Anticuerpos contra la proteína zc3h14

Anticuerpos contra la proteína zc3h14

1. inmunógeno específico

El tipo de inmunogeno utilizado para producir anticuerpos afecta significativamente la especificidad de los anticuerpos frente a las proteínas diana. La selección de anticuerpos producidos contra inmunógenos inadecuados o de mala calidad dará lugar a resultados poco confiables y que pueden no reproducirse. Se debe prestar atención a la selección de anticuerpos producidos contra inmunogenos bien caracterizados.

2. péptidos

Los inmunógenos péptidos sintéticos rara vez se pliegan en estructuras terciarias similares a las proteínas naturales. Además, no muestran ninguna modificación posttraduccional a menos que se añadan a los péptidos durante el proceso de síntesis. Por lo tanto, el uso de anticuerpos producidos por péptidos puede usarse como un reactivo útil para la impresión de proteínas, ya que la proteína objetivo tiene epítopos linealizados debido a la desnaturalización y reducción durante el procesamiento de la muestra. Cuando los anticuerpos necesitan distinguir dos proteínas con secuencias de aminoácidos altamente conservadoras, los péptidos también se pueden utilizar como inmunógenos. En estos casos, los péptidos producidos a regiones diferenciadas aumentan la posibilidad de fabricar anticuerpos diferenciados.

3. proteínas naturales

Si las proteínas purificadas se utilizan como inmunógeno, los anticuerpos producidos contra ellas pueden no reconocer los epítopos lineales de las proteínas desnaturalizadas en la huella de la proteína. Algunos anticuerpos producidos con proteínas naturales solo pueden identificar epítopos conformacionales oxidados naturales en la superficie de las proteínas. Esto es especialmente cierto para los anticuerpos monoclonales.

ZC3H14 pertenece a una familia de proteínas de unión a poli(A) que influyen en la expresión génica regulando la estabilidad del ARNm, la exportación nuclear y la traducción (Kelly et al., 2007 [PubMed 17630287]).

1. preparación de antígenos.

2. selección de animales experimentales.

3. inmunidad animal.

4. pruebe la sangre para la prueba para ver si la inmunidad es exitosa.

5. si la inmunidad es exitosa, matar al Animal experimental y recoger todo el suero.

6. purificar los anticuerpos.

7. identificación de anticuerpos. Incluye pureza y especificidad.
I) preparación de antígenos

IG es inmunoglobulina y es una buena sustancia antigénica para animales heterogéneos. Puede estimular a los animales heterogéneos a producir suero antiinig,

Después de una extracción adecuada, se producen anticuerpos ig, también conocidos como anticuerpos secundarios o anticuerpos. En la mayoría de las reacciones de etiquetado indirecto, es necesario preparar

Anticuerpos ig.

Ii) materiales y reactivos

1. IG animal extraído

2. adyuvantes de Freund y adyuvantes de Freund

3. conejos de animales de experimentación

4. otros materiales y reactivos

A3personaTCélulas de leucemia linfoblásticaEl A3 de la célula de leucemia de linfocitos T humanos RPMI-1640 (GIBCO) + 10% FBSReceptores de ligandos inducidos por la apoptosis relacionados con el factor de necrosis tumoral en ratas4 (AIL-R4) ELISAKitrHIL-1Ra/Cy3LuciferinaCy3marca-1Antagonistas de los receptores0,1 ml

LLGL2: Genes inhibidores similaresHUGLAnticuerposCD2 Otros HumanospersonaCD2Lisado de células humanas(Control positivo(...)

Fibroblasto pulmonar humanoHPFReceptores de ligandos inducidos por la apoptosis relacionados con el factor de necrosis tumoral en ratas3 (AIL-R3) ELISAKitKLH / Cy3LuciferinaCy3Marcar la proteína azul de la sangre0,1 ml

LAMTOR1:LAMTOR1Anticuerpos proteicos Células precursoras de osteoblastos embrionarios de ratón;MC3T3-E1

B16-F1(Células de melanoma de ratón5×106 células/botella× 2Astrocitos humanosHAReceptores de ligandos inducidos por la apoptosis relacionados con el factor de necrosis tumoral en ratas1 (AIL-R1) ELISAKitOVA (Ovalbumina)/Cy3LuciferinaCy3Ovoalbúmina marcada0,1 ml

herido-78Células, humanosTLinfoma celular Fibroblasto embrionario de ratón,3T3-albino suizoCélulas Células epiteliales alveolares humanascDNAHPAEpiC cADNReceptor de transferencia soluble humanaELISA (sTfR)KitDRADA/ADAR1 (adenosina desaminasa específica de ARN bicatenaria) N terminalDoble cadenaARNAntígeno de la enzima de desnuclearización del adenilato(N)Extremo) 0.5mg

GNPTAB: Proteínas relacionadas con la enfermedad de acumulación lisosómica/.Anticuerpos proteicos relacionados con el tartamudeoPRLR Otros RatónRatonesPRLR / receptor de prolactinaLisado de células humanas(Control positivo(...)

Células renales normales de rata; NRKLigandos inducidos por la apoptosis relacionados con el factor de necrosis tumoral soluble humanoELISA (sAIL)KitDRADA/ADAR1 (adenosina desaminasa específica de ARN bicatenaria)Doble cadenaARNAntígeno de la enzima de desnuclearización del adenilato0,5 mg

GSK3 alfa + beta: Glucógeno sintasa quinasa3α + βAnticuerpos Células renales embrionarias humanas;2V6.11

COS-1(Mono verde africanoSV40Células renales transformadas5×106 células/botella× 2 CL-0174NRK-52E(Células epiteliales del conducto renal de rata) 5 × 106 células /botella× 2Células de leucemia basófila de rata;RBL-2H3Factor de necrosis tumoral soluble humanaαReceptoresELISA (sTNFαR)KitMMP9Proteasa metálica matricial9 0.5mg

ZC3H14Anticuerpos proteicosPKA C alfa+beta: Proteína quinasaCAnticuerposJARCélulas, células de carcinoma de vellosidades embrionarias Células de Adenocarcinoma pulmonar humanoLTPEP-a-2CélulasKM3,Células de mieloma múltiple humano

LIF Otros RatónRatonesLIFLisado de células humanas(Control positivo(...)Metalotioneína de rataELISA (MT)KitLES (lupus eritematoso sistémico humano) Lupus eritematoso sistémico humano96T

PHF-tau: Anticuerpos contra la proteína de filamentos espirales emparejadosCL-0395NCI-H2227(Células de cáncer de pulmón de células pequeñas humanas) 5 × 106 células /botella× 2

SW620Cáncer de colon humano➟Naan➟