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Lhvs

Estación Internacional mce:Lhvs

marcaMedChemExpress (MCE)

Número de artículo:HY-128971

CAS:170111 - 28 - 1

Pureza:98,03%

Condiciones de almacenamiento:Polvo -20°C 3 años 4°C 2 años En disolvente -80°C 6 meses -20°C 1 mes

Condiciones de transporte:Temperatura ambiente en el continente de los Estados unidos; Otros lugares pueden ser diferentes.

Actividad del producto:LhvsEs un inhibidor eficaz, no selectivo, irreversible, que puede pasar por la proteasa de Cisteína (cisteína protease) y la catepsina (catepsina) de las células.LhvsPuede reducir la formación de anillos de actuando.LhvsInhibir la invasión de T. gondii, con un ic50 de 10 micras.

Actividad biológica:LhvsEs un inhibidor eficaz, no selectivo, irreversible de la proteasa de Cisteína e catepsina con permeabilidad celular.LhvsReducir la formación de anillos de actuando.LhvsInhibiciónEl T. GondiiInvasión,IC₅₀10 μm^[1][2][3].

In vitro:En comparación con los osteoclastos no tratados,Lhvs(5 μm, 2 horas) puede reducir la formación de anillos de actuando en los osteoclastos de tipo salvaje en un 50% [1].LhvsActúa de forma dependiente de la dosis sobre los osteoclastos, a 5 μm,LhvsInhibe las proteasas k, l, s y b [1].Lhvs(1 - 5 nm) inhibe específicamente la proteasa s en las células hom2, mientras que otras proteasas de Cisteína mantienen una actividad funcional [3].LhvsDañar la adherencia de los taquiones impidiendo que los microhilos liberen al menos dos proteínas invasoras clave, mic2 y m2ap [2].Lhvs(50 μm) puede dañar selectivamente la secreción de proteínas de microhilos [2]. El MCE aún no ha confirmado de forma independiente la precisión de estos métodos. Son solo para referencia.

En el cuerpo:Lhvs(3 - 30 mg / kg, sc, una vez) tiene efectos analgésicos alérgicos en ratas transformadas [4].Lhvs(30 nmol / rata, administración de médula espinal, una vez al día) tiene un efecto antidañino sobre las ratas transformadas [5].Lhvs(1 - 50 nmol / rata, inyección intratecal, una vez al día) puede revertir la hiperglucemia mecánica formada en 14 días de ratas transformadas [5]. El MCE aún no ha confirmado de forma independiente la precisión de estos métodos. Son solo para referencia.

Productos vendidos:CPTH2- sí.Ácido piriníxico- sí.Ácido desoxicólico- sí.Deferasirox- sí.Metilcelulosa- sí.Fibronectina, Humano- sí.Coenzima Q10- sí.Ácido 5-Aminosalicílico- sí.GIP, humano (TFA)- sí.Campesterol

Productos de tendencia:Proteínas recombinantes- sí.Productos naturales- sí.Colorante fluorescente- sí.PROTAC- sí.Oligonucleótidos

Referencias:

[1]. Wilson SR, et al. Regulación dependiente de la actividad de la catepsina K de la formación del anillo de actina de osteoclastos y la resorción ósea. J Biol Chem. 2009 Jan 23; 284(4):2584-92.
[2]. Los inhibidores de la cisteína proteasa bloquean la secreción del microneme de Toxoplasma gondii y la invasión celular. Agentes antimicrobianos Chemother. Febrero de 2007; 51(2):679-88.
[3]. Riese RJ, et al. Papel esencial para la catepsina S en el procesamiento de cadena invariante asociado a MHC clase II y carga peptídica. Inmunidad. 1996 Abril; 4(4):357-66.
[4]. Barclay J, et al. Papel de la cisteína proteasa catepsina S en la hiperalgesia neuropática. El dolor. 2007 agosto; 130(3):225-234.
[5]. Clark AK, et al. Inhibición de la catepsina S de la microglia espinal para la reversión del dolor neuropático. Proc Natl Acad Sci U.S.A. 19 de junio de 2007; 104(25):10655-60.