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Anticuerpos contra la proteína de Unión al ADN Z

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Descripción general

Productos relacionados con anticuerpos de proteína de Unión al ADN z: anticuerpos contra la Coenzima P450 17a1 anticuerpos contra la citoqueratina 1 anticuerpos contra la citoqueratina 19 anticuerpos contra la citoqueratina 19 anticuerpos contra la citoqueratina 19, 17, 14, 42, 10 anticuerpos contra la citoqueratina 18 anticuerpos contra la citoqueratina 1 (extremo c) / anticuerpos contra la citoqueratina 18

Detalles del producto

Anticuerpos contra la proteína de Unión al ADN Z

Z DNA结合蛋白抗体

Nombre en inglés

Proteína de unión al ADN Z

mercancía número

GOY-01K1245

especificación

50ul,100ul,200ul

sexo Forma

líquido

Fuente de anticuerpos

Conejo

Espeso grado

1 mg/ml

Tipo de clonación

policlonal

Asia Tipo

IgG

Z DNA结合蛋白抗体

No Nombre;C20 o 183; DAI; DLM 1; DLM1; Activador dependiente del ADN de los factores reguladores del interferón;

Campos de investigación; Biología celular Proteína de unión Epigenética

Fuente de anticuerpos;Conejo

Tipo de clonación;policlonal

Reacción cruzada;(predicho: Humano, Ratón, )

Aplicación del producto;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(las secciones de parafina necesitan reparación de antígenos)

No probado en otras aplicaciones.

Las diluciones/concentraciones óptimas deben determinarse por el usuario final.

Peso molecular teórico;46 kDa

Localización celular; Núcleo

sexo Forma;líquido

Espeso Grado;1 mg/ml

Exención Epidemia Original;Péptido sintético conjugado con KLH derivado de proteína de unión al ADN Z humana: 301-400/429

Asia Tipo;IgG

Método de purificación;afinidad purificada por la proteína A

Lento cargar Líquido;TBS 0,01 M (pH7,4) con BSA al 1%, Proclin300 al 0,03% y Glicerol al 50%.

Precauciones;Este producto, tal como se suministra, está destinado solo a uso de investigación, no para uso en aplicaciones humanas, terapéuticas o diagnósticas.


Z DNA结合蛋白抗体



Z DNA结合蛋白抗体

1. preparación de antígenos.

2. selección de animales experimentales.

3. inmunidad animal.

4. pruebe la sangre para la prueba para ver si la inmunidad es exitosa.

5. si la inmunidad es exitosa, matar al Animal experimental y recoger todo el suero.

6. purificar los anticuerpos.

7. identificación de anticuerpos. Incluye pureza y especificidad.
I) preparación de antígenos

IG es inmunoglobulina y es una buena sustancia antigénica para animales heterogéneos. Puede estimular a los animales heterogéneos a producir suero antiinig,

Después de una extracción adecuada, se producen anticuerpos ig, también conocidos como anticuerpos secundarios o anticuerpos. En la mayoría de las reacciones de etiquetado indirecto, es necesario preparar

Anticuerpos ig.

Ii) materiales y reactivos

1. IG animal extraído

2. adyuvantes de Freund y adyuvantes de Freund

3. conejos de animales de experimentación

4. otros materiales y reactivos

Este gen codifica una proteína de unión al ADN Z. La proteína codificada juega un papel en la respuesta inmune innata mediante la unión al ADN extraño e inducción de la producción de interferón tipo I.

Z DNA结合蛋白抗体

Z DNA结合蛋白抗体

A-431Células de cáncer epidérmico humanoCélulas de carcinoma epidermoide humano A-431 DMEM+10%FBSFactor de diferenciación de osteoclastos de rataELISA (ODF)Kit VIP (péptido intestinal vasoactivo de ratón) Péptido intestinal vasoactivo de ratón96T

N acetilglucosamina quinasa:N-Anticuerpos contra la Acetil - glucokinasaCD274 Otros HumanospersonaB7-H1 / CD274 / PD-L1Lisado de células humanas(Control positivo(...)

CM-H052Medio de cultivo de células coriónicas placentarias humanas100 mlMalato deshidrogenasa de rata1 (MDH1) ELISAKitET LPS en ratas96T

NFIB: Factor nuclear1BAnticuerpos Ennegrecimiento de los condrocitos pulmonares de rata humana;NRm

Astrocitos Centauros(HA-h) (1×106)Células musculares lisas vasculares humanasHumanosProteína de pie plano de rataELISA (PDPN)KitPPAR- Gamma Receptor del factor de activación de la proliferación de Peroxisoma de rataγ 96T

Idh3b: Isocitrato deshidrogenasa3 betaAnticuerpos de la subunidadMSC,Células de Schwann de ratón Células envasadas por retrovirus en ratones,PT67CélulasP3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1](Células de mieloma(...)

EDA2R Otros RataRatasXEDAR / EDA2RLisado de células humanas(Control positivo(...)Folitropina caninaELISA (FSH)KitNFKBp65(p65 NF-kappa B; p65NFKB)Factor nuclear okFactor nuclear de unión genética(Antígeno polipéptidos) 0.5mg

Ifit1: Proteína repetida de tetrapéptidos triangulares inducida por Interferón1Anticuerpos CEPA de melanoma de ratón;B16

CFSC-3H y 5HCélulas, astrocitos hepáticos de rataSK-N-SH(Neuroblastoma(...)Células tumorales pituitarias de rataGH3;Hormona luteinizante caninaELISA (LH)KitNR2A (receptor de glutamato2A)Receptor de ácido glutámico(N)Antígeno terminal) 0.5mg

Idh3g: Isocitrato deshidrogenasagammaAnticuerpos de la subunidadCD200R1 Otros CynomolgusMono cangrejoCD200R / OX2-RLisado de células humanas(Control positivo(...)

ADN ZAnticuerpos contra proteínas de uniónLX-2,Línea de astrocitos hepáticos humanos RatasαSTransferasaELISA (α-GST)KitMYO/MB (Mioglobina humana) Mioglobina humana96T

Fosfo-RSK2 (Ser227): 0Ribosomas acidificadosS6QuinasaRSK2AnticuerposHA Otros H7N9Gripe AH7N9 (A/Anhui/1/2013)HemaglutininaHA1 (Hemaglutinina)Lisado de células humanas(Control positivo(...)

GHS1Fibroblasto cutáneo de hámster dorado RatasαSTransferasaELISA (α-GST)KitcTn-I (t cardíaco humano ➟Naan

Z DNA结合蛋白抗体

1. inmunógeno específico

El tipo de inmunogeno utilizado para producir anticuerpos afecta significativamente la especificidad de los anticuerpos frente a las proteínas diana. La selección de anticuerpos producidos contra inmunógenos inadecuados o de mala calidad dará lugar a resultados poco confiables y que pueden no reproducirse. Se debe prestar atención a la selección de anticuerpos producidos contra inmunogenos bien caracterizados.

2. péptidos

Los inmunógenos péptidos sintéticos rara vez se pliegan en estructuras terciarias similares a las proteínas naturales. Además, no muestran ninguna modificación posttraduccional a menos que se añadan a los péptidos durante el proceso de síntesis. Por lo tanto, el uso de anticuerpos producidos por péptidos puede usarse como un reactivo útil para la impresión de proteínas, ya que la proteína objetivo tiene epítopos linealizados debido a la desnaturalización y reducción durante el procesamiento de la muestra. Cuando los anticuerpos necesitan distinguir dos proteínas con secuencias de aminoácidos altamente conservadoras, los péptidos también se pueden utilizar como inmunógenos. En estos casos, los péptidos producidos a regiones diferenciadas aumentan la posibilidad de fabricar anticuerpos diferenciados.

3. proteínas naturales

Si las proteínas purificadas se utilizan como inmunógeno, los anticuerpos producidos contra ellas pueden no reconocer los epítopos lineales de las proteínas desnaturalizadas en la huella de la proteína. Algunos anticuerpos producidos con proteínas naturales solo pueden identificar epítopos conformacionales oxidados naturales en la superficie de las proteínas. Esto es especialmente cierto para los anticuerpos monoclonales.