Astrocitos primarios de ratón

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La identificación inmunofluorescente de los astrocitos primarios de ratones es un Astrocito biológico, que es el más grande de los astrocitos. Desde el cuerpo celular se emiten muchas protuberancias largas y ramificadas, que se estiran y llenan entre el cuerpo celular y sus protuberancias, desempeñando el papel de apoyar y separar las células nerviosas. Los astrocitos fibrosos se distribuyen principalmente en la corteza del cerebro y la médula espinal, con proyecciones delgadas y delgadas, menos ramas, contenido en el citosol, más distribuidos en la materia gris, proyecciones celulares gruesas y cortas, y muchas ramas. Hay menos gliales en el citosol, también conocidos como células musgosas.

Detalles del producto

　　Astrocitos primarios de ratónDetalles:

Los astrocitos, el más grande de los gliales. Desde el cuerpo celular se emiten muchas protuberancias largas y ramificadas, que se estiran y llenan entre el cuerpo celular y sus protuberancias, desempeñando el papel de apoyar y separar las células nerviosas.

Los astrocitos fibrosos se distribuyen principalmente en la corteza del cerebro y la médula espinal, con proyecciones delgadas y delgadas, menos ramas, contenido en el citosol, más distribuidos en la materia gris, proyecciones celulares gruesas y cortas, y muchas ramas. Hay menos gliales en el citosol, también conocidos como células musgosas. Bajo el microscopio electrónico, el núcleo celular de los astrocitos está ausente, el Citosol es más claro, el ribonucleosoma libre y el retículo endoplásmico grueso son pocos, las partículas de Glucógeno son abundantes y hay una gran cantidad de gliales. Las protuberancias de los astrocitos fibrosos son largas y cilíndricas, mientras que las protuberancias de los astrocitos protoplásmicos son delgadas y a menudo envuelven las células nerviosas y sus sinapsis. Hay una capa de sustrato separada entre el pie de los astrocitos y las células endoteliales vasculares, y hay una estructura de medio puente en el contacto entre la membrana plasmática del pie y el sustrato.

Modelos importantes en la investigación neurocientífica, que juegan una variedad de roles en el sistema nervioso central, incluyendo el apoyo y mantenimiento de la supervivencia neuronal, el suministro de energía y la regulación de la actividad neuronal. Los astrocitos se pueden dividir en dos subtipos: protoplasma y tipo fibroso en función de su morfología y función. Expresan marcadores específicos como la proteína ácida fibrilar glial (gfap), un marcador de los astrocitos maduros.

En el laboratorio, los investigadores pueden aislar y cultivar astrocitos del tejido cerebral de ratones recién nacidos a través de técnicas de cultivo específicas. Estas células muestran una morfología estelar típica cuando se cultivan in vitro y se pueden identificar mediante técnicas como la tinción inmunofluorescente. Por ejemplo, se pueden usar anticuerpos antifragap para etiquetar astrocitos, mientras que otros marcadores como s100 - beta y la proteína de transporte de Glutamato (eaat1) también se pueden usar para confirmar la identidad de la célula.

Al realizar el cultivo primario, los investigadores suelen seleccionar ratones dentro de las 24 horas del nacimiento, ya que en este momento el tejido cerebral es más fácil de descomponer en células individuales. Después de dispersar el tejido cerebral en células individuales por métodos físicos, se puede cultivar en condiciones de cultivo que contengan medios de cultivo dmem / f12, suero bovino fetal (fbs) y tripsina, entre otros. Durante el cultivo, los astrocitos se separan gradualmente de otros tipos de células y forman una sola capa en la placa de petri.

　　Astrocitos primarios de ratónCaracterísticas:

1) el tejido proviene del tejido cerebral normal de los animales experimentales.

2) identificación celular: Tinción inmunofluorescente de proteína ácida fibrilar glial (gfap).

3) las células identificadas tienen una pureza superior al 90%.

4) no contiene VIH - 1, hepatitis b, hepatitis c, micoplasma, bacterias, levadura y hongos.

5) modo de crecimiento celular: células estelares, cultivo pegado a la pared.

Forma de transporte:

Baja temperatura: (1) transporte de hielo seco en el embalaje del criodepósito de 1 ML. después de recibir, el refrigerador de - 80 grados se conservará durante la noche y se transferirá al nitrógeno líquido o se recuperará directamente. si se encuentra que el hielo seco se ha volatilizado, la tapa del criodepósito se ha caído, se ha roto y las células están contaminadas, Póngase en contacto con nosotros de inmediato.

Temperatura ambiente: (2) las células sobrevivientes de la recuperación de t25 se envían a temperatura ambiente y se operan de acuerdo con el método de tratamiento después de la recepción celular después de la recepción.

Bioseguridad:

1. todas las células animales se consideran potencialmente dañinas para la biología y deben operar en la Plataforma de bioseguridad secundaria. preste atención a la protección. todos los residuos líquidos y utensilios que han estado en contacto con esta célula deben ser esterilizados antes de que puedan ser desechados.

2. se recomienda usar siempre guantes protectores, ropa y máscaras protectoras al reanimar las células congeladas.

Nota: el congelador Se filtrará cuando se sumerja en nitrógeno líquido y se llenará lentamente de nitrógeno líquido. Al descongelarse, la conversión del nitrógeno líquido en fase gaseosa puede provocar la explosión del recipiente o soplar su tapa con fuerzas peligrosas, produciendo así escombros voladores que causan daños humanos.

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