Kit de detección PCR de sonda

El kit de detección PCR de sonda está mediado por un par de primers, que pueden amplificar rápidamente enzimáticamente fragmentos de genes específicos (adn) in vitro en animales y plantas. después de n amplificación de ciclo térmico, el número de genes específicos contenidos en el producto amplificado es (1 + e) N (0 < e < 1) del número de plantilla original, y la eficiencia de amplificación es igual a doble, lo que hace posible detectar genes específicos en el producto amplificado.

Características del producto:

Este producto es un producto de PCR cuantitativo fluorescente de alta sensibilidad desarrollado de acuerdo con el diseño de Primers en áreas conservadoras.

El principio es que está mediado por un par de primers, que pueden realizar una rápida amplificación enzimática de fragmentos de genes específicos (adn) in vitro en animales y plantas. después de la amplificación de n ciclos térmicos, el número de genes específicos contenidos en el producto amplificado es (1 + e) N (0) del número de plantillas originales.

Transporte: baja temperatura

Conservación: menos 20 grados

Validez: un año

Plazo de entrega: 2 - 3 semanas

Precauciones:

1. procedimientos básicos;

2. temperatura de amplificación y temperatura de extensión;

3. tiempo de reacción;

4. número de ciclos;

5. preparación de la solución de reacción pcr;

6. los principios básicos de la tecnología pcr;

7. la dinámica de reacción de la pcr;

8. productos de amplificación pcr;

9. sistema de reacción PCR y condiciones de reacción.

Método de uso:

I. muestra de curva estándar de dilución (tomando como ejemplo la dilución de 10 veces de 10 copias / μl de 10e2 - 10e7). Debido a que la concentración del estándar es muy alta, las siguientes operaciones de dilución deben llevarse a cabo en áreas independientes y no deben contaminar la muestra ni otros ingredientes de este kit).

1. marque 6 tubos centrífuga, 7, 6, 5, 4, 3, 2, respectivamente.

2. añadir 45 μl de diluyente de plantilla PCR fluorescente a la cabeza de la pistola con núcleo, y usar la cabeza de la pistola con núcleo, el mismo a continuación).

3. añadir un control positivo de 5 μl al tubo 7 (la concentración es de 1 × 10 e8 copias / mu l, proporcionada por el kit), sacudir completamente durante 1 minuto y obtener una muestra de curva estándar de 1 × 10 E7 copias / Mu L. Poner hielo para usar.

4. cambie la cabeza de la pistola, agregue un control positivo de 5 μl 1 × 10e7 copias / μl en el tubo 6 (obtenido de la dilución anterior), agite completamente durante 1 minuto y obtenga una muestra de curva estándar de 1 × 10e6 copias / μl. Poner hielo para usar.

5. cambie la cabeza de la pistola, agregue un control positivo de 5 μl 1 × 10e6 copias / μl en el tubo 5 (obtenido de la dilución anterior), agite completamente durante 1 minuto y obtenga una muestra de curva estándar de 1 × 10e5 copias / μl. Poner hielo para usar.

6. repita la operación anterior hasta obtener una muestra de curva estándar de 6 diluciones. Poner hielo para usar.

II. preparación del ADN de la muestra

7. purificar el ADN de la muestra por métodos opcionales, este producto es compatible con la gran mayoría de los productos de purificación de ácidos nucleicos en el mercado.

8. si hay N muestras, es necesario realizar la extracción de N + 2 muestras, y una más se utiliza como cuidado de preparación de muestras positivas y la otra como cuidado de preparación de muestras negativas.

3. establecer una reacción qpcr (sistema de 20 μl, que se llevará a cabo en la Sala de preparación de muestras)

9. si se realiza un análisis cuantitativo y solo se repite una vez, se marcan n n + 9 tubos pcr, de los cuales n + 2 se utilizan para las muestras n + 2 obtenidas en el paso anterior, 1 para el control negativo de PCR (con agua como plantilla) y 6 para la curva estándar. Si se realiza un análisis cualitativo y solo se repite una vez, se marcan n n + 4 tubos pcr, de los cuales n + 2 se utilizan para las muestras n + 2 obtenidas en el paso anterior, 1 para el control negativo de PCR (con agua como plantilla) y 1 para el control positivo de pcr.

Alicina salada de recoverin (rcvrn)

Calsequestrin (casq) topotecan de sal

Calsequestrin 2 (casq2) berbamina salada

Histidina 1 (htn1) sal berberina

Junktophilin 2 (jph2) sal y medicina base de raíz

Junktophilin 3 (jph3) sal irinotecan

Intersectin 2 (itsn2) sal yoheibin

Janus Kinase 3 (jak3) glucosídeos de bayberry

　　Kit de detección PCR de sondaPrecio Janus Kinase 2 (jak2) myricetina

Kisspeptin receptor (kiss1r) alcachofa (1,3 - cafeilo quinina) Lectina H5N1 hemagglutina del virus de la gripe tipo a

Anticuerpos contra la proteína ul49 del citomegalovirus humano hcmv ul49

Anticuerpos contra el factor nuclear de células hepáticas 1beta / HNF - 1 beta hnf1 beta

Anticuerpos contra la proteína hhla3 hhla3

Anticuerpos contra la proteína 2 similar al hHip hhipl2

Anticuerpos contra la proteína h3n2 - m2 del virus de la gripe a h3n2 matrix protein 2

HSH2D抗体HSH2D

Anticuerpos contra la Hirudina Hirudina

Antígeno leucocitario a anticuerpo Hla clase 1 ABC

Anticuerpos contra el virus del papiloma humano tipo 16 E7 hpv16 E7

Precauciones:

① el orden de adición del reactivo debe ser el mismo para garantizar que el tiempo de calentamiento y crianza de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo.

② usar contenedores de plástico limpios para configurar el detergente.

③ la operación de calentamiento se realiza de acuerdo con el tiempo, la cantidad de líquido añadido y el orden indicados en las instrucciones del kit de prueba Elisa de hemoglobina de pollo (hb).

④ el sustrato a debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.

⑤ al lavar la placa estándar de la enzima, se debe secar completamente, y no poner el papel absorbente de agua directamente en el agujero de reacción estándar de la enzima para absorber el agua.

Utilice una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, al absorber el líquido de terminación y el líquido de sustrato a y b, evite usar un muestreador con partes metálicas.

Las placas no utilizadas en el experimento deben colocarse inmediatamente de nuevo en la bolsa de embalaje y sellarse y conservarse para evitar el deterioro.

Los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no conservarse.

Otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.