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Dirección
No. 52 chengliu highway, Jiading district, Shanghai
Categorías de producto
Shanghai guyan Biotechnology co., Ltd.
Anticuerpos contra el gen inhibidor tumoral lpp2
NegociableActualización en05/06
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- Naturaleza del fabricante
- Productores
- Categoría de producto
- Lugar de origen
Descripción general
Productos relacionados con anticuerpos lpp2 del gen inhibidor tumoral: anticuerpos Coenzima del gen candidato a la susceptibilidad tumoral 5 anticuerpos Coenzima $r $n Centrosoma actuando gamma 1 / anticuerpos de proteína pi3k potenciados Coenzima yp3a anticuerpos $r $n proteína relacionada con el ciclo de división celular jpo2 anticuerpos Coenzima yp2d1 anticuerpos $r $n Cisteína proteasa - 2 anticuerpos Coenzima pa6 anticuerpos $r $n anticuerpos de Cadherina cardíaca Coenzima p4501b1
Detalles del producto
Anticuerpos contra el gen inhibidor tumoral lpp2
Nombre en inglés |
Pioneer 1 |
mercancía número |
GOY-01K2009 |
especificación |
50ul,100ul,200ul |
sexo Forma |
líquido |
Fuente de anticuerpos |
Conejo |
Espeso grado |
1 mg/ml |
Tipo de clonación |
policlonal |
Asia Tipo |
IgG |
No Nombre;Homólogo de proteína de cola de bucle 2; Homólogo de proteína de cola de bucle 2; LPP2; MGC5338; STB2; STBM2; Estrabismo 2;
Campos de investigación; Tumor Neurobiología Señalización Células madre
Fuente de anticuerpos;Conejo
Tipo de clonación;policlonal
Reacción cruzada;(predicho: Humano, Ratón, Rata, Pollo, Perro, Cerdo, Vaca, Caballo, Conejo, )
Aplicación del producto;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:50-200(las secciones de parafina necesitan reparación de antígenos)
No probado en otras aplicaciones.
Las diluciones/concentraciones óptimas deben determinarse por el usuario final.
Peso molecular teórico;60 kDa
Localización celular; Membrana celular
sexo Forma;líquido
Espeso Grado;1 mg/ml
Exención Epidemia Original;Péptido sintético conjugado con KLH derivado de VANGL1/LPP2 humano: 151-250/524
Asia Tipo;IgG
Método de purificación;afinidad purificada por la proteína A
Condiciones de conservación;Enviado a 4 ℃. Almacene a -20 °C durante un año. Evite ciclos repetidos de congelación/descongelación.
Precauciones;Este producto, tal como se suministra, está destinado solo a uso de investigación, no para uso en aplicaciones humanas, terapéuticas o diagnósticas.
1. preparación de antígenos.
2. selección de animales experimentales.
3. inmunidad animal.
4. pruebe la sangre para la prueba para ver si la inmunidad es exitosa.
5. si la inmunidad es exitosa, matar al Animal experimental y recoger todo el suero.
6. purificar los anticuerpos.
7. identificación de anticuerpos. Incluye pureza y especificidad.
I) preparación de antígenos
IG es inmunoglobulina y es una buena sustancia antigénica para animales heterogéneos. Puede estimular a los animales heterogéneos a producir suero antiinig,
Después de una extracción adecuada, se producen anticuerpos ig, también conocidos como anticuerpos secundarios o anticuerpos. En la mayoría de las reacciones de etiquetado indirecto, es necesario preparar
Anticuerpos ig.
Ii) materiales y reactivos
1. IG animal extraído
2. adyuvantes de Freund y adyuvantes de Freund
3. conejos de animales de experimentación
4. otros materiales y reactivos
La familia de proteínas Vang son proteínas de membrana integral que son homólogos del gen de polaridad del tejido de Drosophila. El gen que codifica la proteína similar a Van Gogh 1 (Vangl1), también designada Estrabismo 2 (STB2),
SduI (Bsp1286I)Especificaciones:500 unidades
SmaIEspecificaciones:1200 unidades
SmaIEspecificaciones:5x1200 unidades
SmaI, HCEspecificaciones:6000 unidades
SmaIEspecificaciones:2000 unidades
TaqIEspecificaciones:3000 unidades
TaqIEspecificaciones:5x3000 unidades
XbaIEspecificaciones:1500 unidades
XbaIEspecificaciones:5x1500 unidades
XbaI, HCEspecificaciones:7500 unidades
XbaIEspecificaciones:3000 unidades
XhoIEspecificaciones:2000 unidades
XhoIEspecificaciones:5x2000 unidades
XhoI, HCEspecificaciones:10000 unidades
XhoIEspecificaciones:5000 unidades
Bst1107I (BstZ17I)Especificaciones:500 unidades
Van91I (PflMI)Especificaciones:400 unidades
Van91I (PflMI)Especificaciones:2000 unidades
BclIEspecificaciones:1000 unidades
BclIEspecificaciones:5000 unidades
BclIEspecificaciones:3000 unidades
Mph1103I (NsiI)Especificaciones:1000 unidades
Mph1103I (NsiI)Especificaciones:5000 unidades
CpoI (RsrII)Especificaciones:200 unidades
CpoI (RsrII)Especificaciones:1000 unidades
MunI (MfeI)Especificaciones:300 unidades
MunI (MfeI)Especificaciones:1500 unidades
Psp5II (PpuMI)Especificaciones:500 unidades
SspIEspecificaciones:500 unidades
1. inmunógeno específico
El tipo de inmunogeno utilizado para producir anticuerpos afecta significativamente la especificidad de los anticuerpos frente a las proteínas diana. La selección de anticuerpos producidos contra inmunógenos inadecuados o de mala calidad dará lugar a resultados poco confiables y que pueden no reproducirse. Se debe prestar atención a la selección de anticuerpos producidos contra inmunogenos bien caracterizados.
2. péptidos
Los inmunógenos péptidos sintéticos rara vez se pliegan en estructuras terciarias similares a las proteínas naturales. Además, no muestran ninguna modificación posttraduccional a menos que se añadan a los péptidos durante el proceso de síntesis. Por lo tanto, el uso de anticuerpos producidos por péptidos puede usarse como un reactivo útil para la impresión de proteínas, ya que la proteína objetivo tiene epítopos linealizados debido a la desnaturalización y reducción durante el procesamiento de la muestra. Cuando los anticuerpos necesitan distinguir dos proteínas con secuencias de aminoácidos altamente conservadoras, los péptidos también se pueden utilizar como inmunógenos. En estos casos, los péptidos producidos a regiones diferenciadas aumentan la posibilidad de fabricar anticuerpos diferenciados.
3. proteínas naturales
Si las proteínas purificadas se utilizan como inmunógeno, los anticuerpos producidos contra ellas pueden no reconocer los epítopos lineales de las proteínas desnaturalizadas en la huella de la proteína. Algunos anticuerpos producidos con proteínas naturales solo pueden identificar epítopos conformacionales oxidados naturales en la superficie de las proteínas. Esto es especialmente cierto para los anticuerpos monoclonales.