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pISRE-TA-Fluc-SV40-hRluc-Neo

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Lugar de origen

Descripción general

名称 pISRE-TA-Fluc-SV40-hRluc-Neo$r$n 别称-$r$n质粒宿主哺乳细胞$r$n质粒用途启动子检测

Detalles del producto

nombre pISRE-TA-Fluc-SV40-hRluc-Neo
Alias -
Longitud genética 117bp
Huésped plasmídico Células lactantes
Uso de plásmidos Detección del promotor
Tipo de fragmento Promotor
Especies de fragmentos persona
Resistencia procariótica Amplificador
Marcadores de selección Neo / G418
Etiquetado fluorescente Fluc, hRluc
Replicón pUC
Estado sensorial DH5a
temperatura 37 grados
Portador de fondo pMCS-Fluc-SV40-hRluc-Neo
正向引物 región-F1


Precauciones: antes de la transformación, busque con precisión el nombre antibiótico correspondiente al plásmido, la concentración de uso de antibióticos, el nombre sensorial y la temperatura de cultivo.


1
Después de recibir el polvo seco del plasmídeo, por favor.5000rpmCentrifugadora1 minuto, y luego unirse20 μl ~ 50 μlAgua estéril opH 8.0de1 * TETampón para disolver el plasmídeo, colocado a temperatura ambiente1 minutoV;

2
, de-80Retire el estado sensorial correspondiente del refrigerador, Póngalo en una caja de hielo para descongelarlo y marcarlo bien;

3
、 取2 μlSe añade el plasmídeo100 μlEn estado sensorial, baño de hielo30 minutosV;

4
,42Excitación térmicaaños 90, baño de hielo de nuevo2 minutosV;

5
, unirse900 μlSin resistenciaLBMedio de cultivo líquido,180 rpmCultivo de choque45 minutosV;

6
,6000 rpmCentrifugadora5 minutos, solo se queda100ulShangqing se mezcla y las bacterias se precipitan;

7
. después de mezclar, agregue el líquido bacteriano a la resistencia correspondiente.LBEn la placa plana, vierte una cantidad adecuada de perlas de vidrio y aplica el líquido bien;

8
Cultivo positivo de tabletas1 hora, y luego invertir el cultivo12h~16hV;

9
, recoger colonias monoclonales a la resistencia correspondienteLBEn medio líquido, cultivo de choque12h~16hExtraer el plasmídeo de acuerdo con las necesidades del experimento