Nombre en inglés: reconbinant interconukin1receptor Associated kinase4 (irak4)
Nueva York-REN-64
Modelo: Goy - 01d1894
Especie: rattusnovegicus (rat, rata)
Fuente: expresión procariótica
Anfitrión: E. coli
Nivel de lps: < 1,0eu / μg (determinado por el método lal)
Localización subcelular: n / a
Peso molecular previsto: -
Peso molecular real: - (para el análisis diferencial, consulte las instrucciones)
Fragmentos y etiquetas: n - Terminal histag
Composición del amortiguador: tampón fosfórico (ph 7,4, que contiene 0,01% skl, 1mdtt, 5% trehalose y proclin300.)
Características: polvo liofilizado
Pureza: > 97%
Punto isoeléctrico: -
应用: PositiveControl; Inmunógeno; SDS-PAGE; WB.
Especificaciones: 10, 50, 200, 1, 5 mg 1. cultivar 500 ml de células de mamíferos y luego transferir plásmidos recombinantes a las células para producir proteínas objetivo a través de la expresión instantánea.
2. recoger la parte que contiene la proteína objetivo (célula o sobrenadante de cultivo).
3. purificar las proteínas recombinantes expresadas a través de varios métodos de cromatografía, como afinidad, intercambio de iones, hidrofobicidad y filtración de gel.
4. detectar los resultados de cada paso a través de la página SDS y controlar la calidad del producto final.
5. verificar la corrección de la proteína objetivo a través de Western - blot.
Contenido de la entrega: proteína objetivo purificada e informe de purificación. La proteína final que contiene la etiqueta de purificación (tag) o la etiqueta de purificación de extirpación (tag) se puede proporcionar a petición del cliente, con una pureza máxima de más del 90%.
Los siguientes son los productos relacionados:
Nombre en inglés de la proteína recombinante de la Proteína quinasa activada por el mitógeno 7 (mapk7): Recombinant mitogen activatedproteinkinase7 (mapk7) bmk1; ERK4; ERK5; PRKM7; Extracellular-Signal-RegulatedKinase5; Bigmapkinase1 especie: humana, humana
Nombre en inglés de la proteína recombinante de la Proteína quinasa de desnutrición miotónica (dmpk): reconfinant dystrophia myotonica proteinkinase (dmpk) dm; DM1; DM1PK; DMK; MDPK; MT-PK; MyotonicDystrophyProteinKinase; Myotonin-ProteinKinase; DystrophiaMyotonica1; Especie de Homología thymopoetinea: mouse, ratón
Nombre en inglés de la proteína recombinante de la enzima de degradación de la insulina (ide): reconbinant insulina degradingenzyme (ide) insulysin; InsulinProtease; Abeta-degradingprotease; Especies instalinas: humanos, humanos
Pasos de operación:
Extracción de proteínas de tejidos sólidos
Añadir 10 μl de inhibidor de la fosfatasa, 1 μl de inhibidor de la proteasa y 5 μl100 mmmpmsf por 1 ml de lysisbuffer frío y mezclar bien. Conservar en hielo durante varios minutos para usar.
Cada 100 mg de tejido sólido se coloca en una placa de petri, se corta en trozos pequeños de unos 3 mm x 3 mm, se añade 0,5 a 1 ml de lysisbuffer frío, y el homogeneizador de vidrio se homogeneiza manualmente arriba y abajo 15 veces, prestando atención a la operación a baja temperatura;
Tomar el homogeneizado de tejido y transferirlo a un tubo centrífuga preconfriado de 1,5 ml, centrifugar 10000 rpm, centrifugar a 4 ° C durante 5 min;
El sobrenadante se transfiere a un nuevo tubo centrífuga preconfriado, es decir, extracto proteico completo, cuantificación proteica (método bradford, método bca);
Conservar a - 70 ° C en paquetes para evitar la congelación y descongelación repetidas.
Extracción de proteínas celulares cultivadas
Las células cultivadas en la pared, después de absorber el medio de cultivo, se añaden 10 ml / 150 mm de placa de cultivo para lavar el PBS frío dos veces, sacudiendo varias veces cada vez para eliminar el medio de cultivo tanto como sea posible;
Las células cultivadas en suspensión o las células adheridas raspadas con un raspador celular, las células y el medio de cultivo se trasladan a un tubo centrífuga, 1000 RPM / corazón de separación durante 10 minutos, y luego se lavan dos veces con PBS fríos de 10 ml / 150 mm de placa de cultivo, 1000 RPM / corazón de separación durante 5 minutos;
Añadir 10 μl de inhibidor de la fosfatasa, 1 μl de inhibidor de la proteasa y 5 μl100 mmmpmsf por 1 ml de lysisbuffer frío y mezclar bien. Conservar en hielo durante varios minutos para usar.
Después de lavar la célula, se transfiere a un nuevo tubo centrífuga preconfriado y se añade el lysisbuffer frío preparado anteriormente.
Se coloca en una plataforma de sacudidora de 4 ° C y oscila suavemente durante 15 minutos;
14,000rpm, Centrifugar a 4 ° C durante 15 minutos, tomar el sobrenadante como extracto proteico completo y cuantificar la proteína (método bradford, método bca);
Conservar a - 70 ° C en paquetes para evitar la congelación y descongelación repetidas.
Productos que la compañía está vendiendo:
Anticuerpos contra el receptor de quimioquina 1 en la superficie celular CCR - 10,1 ml
Anticuerpos cd30 cd30 / tnfrsf80.1ml
Anticuerpos contra la proteína 25 del ciclo de división celular fosforilada phospho - cdc25a (ser124) 0,1 ml
Anticuerpos contra la quinasa 1, punto de detección del ciclo celular fosforilado (ser345) 0,1 ml
Glu-Glutag 抗体 Glu-GluTag 0,1 ml
Proteína de unión a hemiheparina rica 61 anticuerpos cyr61 / igfbp10 / ccn10.1ml
CRX抗体 CRX10.1ml
Anticuerpos contra la proteína sacarificada de membrana cruzada de células pequeñas smagp0.2ml
Anticuerpos contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico 3 erbB - 3 / her30.1ml
Anticuerpos contra la quinasa 4 regulada por señales extracelulares erk40,1 ml
Anticuerpos contra la Apolipoproteína C3 apoc30.2ml
Anticuerpos fosfo - 5 - lipoxigenasa (ser271) 0,1 ml
Kit de Elisa de la il ohtaekwangiakorens
Identificación del nivel de resistencia de las variedades de pepino de Yersinia extractiva
Bacillus subtilis
Bacterias de control productoras de enterotoxinas de E. coli (e. coli)
Listeria innonoctilla
Streptococcus aureus inhibe las bacterias Gram - positivas, las bacterias Gram - negativas y los hongos filamentosos.
Aspergillus niger de Guangzhou Colgate co., Ltd.
Barracuda baicalensis para investigación y control de calidad