Anticuerpos contra la proteína de membrana asociada a las vesículas 1,2,3

El primer anticuerpo es lo que se suele llamar anticuerpo, es decir, puede unirse específicamente al antígeno.

El segundo anticuerpo es un anticuerpo que puede unirse al anticuerpo, es decir, el anticuerpo del anticuerpo. Se utiliza principalmente para detectar la presencia de anticuerpos.

El primer anticuerpo es un anticuerpo contra el antígeno, y el segundo anticuerpo es un anticuerpo contra el primer anticuerpo. Es decir, los anticuerpos también pueden actuar como antígenos para estimular al Organismo a producir anticuerpos. Es decir, la entrada de antígenos en el Organismo estimula al Organismo a producir una respuesta inmune, y las células B pueden producir proteínas especiales que se unen específicamente a los antígenos correspondientes.

Una resistencia y dos resistencias son grupos que pueden unirse específicamente a otras sustancias, y una resistencia puede unirse al menos a otros dos grupos (sustrato y dos resistencias).

Una resistencia: puede unirse específicamente al sustrato, es decir, identificar lo que queremos detectar. Se une la primera resistencia y el sustrato o no

No se puede ver a simple vista.

Resistencia secundaria: se puede combinar con una resistencia y tiene marcas que se pueden detectar (por ejemplo, con grupos fluorescentes, radiactivos, quimioluminiscentes o cromáticos), y la función es detectar una resistencia. Si una resistencia lleva marcas que se pueden detectar (como con grupos fluorescentes, radiactivos, quimioluminiscentes o cromáticos), no se necesita una segunda resistencia. Pero esto es costoso porque una resistencia solo identifica un sustrato. Por lo tanto, el diseño actual es generalmente de dos resistencias con marcas detectables, y luego de una resistencia. Y un sustrato anti - reconocimiento. De esta manera, cuando la primera resistencia se une al objeto final, se puede detectar a través de la segunda resistencia.

¡¡ todos los productos de la compañía son solo para experimentos científicos y no se utilizan fuera de otros experimentos científicos!

No Nombre;VAMP-1+2+3; Proteína de membrana asociada a la vesícula 1; DKFZp686H12131; SYB 1; SYB1; sinaptobrevina 1; Sinaptobrevina1

Campos de investigación; Tumor Biología celular Neurobiología

Fuente de anticuerpos;Conejo

Tipo de clonación;policlonal

Reacción cruzada;(predicho: Humano, Ratón, Rata, Pollo, Perro, Cerdo, Vaca, Caballo, Conejo, Ovejas, Cojineda, )

Aplicación del producto;WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500(las secciones de parafina necesitan reparación de antígenos)

No probado en otras aplicaciones.

Las diluciones/concentraciones óptimas deben determinarse por el usuario final.

Peso molecular teórico;13/11kDa

Localización celular; Plasma celular Membrana celular

sexo Forma;líquido

Espeso Grado;1 mg/ml

Exención Epidemia Original;Péptido sintético conjugado con KLH derivado de VAMP-1+2+3 humano: 21-118/118

Asia Tipo;IgG

Método de purificación;afinidad purificada por la proteína A

Lento cargar Líquido;TBS 0,01 M (pH7,4) con BSA al 1%, Proclin300 al 0,03% y Glicerol al 50%.

Precauciones;Este producto, tal como se suministra, está destinado solo a uso de investigación, no para uso en aplicaciones humanas, terapéuticas o diagnósticas.

Las sinaptobrevinas/VAMPs, las sintaxinas y la proteína asociada al sinaptosomalo de 25 kD son los componentes principales de un complejo proteico involucrado en el acoplamiento y/o fusión de vesículas sinápticas con la membrana presináptica.

El análisis de la estructura de difracción cristalina de rayos X encontró que IG está compuesto por cuatro cadenas de polipéptidos, cada una de las cuales está conectada por un número variable de enlaces disulfidos entre cadenas. IG puede formar una estructura en forma de "y", llamada monómeros ig, y es la unidad básica que constituye el anticuerpo.

La molécula IG natural contiene cuatro cadenas de polipéptidos heterogéneos, de las cuales dos cadenas con mayor peso molecular se llaman cadenas pesadas (h), mientras que las dos cadenas con menor peso molecular se llaman cadenas ligeras (l). Las dos cadenas H y las dos cadenas L de la misma molécula IG tienen la misma composición de aminoácidos. El peso molecular de la cadena pesada es de 50kd a 75kd, que consta de 450 a 550 residuos de aminoácidos. Debido a que la composición de aminoácidos y el orden de disposición de la región constante de la cadena pesada son diferentes, el número y la posición de los enlaces disulfidos son diferentes, y su antigenicidad también es diferente, IgM se puede dividir en cinco categorías (clase), es decir, igm, igd, igg, Iga e ige, y sus cadenas pesadas correspondientes son la cadena mu, La cadena delta, la cadena gamma, la cadena alfa y la cadena epsilon, respectivamente. El peso molecular de la cadena ligera es de aproximadamente 25 KD y está compuesto por 214 residuos de aminoácidos. Las cadenas ligeras se pueden dividir en dos tipos, a saber, las cadenas Kappa (kappa) y Lambda (lambda). Por lo tanto, LG se puede dividir en dos tipos, a saber, el tipo Kappa y el tipo lambda. Kappa de IG sérica humana normal: lambda es de aproximadamente 2: 1.

Al comparar y analizar las secuencias de aminoácidos de las diferentes cadenas pesadas y ligeras de ig, se encontró que las secuencias de aminoácidos de sus terminales aminoácidos (terminales n) cambiaron mucho, llamadas regiones variables (v), que representan 1 / 4 y 1 / 2 de las cadenas pesadas y ligeras, respectivamente; Por su parte, las regiones en las que la secuencia de aminoácidos del extremo carboxílico (extremo c) es relativamente estable se llaman regiones constantes (c), que representan 3 / 4 y 1 / 2 de las cadenas pesadas y ligeras, respectivamente.

Las zonas V de las cadenas pesadas y ligeras se llaman VH y vl, respectivamente. las zonas VH y VL contienen tres regiones con una composición y orden de disposición altamente variables de aminoácidos cada una, llamadas zonas de alta variación (hvr) o zonas de decisión complementarias (cdr), incluyendo hvr1 (cdr1), hvr2 (cdr2) y hvr3 (cdr3), de las cuales hvr3 (cdr3) cambia más. Las tres regiones de alta variación de VH se encuentran en aminoácidos de 29 a 31, 49 a 58 y 95 a 102 posiciones, mientras que las tres regiones de alta variación de VL se encuentran en aminoácidos de 28 a 35, 49 a 56 y 91 a 98 posiciones, respectivamente. Los tres CDR de VH y VL forman conjuntamente el sitio de unión antigen - binding de ig, que determina la especificidad del anticuerpo y es el sitio donde el anticuerpo reconoce y une el antígeno. En la zona v, la composición de aminoácidos y el orden de disposición de las áreas fuera del CDR son relativamente conservadores, llamados áreas esqueléticas (fr). VH o VL tienen cuatro áreas esqueléticas cada una, representadas por fr1, fr2, FR3 y fr4, respectivamente.

Kit de detección de Anchor B ank - B Elisa kit

Kit de detección de pegatinas orm Elisa kit

Kit de prueba de antihistona h2a - h2b, Kit Elisa

Kit de detección de anticuerpos antisómicos anti - Chromosome AB Kit Elisa

Kit de detección de anticuerpos contra el péptido de melón anticíclico CCP Elisa kit

Kit de detección del receptor del factor estimulante de colonias de macrófagos M - csfr Elisa kit

Kit de detección de proteasa metálica de matriz 25 mmp25, Kit Elisa

Kit de detección de anticuerpos de la transferasa 2 Iga Elisa kit

Kit de detección de antígenos de cáncer de pulmón de células no pequeñas LTA Elisa kit

Kit de detección de proteína metiltransferasa 1, prmt1, kit de Elisa

Kit de detección del complemento 7 C7 Kit Elisa

Kit de detección de IgM para el virus del AICO echo IgM Elisa kit

Kit de detección de proteína de dimerización Max 1 mxd1, Kit Elisa

Kit de detección molecular cd146 cd146 Kit Elisa

Kit de detección de la subunidad reguladora de la enzima no ATP del proteasoma 26S psmd11, kit de prueba psmd11

Kit de detección del factor de unión transcripcional 3 tada3, Kit Elisa

Kit de detección de proteína portadora de lípidos 15 lcn15, Kit Elisa

Kit de detección de cadáveres de osteoblastos cdhob Elisa kit

Kit de detección de Cadherina 20 pcdh20, Kit Elisa

APC-Cy7MarcadorCD69Anticuerpos monoclonales

Proteína del dedo de zinc64Anticuerpos

Proteína de membrana asociada a vesículas1,2,3Anticuerpos

SduI (Bsp1286I)Especificaciones:500 unidades

SmaIEspecificaciones:1200 unidades

SmaIEspecificaciones:5x1200 unidades

SmaI, HCEspecificaciones:6000 unidades

SmaIEspecificaciones:2000 unidades

TaqIEspecificaciones:3000 unidades

TaqIEspecificaciones:5x3000 unidades

XbaIEspecificaciones:1500 unidades

XbaIEspecificaciones:5x1500 unidades

XbaI, HCEspecificaciones:7500 unidades

XbaIEspecificaciones:3000 unidades

XhoIEspecificaciones:2000 unidades

XhoIEspecificaciones:5x2000 unidades

XhoI, HCEspecificaciones:10000 unidades

XhoIEspecificaciones:5000 unidades

Bst1107I (BstZ17I)Especificaciones:500 unidades

Van91I (PflMI)Especificaciones:400 unidades

Van91I (PflMI)Especificaciones:2000 unidades

BclIEspecificaciones:1000 unidades

BclIEspecificaciones:5000 unidades

BclIEspecificaciones:3000 unidades

Mph1103I (NsiI)Especificaciones:1000 unidades

Mph1103I (NsiI)Especificaciones:5000 unidades

CpoI (RsrII)Especificaciones:200 unidades

CpoI (RsrII)Especificaciones:1000 unidades

MunI (MfeI)Especificaciones:300 unidades

MunI (MfeI)Especificaciones:1500 unidades

Psp5II (PpuMI)Especificaciones:500 unidades

SspIEspecificaciones:500 unidades