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Duocarmicina DM

Estación Internacional mce:Duocarmicina DM base libre

marcaMedChemExpress (MCE)

Número de artículo:HY-128915

CAS:116745 - 06 - 2

Pureza:99,69%

Condiciones de almacenamiento:-20°C, proteger de la luz, almacenar bajo nitrógeno *En disolvente: -80°C, 6 meses; -20°C, 1 mes (protegido de la luz, almacenado bajo nitrógeno)

Condiciones de transporte:Temperatura ambiente en el continente de los Estados unidos; Otros lugares pueden ser diferentes.

Actividad del producto:Duocarmicina DM base libreEs un alquilador de zanjas pequeñas de ADN (adn minor - Groove alkilator), una toxina de unión Molecular activa de anticuerpos (adcs).Duocarmicina DM base libreTiene actividad anticancerígena debido a su estructura.

Actividad biológica:Duocarmicina DM base libreEs un agente de Alquilación de zanjas pequeñas de adn, una toxina de acoplamiento farmacológico de anticuerpos (adc). La base libre de duocarmycin DM ejerce su actividad anticancerígena basada en su estructura característica de Indol curvo y reactivos electrofílicos de espiro ciclohexanona.^[1][2].

In vitro:Duocarmycins y CC - 1065 pertenecen a las categorías de zanja de adn, selectividad de secuencia at y alquilantes de adenina - n3, aislados del género estreptomicina, con Citotoxicidad para el crecimiento de células cancerosas cultivadas [2]. La duocarmicina es citotóxica para varias células cancerosas humanas y el ic50 para HT - 29, cl1 - 5, caski, EJ y ls174t es de 22, 13,8, 3,87, 15,4 y 7,31 PM [3], respectivamente. El MCE aún no ha confirmado de forma independiente la precisión de estos métodos. Son solo para referencia.

Productos vendidos:Traquelogenina- sí.Rabeprazol (sodio)- sí.Atenolol- sí.Selonsertib- sí.Butilftalido- sí.Reno- sí.Se-metilselenocisteína- sí.Bilirubina- sí.Salmeterol- sí.El MRT67307

Productos de tendencia:Proteínas recombinantes- sí.Productos naturales- sí.Colorante fluorescente- sí.PROTAC- sí.Oligonucleótidos

Referencias:

[1]. Patil PC, et al. Una breve revisión sobre las estrategias sintéticas de análogos de duocarmicina que son agentes alquilantes de ADN potentes. Agentes anticancerígenos Med Chem. 2015; 15(5):616-630.
[2]. Koch MF, et al. Estudios estructurales, bioquímicos y computacionales revelan el mecanismo de inhibición selectiva de la aldehído deshidrogenasa 1A1 por análogos citotóxicos de duocarmicina. Angew Chem Int Ed Ingl. 2015 Nov 9; 54(46):13550-4.
[3]. Chen KC, et al. Terapia selectiva del cáncer por activación extracelular de un análogo de duocarmicina glucosídica altamente potente. Mol Pharm. 2013; 10(5):1773-1782.
[4]. Chen KC, Schmuck K, Tietze LF, Roffler SR. Terapia selectiva del cáncer por activación extracelular de un análogo de duocarmicina glucosídica altamente potente. Mol Pharm. 2013; 10(5):1773-1782.