Células del Músculo esquelético de pollo

¡¡ los productos químicos vendidos en este sitio web son solo para investigación científica o aplicaciones industriales, y no se utilizan directamente en alimentos, medicamentos, diagnóstico clínico o animal o tratamiento!

Nombre del producto:Células del Músculo esquelético de pollo

Fuente de la organización:Tejido muscular esquelético

Especificaciones del producto:5×105 células/T25Botella de cultivo celular

Información de formación:

Condiciones del sobrePLL()0,1 mg / ml(...)

El medio de cultivo contieneFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar

Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día

Características de crecimiento pegadas a la pared

Morfología celular como Fibroblasto

Las características de transmisión se pueden transmitir.2 - 3generación

Líquido digestivo0,25%

Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2，5%

Perfil de la célula:

El Músculo esquelético del pollo se separa del tejido muscular de las extremidades; El músculo esquelético, también conocido como músculo estriado, es uno de los músculos que representa aproximadamente el peso de todo el cuerpo.40%. las fibras del Músculo esquelético son células multinucleares en forma de columna larga, y hay una Membrana basal estrechamente adherida en el exterior de la membrana muscular. Pertenece al músculo estriado, que también incluye el músculo cardíaco y el músculo estriado visceral, de los cuales el Músculo esquelético se distribuye principalmente en las extremidades. Cada músculo es un órgano con cierta morfología, estructura y función, con una rica distribución vascular y linfática, que se contrae o relaja bajo el dominio del nervio somatosensorial y realiza ejercicios arbitrarios. Los músculos se pueden nombrar en función de la forma común, el tamaño, la posición, el punto de partida y parada, la dirección y la acción de la fibra, etc. Los que llevan el nombre de la forma son el músculo oblicuo, el músculo rombótico, el músculo deltoide, el músculo perado, etc. Las células del Músculo esquelético son fibrosas, no bifurcadas, con líneas transversales obvias, muchos núcleos y se encuentran debajo de la membrana celular. Las células musculares tienen muchas fibrillas filamentosas dispuestas en paralelo a lo largo del eje largo de la célula. Cada fibril tiene una banda brillante (banda i) y una banda oscura dispuestas entre sí.ACinturón). La banda brillante está teñida de manera más superficial, mientras que la banda oscura está teñida de manera más profunda. Hay una línea más brillante en medio de la banda oscura.HLínea.HHay uno en el Centro de la línea.MLínea. En medio del cinturón brillante, hay una línea más oscura llamadaZLínea. dosZLa Sección entre líneas se llama un nudo muscular. Las células del Músculo esquelético también se llaman células del músculo estriado, las células son fibrosas, no bifurcadas, tienen líneas transversales obvias, muchos núcleos y se encuentran debajo de la membrana celular. la mayoría de las células son fusibles y tienen cierta directividad. Aislamiento y cultivo primario de células del Músculo esquelético3Después de un día, se puede ver que las células se extienden adheridas a la pared, con diferentes formas y tamaños de las células, en forma de fusiforme, irregular, triángulo o abanico, y el núcleo es ovalado y centrado;2Después de la semana, las células se fusionan, la mayoría de las células se estiran en forma de fusiforme largo, el plasma es rico, hay protuberancias ramificadas, las células se organizan en paralelo en una sola capa o en algunas áreas y se superponen y crecen, fluctuando alto y bajo; Cuando la densidad celular es baja, a menudo se entrelaza en una red; Cuando la densidad es alta, se organiza en forma de vórtice o valla. Después de la transmisión, las células crecen más rápido,4 - 6El cielo puede converger y mantener las características morfológicas y de crecimiento anteriores.

Introducción al método:

El Músculo esquelético de pollo aislado por el laboratorio de la compañía se preparó mediante digestión mixta de colagenasa combinada con el método de adherencia diferencial a la pared, y el número total de células fue de aproximadamente5×10?células/Botella.

Pruebas de calidad:

El Músculo esquelético del pollo aislado por el laboratorio de la compañía pasa por alfaActina sarcómetricaIdentificación por inmunofluorescencia, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.

Pasos de cultivo:

I. reanimación de las células: agitar y descongelar rápidamente el criodepósito que contiene 1 ml de suspensión celular en un baño de agua a 37 ° c, añadir 5 ml de medio de cultivo y mezclar uniformemente. Centrifugar durante 5 minutos a 1000 rpm, descartar el líquido sobrenadante, añadir 4 - 6 ml de medio de cultivo y soplar bien. A continuación, todas las suspensiones celulares se añaden al frasco de cultivo durante la noche (o se añade la suspensión celular a la placa de Petri de 6 cm) y se cultiva durante la noche. Al día siguiente, cambie de líquido y compruebe la densidad celular.

2. transmisión celular: si la densidad celular alcanza el 80% - 90%, se puede llevar a cabo el cultivo de transmisión.

a）、 Para las células adherentes, la transmisión puede referirse a los siguientes métodos:

1. abandone el sobrenadante de cultivo y lave las células 1 - 2 veces con PBS sin iones de calcio y magnesio.

2. añadir 1 - 2 ml de líquido digestivo (0,25% TRYPSIN - 0,53 mm edta) al frasco de cultivo, colocarlo en una incubadora a 37 ° C para digerir 1 - 2 min, y luego observar la digestión celular bajo un microscopio. si la mayoría de las células se redondean y se desprenden, recuperarlas rápidamente a la Mesa de operaciones, golpear ligeramente el frasco de cultivo y agregar más de 5 ml de medio de cultivo que contiene más del 10% de suero para terminar la digestión.

3. soplar suavemente las células, extraerlas después de caerse, centrifugarlas durante 8 - 10 minutos en condiciones de 1000rpm, descartar el sobrenadante, añadir 1 - 2ml de medio de cultivo y soplarlo bien.

4. dividir la suspensión celular en una nueva placa de Petri o botella que contenga 5 - 6 ml de medio de cultivo en una proporción de 1: 2, según el medio de cultivo complementario de 5 - 6 ml / botella.

b）、 Para las células suspendidas, la transmisión puede referirse a los siguientes métodos:

Método 1: recoger las células, centrifugar durante 8 - 10 minutos a 1000 rpm, abandonar el líquido claro, añadir 1 - 2 ml de medio de cultivo y soplar bien, y dividir la suspensión celular en una nueva placa de Petri o botella que contiene 8 ml de medio de cultivo en una proporción de 1: 2 a 1: 5.

Método 2: se puede elegir el método de cambio de medio. después de descartar la mitad del medio de cultivo, las células restantes se cuelgan y la suspensión celular se divide en una nueva placa de Petri o botella que contiene 8 ml de medio de cultivo en una proporción de 1: 2 a 1: 3.
Productos que la compañía está vendiendo:

Mioglobina de conejo(Mioglobina de conejo) Función: ELISA Especificaciones: Embalaje importado

Proteína quimiotaxia monocitos de conejo-1 (conejo MCP-1) Función: ELISA Especificaciones: Embalaje importado

Proteasa metálica de matriz de conejo-1 (conejo MMP-1) Función: ELISA Especificaciones: Embalaje importado

Proteasa metálica de matriz de conejo-2 (conejo MMP-2) Función: ELISA Especificaciones: Embalaje importado

RatonesADNMetiltransferasa1 (DNMT1)Kit96T/48T

Kit de ELISA de vitamina D (VD) para ratasRatas(VD)Kit

Encontrar una Globina de unión, shbgelist,Globulina de unión a hormonas humanas(SHBG)Kit96T/48TEmbalaje importado

Cáncer de colon humano-específico-2, CCSA-2Kit antígeno único específico del cáncer colorrectal2 (CCSA-2)Especificaciones del kit:96T/48T

organizaciónARG/ABL2Kit cuantitativo de actividad quinasa(A/B/C)20vez

Piruvatocinasa humana,M2-PKELISAKitQuinasa homóloga humanaM2Tipo isozyme(M2-PK)Especificaciones del kit:96T/48T

PRELPAnticuerpos proteicos

Factor de mejora de las células musculares2CAnticuerpos

VP0Enterovirus humano recombinante71TipoVP0Proteína(Su & GSTEtiquetasProteína

TLR4/CD284 (receptor similar a Toll 4) 0,5mgTLR4/CD284 (receptor similar a Toll 4) TollReceptor similar4Antígenos

CDK2ReorganizadorCDK2 / p33ProteínaProteína

HS3ST1 Proteína humanaReorganizadorHS3ST1Proteína

proteína TCN2 humanaReorganizadorTCN2Proteína

TLR4/CD284 (receptor similar a Toll 4) 0,5mgTLR4/CD284 (receptor similar a Toll 4) TollReceptor similar4Antígenos

HS3ST1 Proteína humanaReorganizadorHS3ST1Proteína

VP0Enterovirus humano recombinante71TipoVP0Proteína(Su & GSTEtiquetasProteína

proteína TCN2 humanaReorganizadorTCN2Proteína

CDK2ReorganizadorCDK2 / p33ProteínaProteína

Células del Músculo esquelético de polloLaminina de rata(Laminina)Kit, nombre en inglés:Kit ELISA de laminina

Kit de ELISA de factor químico asociado a la activación de macrófagos alternativos de ratón 1 (AmAC-1)Factores químicos relacionados con la activación alternativa de macrófagos en ratones1 (AmAC-1)Kit

Ratón Proteína Fosfatasa, PPELISAKitEnzima de ácido de huevo de ratón(PP)Kit96T/48TEmbalaje importado

CLIAKitforMarcador de cáncer de ovario humano-CA125ELISAKitMarcadores de cáncer de ovario humanoCA125

同位素核酸(PCR)Producto(...)Kit de análisis de huellas de interferencia de metilación unida a proteínas10vez

ELISAKitGM-CSFFactor estimulante de colonias de macrófagos de neutrófilos de rata

¿¿ qué pasa con las células recibidas?

1. en primer lugar, observar si el frasco de cultivo celular está intacto y si el medio de cultivo tiene fugas, turbidez y otros fenómenos. En caso afirmativo, tome una foto y Póngase en contacto con el soporte técnico a tiempo (las fotos tomadas servirán de base para el Servicio de seguimiento).

2. limpiar la superficie del frasco de cultivo celular con un 75% de alcohol y observar el Estado celular bajo un microscopio. Debido a problemas de transporte, algunas células adherentes se desprenderán de la pared del frasco en pequeñas cantidades; No abra primero la tapa del frasco de cultivo, coloque la célula en una caja de cultivo celular y deje reposar el cultivo durante 2 - 4 horas para estabilizar el Estado celular.

3. lea cuidadosamente las instrucciones de la célula para comprender la información relacionada con la célula, como las características de la pared adherida (pared adherida / suspensión), la morfología celular, el medio de cultivo básico utilizado, la proporción de suero, las citocinas necesarias, la proporción de paso, la frecuencia de cambio de líquido, etc.

4. después de completar la reposo, retire el frasco de cultivo celular, la microscopía, tome fotos y registre el Estado celular (las fotos tomadas se utilizarán como base para el Servicio de seguimiento); Se recomienda tomar fotos y registrar regularmente el Estado de crecimiento celular después del cultivo celular.

5. células adherentes: si la densidad de crecimiento celular supera el 80%, se puede transmitir normalmente; Si no supera el 80%, retire el medio de cultivo en el frasco de cultivo celular y reserve alrededor de 5 ML para continuar el cultivo hasta que la densidad celular alcance alrededor del 80% antes de realizar la operación de transmisión, y la tapa de la botella se puede aflojar ligeramente.

6. células suspendidas: transferir todo el líquido del frasco de cultivo celular a un tubo centrífuga estéril de 50 ml, centrifugar 1200 RPM durante 5 minutos, después de la centrifugación, el medio de cultivo de sobrenadante se puede recoger para reserva, y la precipitación de las células de fondo del tubo se añade al medio de cultivo de 5 ML para soplar y volver a colgar. En el momento de la microscopía, si la densidad celular supera el 80%, se puede dividir la suspensión celular en dos frascos de cultivo celular para el cultivo y complementar el medio de cultivo a 5 ml; si la densidad celular no supera el 80%, se puede mover la suspensión celular al vial original para continuar el cultivo hasta que la densidad celular alcance Alrededor del 80%.