Proveedores de antígenos de investigación científica

Nombre del producto:Proveedores de antígenos de investigación científica
Nombre en inglés:
Especificaciones: 50t
Condiciones de almacenamiento: - 20 ℃ conservar a la luz y evitar la congelación y descongelación repetidas.
Transporte: baja temperatura, protección contra la luz, entrega gratuita a domicilio por mensajería.
Características del producto:
◇ alta especificidad: no hay respuesta cruzada con otros virus, no hay amplificación no específica;
◇ alta sensibilidad: la sensibilidad de detección puede alcanzar entre 10 y 100 copias;
◇ fácil de operar: todos los reactivos de la serie utilizan el mismo sistema y condiciones, y pueden realizar múltiples pruebas al mismo tiempo;
◇ alto rendimiento: una variedad de pruebas PCR dobles y kits de prueba PCR triple.
Artículos de preparación:
Limpiador (a) ml
Ligero aumento de la solución de teñido (t b)
Diluyente (c) ml
Ml de solución disuelta (td)
Una descripción del producto

Los determinantes específicos de la respuesta PCR son:
① la Unión específica y correcta entre el primer y el ADN de la plantilla;
② el principio de emparejamiento de bases;
③ lealtad de la reacción de síntesis de la polimerasa de ADN taq;
④ especificidad y conservación del gen objetivo.
Entre ellos, la combinación correcta de los primeros y las plantillas es la clave. La Unión de los primeros con la plantilla y la extensión de la cadena de primeros siguen el principio de emparejamiento de bases. La fidelidad de la reacción sintética de la polimerasa y la resistencia a altas temperaturas de la polimerasa de ADN Taq permiten que la Unión (refundación) de la plantilla con el primer en la reacción se realice a temperaturas más altas, la especificidad de la Unión aumenta considerablemente y los fragmentos genéticos objetivo amplificados pueden mantener una alta precisión. A continuación, al seleccionar áreas genéticas objetivo con alta especificidad y conservación, su grado de especificidad es mayor.
(2) alta sensibilidad
La generación de productos PCR aumenta exponencialmente y puede ampliar la plantilla inicial a medir de la magnitud de Piqué (pg = 10 - 12g) a un nivel de microgramos (ug = 10 - 6g). Puede detectar una célula objetivo de 1 millón de células; En la detección del virus, la sensibilidad de la PCR puede alcanzar los 3 RFU (unidades formadoras de manchas vacías); En bacteriología, la pequeña tasa de detección de Zui es de 3 bacterias.
(3) simple y rápido
La reacción PCR utiliza una polimerasa de ADN Taq resistente a altas temperaturas, después de agregar el líquido de reacción de una sola vez, es decir, realizar la reacción de desnaturalización - recocido - Extensión en el líquido de amplificación de ADN y la olla de baño de agua, generalmente completando la reacción de amplificación en 2 a 4 horas. Los productos amplificados generalmente se analizan por electrografía, no necesariamente por isótopos, no hay contaminación radiactiva y son fáciles de promover.
(4) bajo requisito de pureza de los especímenes
No es necesario aislar virus o bacterias y células cultivadas, y los productos crudos de ADN y el ARN total se pueden utilizar como plantillas de expansión. Se puede utilizar directamente con especímenes clínicos como sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido de lavado, cabello, células, introducción a la tecnología PCR viva.
Resistencia a la investigación científicaOriginalPrecauciones:
① el orden de adición del reactivo debe *, para garantizar que el tiempo de calentamiento y crianza de todos los agujeros de la placa de reacción sea el mismo.
② usar contenedores de plástico limpios para configurar el detergente.
③ la operación de calentamiento se realiza de acuerdo con el tiempo, la cantidad de líquido añadido y el orden indicados en las instrucciones del kit de prueba Elisa de hemoglobina de pollo (hb).
④ el sustrato a debe volatilizarse para evitar abrir la tapa durante mucho tiempo. El sustrato B es sensible a la luz y evita la exposición a la luz durante mucho tiempo. Evitar el contacto con las manos, tóxico. Los valores de od deben leerse inmediatamente después de la finalización del experimento.
⑤ al lavar la placa estándar de la enzima, se debe secar completamente, y no poner el papel absorbente de agua directamente en el agujero de reacción estándar de la enzima para absorber el agua.
Utilice una cabeza de succión desechable para evitar la contaminación cruzada, al absorber el líquido de terminación y el líquido de sustrato a y b, evite usar un muestreador con partes metálicas.
Las placas no utilizadas en el experimento deben colocarse inmediatamente de nuevo en la bolsa de embalaje y sellarse y conservarse para evitar el deterioro.
Los reactivos deben almacenarse de acuerdo con las instrucciones de la etiqueta y volver a la temperatura ambiente antes de su uso. Los estándares después de la dilución deben descartarse y no conservarse.
Otros reactivos no utilizados deben empaquetarse o cubrirse. No mezcle los reactivos con diferentes números de lote. Uso antes de la fecha de caducidad.

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del enlace cruzado tetramolecular 6 de tspan6 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del enlace cruzado tetramolecular 5 de tspan5 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos de la intercomunicación de cuatro moléculas tspan4 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos de la intercomunicación de cuatro moléculas tspan3 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan20 / upib intercomunicación de cuatro moléculas 20 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan2 intercomunicados de cuatro moléculas 2 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan17 / fbx23 intercomunicación de cuatro moléculas 17 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan16 / tm4 - B intercomunicación de cuatro moléculas 16 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan15 / NET - 7 intercomunicación de cuatro moléculas 15 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan14 Intercomunicadores de cuatro moléculas 14 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan13 / NET - 6 intercomunicación de cuatro moléculas 13 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan12 / NET - 2 intercomunicación de cuatro moléculas 12 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos tspan10 / oculospanin intercomunicación de cuatro moléculas 10 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del cis - 1 tetramolecular tspan1 (proteína tetrarotación)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos contra el antígeno tumoral / testicular 20 tsp50especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos contra la proteína estimulante de plaquetas TSP - 1 / thbs1especificación0,1 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos contra la linfopenina - 1 del estroma tímico tslp (humano)especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos contra la linfopenina - 1 del estroma tímico tslpespecificación0,1 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos contra la proteína digital de zinc tshz3 / znf537especificación0,2 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del receptor de tirotropina tshr (nt) (extremo n)especificación0,1 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del receptor de tirotropina tshr (tc) (extremo c)especificación0,1 ml

Anticuerpo RhesusAnticuerpos del receptor de tirotropina tshrespecificación0,1 ml

Cinco elementos de la reacción:
Hay cinco sustancias principales que participan en la reacción pcr, a saber, primers, enzimas, dNTP、 Plantilla y mg2 +.
Primer: el primer es la clave de la respuesta específica de la pcr, y la especificidad del producto de la PCR depende del grado de complementariedad entre el primer y el ADN de la plantilla. En teoría, siempre que se conozca cualquier secuencia de ADN de plantilla, se puede diseñar una cadena de oligonucleótidos complementaria como primer, y el uso de PCR puede ampliar el ADN de plantilla en grandes cantidades in vitro. El diseño de los primeros debe seguir los siguientes principios:
① longitud del primer: 15 - 30 bp, comúnmente alrededor de 20 bp.
② lapso de amplificación del primer: 200 - 500bp es adecuado, y el fragmento que puede ampliarse a 10kb en condiciones específicas.
③ base de primer: el contenido de G + C es del 40 - 60%, el efecto de amplificación de G + C es demasiado pequeño, y el exceso de G + C es propenso a bandas no específicas. Distribución de la máquina atgc, evitando la disposición en cadena de más de 5 nucleótidos de Purina o pirimidina.
④ evitar la aparición de una estructura secundaria en el interior del primer y evitar la complementariedad entre los dos primeros, especialmente la complementariedad en el extremo 3 ', de lo contrario se formará un Dímero del primer y se producirán bandas amplificadas no específicas.
⑤ las bases en el extremo 3 'del primer, especialmente la segunda base final y la penúltima, deben emparejarse estrictamente para evitar el fracaso de la PCR debido al desajuste de las bases finales.
Hay o se pueden agregar sitios de restricción enzimática adecuados en los primeros, y la secuencia objetivo amplificada tiene sitios de restricción enzimática adecuados, lo que es muy bueno para el análisis de restricción enzimática o la clonación molecular.
7. especificidad del primer: el primer no debe tener Homología obvia con otras secuencias de la base de datos de secuencias de ácidos nucleicos.
Cantidad de primer: la concentración de cada primer es de 0,1 a 1 umol o de 10 a 100 pmol, lo mejor es producir los resultados necesarios con una baja cantidad de primer, la alta concentración de primer causará desajustes y amplificación no específica, y puede aumentar la oportunidad de formar dímeros entre los primeros.