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Miniscope sistema de microscopía monocromática de cerebro profundo en miniatura

modelo
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Descripción general
El sistema de microscopía cerebral profunda monocromática en miniatura miniscope (versión de enfoque electrónico) $r $n el sistema de microscopía cerebral profunda monocromática utiliza una lente de autoenfoque (grin) para imágenes de áreas cerebrales profundas. El cuerpo del microscopio está conectado a la manga de imagen a través de un hilo (sin herramientas).
Detalles del producto

Miniscope micro monocolor Deep Brain Microscopy System (electronic Focus edition)

Miniscope sistema de microscopía monocromática de cerebro profundo en miniaturaLa región cerebral profunda se toma imágenes con una lente de autoenfoque (grin). El cuerpo del microscopio está conectado a la cánula de imagen a través de un tornillo (sin herramientas), y el módulo de genética de distribución de luz opcional regula la actividad neuronal en el campo visual o aguas arriba y aguas abajo. El módulo de fotogenética utiliza una fuente de luz externa sin aumentar el peso de la cabeza. El microscopio fluorescente efocus de tercera generación permite realizar imágenes de resolución unicelular en animales en movimiento libre, con un campo de visión aumentado a 650 x 650 micras y una profundidad de ajuste del enfoque electrónico de 300 micras. los sensores CMOS más sensibles permiten que el sistema funcione con solo menos excitación fluorescente para lograr un efecto de imagen de calidad, reduciendo Así el fotoblanqueamiento y la fototoxicidad, lo que aporta una mayor duración de recolección continua.


Sistema de imágenes de enfoque electrónico - etfms3

Características principales:

1) enfoque electrónico: enfoque eléctrico controlado por software, sin ajuste manual de rotación, rango de visión estable, evitando el enfoque manual para estimular a los animales;

2) los sensores de alta sensibilidad solo necesitan menos luminiscencia fluorescente para reducir el fotoblanqueamiento y la fototoxicidad;

3) conexión simple: el cuerpo principal del microscopio se conecta a la manga de imagen a través de tornillos sin ninguna herramienta;

4) movimiento libre: equipo convertidor de alta calidad estándar con doric, que se puede mover en varias cajas de operación de comportamiento, laberintos y campos abiertos;

5) a una resolución unicelular, se puede capturar más de 1000 actividades neuronales al mismo tiempo;

6) seguimiento a largo plazo de las células, que puede durar varios meses;

7) fiebre lenta: fuente de luz externa para reducir la producción de calor del microscopio;

8) diseño modular para facilitar la portabilidad y el mantenimiento.

Componentes del sistema:

Conductor de microscopio (incluida la fuente de luz led), microscopio de enfoque electrónico, manga de imagen, conmutador, soporte, microscopio de simulación, software, kit de cable, etc.

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Sistema de imágenes de enfoque electrónico combinado con fotogenética - etosms3


Enfoque electrónico + imagen de iones de calcio + Sistema Integrado fotogenético

Composición del sistema:

LISER ™ + fuente de luz y accionamiento LED (470 nm), microscopio de enfoque electrónico, manga de imagen, conmutador, estante de microscopio, microscopio virtual, software, kit de cable, etc.

Características principales:

1) la imagen ca2 + y la estimulación óptica (estimulación / inhibición) se pueden realizar simultáneamente

2) sonda de iones de calcio + fotoproteína genética

3) minimización de la interferencia biológica y aumento del ruido de señal Zui

4) seguimiento simultáneo y análisis conductual


Algunos artículos publicados

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标 题: La señalización Drd3 en el septo lateral mediadaDisfunción social inducida por el estrés en la vida temprana

Masa nuclear: diafragma lateral (0,85, 0,35, 3,2)

Comunicación: Byung kook Lim

Unidad: UCSD

Dirección: comportamiento social

Modelo: SNAP in Model l, doric Neuroscience studio,

Aplicación: gcamp6f

Utilizando técnicas de imagen de calcio in vivo y una serie de experimentos conductuales, el equipo descubrió que en ratones que habían experimentado estrés temprano (14 días después del nacimiento, 3 horas solas al día),Las neuronas drd3 en el diafragma lateral mostraron una actividad lenta en respuesta a estímulos sociales (encuentros con otros ratones).

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Título: a synaptic Threshold Mechanism for Computingdecisiones de escape

Masa nuclear: tálamo superior medial MSC (- 0,2 a - 0,5, + 0,25, - 2,2) dorsalMateria gris alrededor del acueducto DPAG (- 0,4 a - 0,6, + 0,25, - 2,2)

Comunicación: Tiago Branco

Unidad: UCL

Dirección: el circuito nervioso del comportamiento de escape

Modelo: SNAP in Model l,

Aplicación: gcamp6s

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DPAG → escape MSC emocionado → activado