Reactivos de detección de proliferación y toxicidad de células azules de alma

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El reactivo de detección de proliferación y toxicidad de células azules de Alma azul $r $n alma azul funciona de la siguiente manera: el azul de hoja es un indicador de redox que cambia de color de acuerdo con la reducción metabólica celular. El azul azulado de la hoja oxidada es azul Púrpura y básicamente no tiene fluorescencia, y su producto reducido, el resorufin, se convierte en rosa y altamente fluorescente, lo que produce una intensidad de fluorescencia proporcional al número de células vivas respiratorias. Al detectar los niveles de oxidación durante la respiración, el azul alma se utiliza como indicador directo para la detección cuantitativa de la vitalidad celular y la toxicidad.

Detalles del producto

Reactivos de detección de proliferación y toxicidad de células azules de alma

Descripción del producto
descripción	El azul de alma es un reactivo de detección de vitalidad celular que contiene un indicador de permeabilidad a la membrana celular, no toxicidad y fluorescencia azul débil, es decir, reazurin. Desde 1993, Blade Evergreen ha sido citado como un reactivo confiable y confiable. El azul alma es una alternativa efectiva y no tóxica al MTT (tiazolam). El azul alma puede detectar cuantitativamente la proliferación de células humanas, mamíferos, bacterias, hongos y micoplasma, y también puede usarse para la actividad biológica de las citocinas, el análisis de la vitalidad celular, la determinación de la Citotoxicidad in vitro y el monitoreo del crecimiento celular. El azul de Alma funciona porque el azul de hoja es un indicador de redox que cambia de color en función de la reducción metabólica celular. El azul azulado de la hoja oxidada es azul Púrpura y básicamente no tiene fluorescencia, y su producto reducido, el resorufin, se convierte en rosa y altamente fluorescente, lo que produce una intensidad de fluorescencia proporcional al número de células vivas respiratorias. Al detectar los niveles de oxidación durante la respiración, el azul alma se utiliza como indicador directo para la detección cuantitativa de la vitalidad celular y la toxicidad. Los cambios de color del azul alma se pueden detectar mediante un fotómetro ordinario, con una longitud de onda de detección de 570 nm y una longitud de onda de referencia de 600 nm; los cambios de fluorescencia del azul alma se pueden detectar mediante un fotómetro fluorescente, con una longitud de onda de excitación entre 530 y 560 nm y una longitud de onda de emisión de 590 nm; En comparación con los métodos de análisis de tripan blue, ttc, mtt, mts, etc., alma Blue es un solo reactivo que puede detectar la proliferación celular de manera continua y rápida. El azul alma no es tóxico e inofensivo para las células, no interfiere con las cadenas de transmisión electrónica, no interfiere con la respiración o función de las células, ni afecta a actividades como la síntesis y secreción de anticuerpos de las células, por lo que es adecuado para la observación continua y posterior de la proliferación del mismo lote de células, con características de fácil manejo y casi ninguna interferencia con el metabolismo normal.
apariencia	Solución
Indicadores técnicos	5 ml (500 t) 10mL（1000T） 50mL（5000T）
Uso del producto	Detección de proliferación celular y toxicidad
Modo de empleo	Para más detalles, consulte las instrucciones del producto.
Precauciones	1. el Alamar Blue en estado reducido es muy inestable en agua o en amortiguadores solubles en agua como pbs, pero muy estable en el medio de cultivo. Para determinar el valor de absorción / fluorescencia del Estado reducido experimental específico Alamar blue, es necesario preparar el reactivo 100% del Estado reducido Alamar blue: mezclar Alamar Blue con el medio de cultivo celular en una proporción de 1: 10 y esterilizar a alta presión durante 15 minutos. 2. la densidad celular adecuada puede aumentar la sensibilidad de la detección. Para 96 placas de agujero, se recomienda vacunar 100 μl de células por agujero, con un rango de concentración celular: 100 - 10000 células adherentes por agujero y 2000 - 50000 células suspendidas por agujero, con medio de cultivo como control en blanco. Para 384 placas de poros, la concentración celular y la cantidad de vacunación se redujeron a la mitad. 3. las dos principales variables que afectan la respuesta celular a Alamar Blue son el tiempo de incubación y la densidad de pavimentación, y se recomienda explorar y optimizar estos dos factores antes del experimento. Una densidad celular demasiado alta o un tiempo de incubación demasiado largo puede causar una reacción de reducción secundaria, y los productos rojos dejan de aumentar y comienzan a disminuir, lo que resulta en una disminución significativa de los niveles de absorción / fluorescencia y la desaparición del rojo. 4. la contaminación microbiana reducirá Alamar blue. Por lo tanto, el uso de la prueba Alamar Blue en células contaminadas puede causar resultados erróneos. 5. Alamar Blue se puede detectar con un fotómetro o un fluorometro, pero la sensibilidad a la fluorescencia es alta y el error experimental es pequeño, por lo que se recomienda la detección de fluorescencia. 6. para su seguridad y salud, Use ropa experimental y guantes desechables.
información básica
Método de almacenamiento / conservación	Conservar a 4 ° C para evitar la luz, con una validez de 12 meses.

Reactivos de detección de proliferación y toxicidad de células azules de almaConsejo cálido: este producto solo se utiliza para experimentos de investigación científica y no admite investigación clínica.

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