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Shanghai Fengxian Nanqiao
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¿¿ qué?Shanghai hewu Biotechnology co., Ltd.
Shanghai Fengxian Nanqiao
| nombre | pCMV-ESR1(humano)-8×Su-Neo |
| Alias | NM_000125.4; ER; Era; ESR; ESRA; ESTRR; NR3A1 |
| Longitud genética | 1785bp |
| Huésped plasmídico | Células lactantes |
| Uso de plásmidos | Expresión proteica |
| Tipo de fragmento | ORF |
| Especies de fragmentos | persona |
| Resistencia procariótica | Amplificador |
| Marcadores de selección | Neo / G418 |
| Promotor | CMV |
| Replicón | pUC |
| Estado sensorial | DH5a |
| temperatura | 37 grados |
| Portador de fondo | pEnCMV-MCS-8×Su-SV40-Neo |
| 正向引物 | CMV-F |
Precauciones: antes de la transformación, busque con precisión el nombre antibiótico correspondiente al plásmido, la concentración de uso de antibióticos, el nombre sensorial y la temperatura de cultivo.
1Después de recibir el polvo seco del plasmídeo, por favor.5000rpmCentrifugadora1 minuto, y luego unirse20 μl ~ 50 μlAgua estéril opH 8.0de1 * TETampón para disolver el plasmídeo, colocado a temperatura ambiente1 minutoV;
2, de-80℃Retire el estado sensorial correspondiente del refrigerador, Póngalo en una caja de hielo para descongelarlo y marcarlo bien;
3、 取2 μlSe añade el plasmídeo100 μlEn estado sensorial, baño de hielo30 minutosV;
4,42℃Excitación térmicaaños 90, baño de hielo de nuevo2 minutosV;
5, unirse900 μlSin resistenciaLBMedio de cultivo líquido,180 rpmCultivo de choque45 minutosV;
6,6000 rpmCentrifugadora5 minutos, solo se queda100ulShangqing se mezcla y las bacterias se precipitan;
7. después de mezclar, agregue el líquido bacteriano a la resistencia correspondiente.LBEn la placa plana, vierte una cantidad adecuada de perlas de vidrio y aplica el líquido bien;
8Cultivo positivo de tabletas1 hora, y luego invertir el cultivo12h~16hV;
9, recoger colonias monoclonales a la resistencia correspondienteLBEn medio líquido, cultivo de choque12h~16hExtraer el plasmídeo de acuerdo con las necesidades del experimento