Células madre mesenquimales de grasa porcina

Células madre mesenquimales de grasa porcina

Atributos del producto:

Perfil de la célula:

El tronco mesenquimal de grasa porcina se separa del tejido adiposo; El tejido adiposo se compone principalmente de un gran número de grupos de células grasas, y las células grasas reunidas en grupos se dividen en folletos por una fina capa de tejido conjuntivo suelto; Las grasas almacenadas, que se descomponen rápidamente en glicerina y ácidos grasos cuando es necesario, se transportan a los tejidos a través de la sangre para su uso. Afectan la sensibilidad a la insulina, los niveles de presión arterial, la función endoteliales, la actividad fibrolítica y la respuesta inflamatoria, y participan en una variedad de procesos fisiopatológicos importantes; El tejido adiposo se ha convertido en un sistema endocrino extremadamente importante desde que solía ser un órgano puramente almacenado en energía. También hay algunas poblaciones de células madre en el tejido adiposo, con capacidad de autorrenovación y potencial de diferenciación multidireccional, conocidas como células madre mesenquimales de origen del tejido adiposo, conocidas como células madre mesenquimales de grasa. En comparación con las células madre mesenquimales de la médula ósea, son muy similares en términos de origen, características de la población celular y potencial de diferenciación. Sin embargo, las células madre mesenquimales grasas son más fáciles de obtener un número suficiente de células y causan menos daño al cuerpo durante el proceso de adquisición, lo que es una fuente más ideal de células madre autólogas. El tejido adiposo se separó para obtener células madre mesenquimales grasas en forma de fusiforme como la forma principal.BrdUPuede marcar su núcleo.

Introducción al método:

Los tallos mesenquimales de grasa porcina aislados por el laboratorio de la compañía se prepararon mediante digestión por colagenasa, y el número total de células fue de aproximadamente5×10?células/Botella.

Pruebas de calidad:

Meridiano seco mesenquimal de grasa de cerdo aislado del laboratorio de la compañíaCD90Identificación por inmunofluorescencia, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.

Información de formación:

El medio de cultivo contieneFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar

Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día

Características de crecimiento pegadas a la pared

Morfología celular como Fibroblasto

Las características de transmisión se pueden transmitir.5Alrededor de la generación;3Excelente estado dentro de la generación

Líquido digestivo0,25%

Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2，5%

Transmisión celular y criopreservación:

Los métodos de cultivo de células primarias generalmente incluyen los siguientes cuatro tipos:

　　① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

　③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

　④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Productos que la compañía está vendiendo:

Componentes del complemento de ratón5 Nombre en inglés: Complejo del ratón Compone 5 Especificaciones: Siglas en inglés: C5

Factor de crecimiento del tejido conjuntivo de ratón Nombre en inglés: Factor de crecimiento del tejido conectivo del ratón Especificaciones: Siglas en inglés: CTGF

Corteza de ratón Nombre en inglés: Coicosterona del ratón Especificaciones: Siglas en inglés: CO

Creatinina de ratón Nombre en inglés: Creatinina del ratón Especificaciones: Siglas en inglés: CT

Globulina fetal de clase a de ratón/.Proteína alfa - fetal(AFP) ELISAKit96T/48T

Activador del receptor soluble en rata del ligando del factor nuclear kappa B (sRANKL) Kit de ELISAFactor nuclear soluble Kappa en ratasBLigando del factor de activación del receptor(sRANKL)Kit

Gen activador de combinación de huma1, RAG-1ELISAKitGen de activación recombinante humana1 (RAG-1)Kit96T/48TEmbalaje importado

Cuerpo celular parietal de gas humano, AGPA/PCAKit anticuerpos humanos contra la proteína dura de la red(ara)Especificaciones del kit:96T/48T

Planta Lai(lisina)Kit cuantitativo de colorimetría química de contenido20vez

HumanoVitamina B6,VB6ELISAKitpersonaB6 (VB6)Especificaciones del kit:96T/48T

PE-Cy5MarcadorCD62E / CD62PAnticuerpos monoclonales

Proteína del dedo anular207Anticuerpos

CDH13Ratas recombinantesCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaD1Antígenos

IL16ReorganizadorIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

ENTPD3 Proteína humanaReorganizadorENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

Ratón de proteína CRatones recombinantesC / SLAMF2 / BCM1Proteína

DAD1 (receptor de dopamina D1)Receptores de dopaminaD1Antígenos

ENTPD3 Proteína humanaReorganizadorENTPD3 / NTPDase3 / CD39L3Proteína

CDH13Ratas recombinantesCDH13 / Cadherina-13 / H CadherinaProteínaProteína

Ratón de proteína CRatones recombinantesC / SLAMF2 / BCM1Proteína

IL16ReorganizadorIL16 / Interleucina-16ProteínaProteína

Células madre mesenquimales de grasa porcinaProteína del marco de la cabeza del tenedor de rataP3 (FoxP3)Kit, nombre en inglés:Kit de ELISA FoxP3

Kit de ELISA de fenilalanina amoníaca liasa (PAL) de ratón LRatonesLBenzilasa(PAL)Kit

ELISALeucocitos de ratón-Factor estimulante de colonias de macrófagos(ratón GM-CSF) Embalaje importado

Precursor de cliakildh (lactasa humana)Lactato deshidrogenasa humana

Tipo universalN-Acetiltransferasa(NAT)Cromatografía líquida activa de alto rendimiento(HPLC)Kit cuantitativo20vez

Elisakiven -Interferón gamma mono gamma

Condiciones de cultivo de las células primarias:

　　I. cultivo de células adherentes estáticas (incluido el cultivo de células semiadherentes)

1. las células deben enjuagarse adecuadamente para eliminar la toxicidad del líquido digestivo en la medida de lo posible;

2. la concentración celular debe ser ligeramente mayor al vacunarse, al menos 5 × 108 células / l;

3. los medios de cultivo se pueden cultivar con Eagle (mem Corning 10 - 010 - cvr) o dmem (corning 10 - 013 - cvr);

4. la concentración sérica de ganado fetal es del 10% al 80%.

5. se debe cultivar en una incubadora con 37 ° C y 5% de co2;

6. minimizar las oscilaciones durante los 2 días iniciales para evitar que las células recién adheridas se caigan y floten;

7. cuando la célula se estira básicamente contra la pared y forma gradualmente una red, la célula primaria debe ser reemplazada por líquido;

8. cuando las células suspendidas de la médula ósea o la sangre periférica se cultivan en reposo durante una semana, la suspensión celular debe cambiarse después de la centrifugación a baja velocidad.

　II. cultivo de células en suspensión

1. en el cultivo primario, los glóbulos rojos deben eliminarse en la medida de lo posible;

2. el cultivo a corto plazo se puede realizar en un medio de cultivo rpmi1640 que contiene 10% de suero de ternera;

3. la concentración celular puede estar dentro del rango de 5 - 8 × 109 / L y se puede realizar una prueba de botella dividida;

4. en el cultivo a largo plazo, se debe agregar un factor de crecimiento a los linfocitos y una pequeña cantidad de suero de pacientes originales a las células de leucemia para facilitar el crecimiento celular;

5. el cambio de líquido celular generalmente requiere un cambio de líquido de media cantidad cada 3 días;

6. la transmisión celular generalmente se realiza cuando la proliferación celular se acelera y la densidad celular es alta.