglés del kit de Elisa del antígeno humano de la hepatitis a; HAA

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la Proteína C reactiva de pescado; CRP

Abreviatura en inglés del kit de Elisa del péptido C de pescado; C-P

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la enzima desaturasa de pescado deta5; Deta5ase

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la enzima desaturasa de pescado deta6; Deta6ase

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la enzima desaturasa de pescado deta9; Deta9ase

　　Kit de Elisa nacionalAbreviatura en inglés del kit de Elisa de la familia de proteínas asociadas cddk de la planta; CDKS

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de Proteína quinasa dependiente de la calmodulina vegetal; CAMK

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la familia de quinasas de proteínas dependientes del calcio y la calmodulina vegetal; SnRKs; CCaMK

Abreviatura en inglés del kit de Elisa de la metilesterasa de fructina vegetal; PE

Abreviatura en inglés del kit de ELISA para la proteína de transporte de nitratos vegetales; NOT

Pasos de determinación:

1. añadir muestras

1. se necesitan muestras de 45 grados, excepto la colcha.

2. el volumen de muestra debe ser preciso

3. añadir muestras en el Fondo del tubo, no en la pared del tubo

4. no se pueden producir burbujas al agregar muestras

2. baño cálido

1. después de agregar el espécimen y la combinación, se debe poner inmediatamente en la Caja de baño de agua a la temperatura de reacción prescrita.

2. las placas Elisa no deben superponerse

3. para evitar la evaporación, la placa debe cubrirse o colocarse plana en una caja húmeda metálica con gasa húmeda en la parte inferior.

4. después de agregar el sustrato, el tiempo y la temperatura de la reacción generalmente no son estrictos. Si la temperatura ambiente es superior a 20 ° c, la placa Elisa se puede colocar en la Mesa experimental para evitar la luz, para que se pueda observar de vez en cuando, y la reacción enzimática se puede detener cuando el color del tubo de atención es adecuado.

3. lavado

1. el lavado no es un paso de reacción en el proceso de elisa, pero es la clave para determinar el éxito o el fracaso del experimento.

2. el objetivo es lavar las sustancias que no se unen a antígenos o anticuerpos sólidos en el líquido de reacción y las sustancias interferentes que no se absorben específicamente en el vector sólido durante la reacción.

4. tablero de lectura

1. el color del control negativo es extremadamente claro, y el color visual generalmente se puede utilizar en la determinación cualitativa.

2. si los resultados se determinan con un medidor de enzima, la precisión depende de la planitud y transparencia del Fondo de la placa elisa, la calidad del medidor de enzima y el algoritmo del software.