Células endoteliales de la arteria pulmonar de pollo

Células endoteliales de la arteria pulmonar de pollo

Atributos del producto:

Perfil de la célula:

El epitelio de la arteria pulmonar principal del pollo se separó del tejido de la arteria pulmonar principal; La arteria pulmonar principal también se llama tronco pulmonar. En los vertebrados que respiran aire, la sangre venosa se dirige desde el corazón a las arterias de los pulmones. La arteria pulmonar principal comienza en el ventrículo derecho y se inclina hacia arriba y hacia atrás a la izquierda antes de la aorta. Las células se distribuyen en forma de piedra pavimentada hexagonal de una sola capa; Esta célula juega un papel importante en el mantenimiento del equilibrio dinámico dentro y fuera de los vasos sanguíneos, la síntesis y secreción de citocinas y mediadores, y el mantenimiento del equilibrio dinámico de coagulación y fibrolisis. Las células endoteliales de las arterias pulmonares principales se distribuyen en forma de piedra pavimentada hexagonal de una sola capa, que juega un papel importante en el mantenimiento del equilibrio dinámico dentro y fuera de los vasos sanguíneos, la síntesis y secreción de citocinas y mediadores, y el mantenimiento del equilibrio dinámico de coagulación y fibrolisis.

Condiciones de cultivo de las células primarias:

　　I. cultivo de células adherentes estáticas (incluido el cultivo de células semiadherentes)

1. las células deben enjuagarse adecuadamente para eliminar la toxicidad del líquido digestivo en la medida de lo posible;

2. la concentración celular debe ser ligeramente mayor al vacunarse, al menos 5 × 108 células / l;

3. los medios de cultivo se pueden cultivar con Eagle (mem Corning 10 - 010 - cvr) o dmem (corning 10 - 013 - cvr);

4. la concentración sérica de ganado fetal es del 10% al 80%.

5. se debe cultivar en una incubadora con 37 ° C y 5% de co2;

6. minimizar las oscilaciones durante los 2 días iniciales para evitar que las células recién adheridas se caigan y floten;

7. cuando la célula se estira básicamente contra la pared y forma gradualmente una red, la célula primaria debe ser reemplazada por líquido;

8. cuando las células suspendidas de la médula ósea o la sangre periférica se cultivan en reposo durante una semana, la suspensión celular debe cambiarse después de la centrifugación a baja velocidad.

　II. cultivo de células en suspensión

1. en el cultivo primario, los glóbulos rojos deben eliminarse en la medida de lo posible;

2. el cultivo a corto plazo se puede realizar en un medio de cultivo rpmi1640 que contiene 10% de suero de ternera;

3. la concentración celular puede estar dentro del rango de 5 - 8 × 109 / L y se puede realizar una prueba de botella dividida;

4. en el cultivo a largo plazo, se debe agregar un factor de crecimiento a los linfocitos y una pequeña cantidad de suero de pacientes originales a las células de leucemia para facilitar el crecimiento celular;

5. el cambio de líquido celular generalmente requiere un cambio de líquido de media cantidad cada 3 días;

6. la transmisión celular generalmente se lleva a cabo cuando la proliferación celular se acelera y la densidad celular es alta.

Introducción al método:

El epitelio de la arteria pulmonar principal de pollo aislado por el laboratorio de la compañía fue-La colagenasa combinada con el método digestivo combinado con el método de adhesión diferencial a la pared y la preparación a través del cultivo y selección de medios de cultivo especiales para células endoteliales, el número total de células es de aproximadamente5×10?células/Botella.

Pruebas de calidad:

Meridiano endoteliales de la arteria pulmonar de pollo aislado por el laboratorio de la compañíaCD31Identificación por inmunofluorescencia, con una pureza alcanzable90%Lo anterior y no contieneEl VIH-1,VHB,VHC, micoplasma, bacterias, levadura y hongos, etc.

Información de formación:

Condiciones del sobrePLL()0,1 mg / ml), gelatina0,1%(...)

El medio de cultivo contieneFBS, aditivos para el crecimiento,penicilina,estreptomicinaesperar

Frecuencia de cambio de líquido por cada2 - 3Cambiar el líquido una vez al día

Características de crecimiento pegadas a la pared

Morfología celular similar a las células endoteliales

Las características de transmisión se pueden transmitir.2 - 3generación

Líquido digestivo0,25%

Fase gaseosa de las condiciones de cultivo: aire,95%V;CO2，5%

Transmisión celular y criopreservación:

Los métodos de cultivo de células primarias generalmente incluyen los siguientes cuatro tipos:

　　① método de cultivo de bloques de tejido

El cultivo de bloques de tejido es un método de cultivo primario comúnmente utilizado, simple, fácil y con alta tasa de éxito. El método básico es vacunar las pequeñas masas de tejido cortadas en un frasco de cultivo (o placa de petri), que se puede aplicar previamente con una fina capa de colágeno para facilitar que los bloques de tejido se adhieran a la pared del frasco, de modo que las células circundantes puedan crecer hacia afuera a lo largo de la pared del frasco.

② método de cultivo digestivo

　③ método de cultivo de células suspendidas

Para las células que crecen en suspensión, como las células leucémicas, los linfocitos, las células de médula ósea, las células cancerosas e inmunes en el líquido torácico y ascite, no es necesario digerir, se puede separar por centrifugación de baja velocidad, cultivar directamente o vacunarse después de la separación por estratificación de linfocitos.

　④ cultivo de órganos

El cultivo de órganos se refiere al cultivo directo en condiciones ambientales específicas in vitro sin separación de tejidos después de obtener un órgano o un bloque de tejido de un donante. el cultivo de órganos puede mantener la integridad relativa del tejido orgánico y puede usarse para centrarse en la observación de la conexión, disposición e interacción entre las células, así como la regulación biológica del entorno local.

Productos que la compañía está vendiendo:

Proteína osteogénica de ratón7 (BMP-7)Kit 96T/48T

Proteína osteogénica de ratón4 (BMP-4)Kit 96T/48T

Proteína osteogénica de ratón2 (BMP-2)Kit 96T/48T

Ligando de osteoprotegerina de ratón(OPGL)Kit 96T/48T

Antireceptor de ratón(A) ELISAKit96T/48T

Proteína de choque térmico humano 27 (HSP-27) Kit de ELISAProteína de choque térmico humano27 (HSP-27)Kit

Hemoglobina humana libre, f-HbELISAKitHemoglobina libre humana(f-Hb)Kit96T/48TEmbalaje importado

Angiogénesis humanaKit de angiogénesis humana(ANG)Especificaciones del kit:96T/48T

No proteico vegetal/.Kit cuantitativo fluorescente de contenido de sulfhídrico libre20vez

MacrobrachiumrosenbergiiNodavirus, SrNVELISAKitNorovirus rosenbergii(SrNV)Especificaciones del kit:96T/48T

PEMarcadorCD81Anticuerpos monoclonales

Miosina10Anticuerpos

ENSAReorganizadorENSA / Endosulfina alfaProteínaProteína

SOD2 (superóxido-dimutasa-2) 0,5 ml de SOD2 (superóxido-dimutasa-2)Superóxido dismutasa2Antígenos

DDR1ReorganizadorDDR1 quinasa / MCK10 / CD167ProteínaProteína

DRAXIN Proteína humanaReorganizadorDRAXINProteína

PDGFRA Proteína humanaReorganizadorPdgfra / CD 140 aProteína

SOD2 (superóxido-dimutasa-2) 0,5 ml de SOD2 (superóxido-dimutasa-2)Superóxido dismutasa2Antígenos

DRAXIN Proteína humanaReorganizadorDRAXINProteína

ENSAReorganizadorENSA / Endosulfina alfaProteínaProteína

PDGFRA Proteína humanaReorganizadorPdgfra / CD 140 aProteína

DDR1ReorganizadorDDR1 quinasa / MCK10 / CD167ProteínaProteína

Células endoteliales de la arteria pulmonar de polloLaminina alfa de la capa de rata1(LAMA1)Kit, nombre en inglés:Kit ELISA LAMA1

Kit de ELISA de N-acetil beta-D-glucosaminasa (NAG) de ratónRatonesN-Acetilo-β-D-Aminoglucosidasa(NAG)Kit

ELISARatones(citocromo C del ratón) Embalaje importado

CLIAKit para LCA/CD45 (leucocitos humanos comunes) ELISAKitAntígeno común de los glóbulos blancos humanos

Tipo universalARNKit de método de protección enzimática5vez

ELISAKitE-Selectina/CD62EMonoESelectina