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Dirección
Fenghe road, lianhu district, XI 'an
Categorías de producto
Xi 'an JinXiang Pharmaceutical Supplies co., Ltd.
La versión 2025 de la Farmacopea de Vanilina de grado medicinal está registrada.
NegociableActualización en05/06
- modelo
- Naturaleza del fabricante
- Productores
- Categoría de producto
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Descripción general
La versión 2025 de la Farmacopea de Vanilina de grado medicinal está registrada $r $n el negocio de Xi 'an JinXiang Pharmaceutical Supplies co., Ltd. ha cubierto el suministro de materias primas y auxiliares para la fabricación y producción de la industria farmacéutica, la industria de fabricación de atención médica, instituciones nacionales clave de investigación y desarrollo farmacéutico, centros de investigación científica de colegios y universidades farmacéuticas, centros de preparación de hospitales característicos de medicina tradicional china y occidental, hospitales especializados en piel y otros campos. Se compromete a proporcionar más suministros de alta calidad a los clientes nacionales en los campos de la medicina, la desinfección, los alimentos, los cosméticos, la industria química y la agricultura. Damos una cálida bienvenida a los clientes de todos los campos del país para negociar y cooperar.
Detalles del producto
La versión 2025 de la Farmacopea de Vanilina de grado medicinal está registrada.
Vanilina
C8H8O3 152.15
[121-33-5]
Este producto es4 - hidroxi - 3 - metoxibenaldehído. Calculado por productos secos, incluido C8H8O3No menos de99,0%.
[características] este producto es un polvo cristalino o cristalino en forma de aguja blanca a ligeramente amarilla.
Este producto es fácilmente soluble en metanol o etanol y ligeramente soluble en agua.
Punto de fusión el punto de fusión de este producto..Reglas generales0612) para81～84℃。
[identificación]1) en el gráfico cromatográfico registrado bajo la sustancia en cuestión, el tiempo de retención del pico principal de la solución de prueba debe ser consistente con el tiempo de retención del pico principal de la solución de referencia.
（2) el mapa de absorción de luz infrarroja de este producto debe ser consistente con el mapa de la sustancia de referencia..Reglas generales0402).
Secar la pérdida de peso para tomar este producto, con Pentóxido de fósforo como desecante, reducir la presión y secarEn 3 horas, la reducción de peso no debe exceder el 1,0%Reglas generales0831).
Extracción de residuos incandescentes1.0g， Inspección de acuerdo con la ley..Reglas generales0841) los residuos restantes no deben pasar0,05%.
Los metales pesados toman los residuos dejados bajo los residuos de quema incandescente y los inspeccionan de acuerdo con la ley.Reglas generales0821Segunda ley), que no debe contener más de diez Partes por millón de metales pesados.
[determinación del contenido] operación de protección contra la luz. Recoger este producto aproximadamente0.25g， Pesaje de precisión, después de disolverse con 80 ml de etanol neutro, añadir 3 gotas de solución indicador de Fenolftaleína y titularlo con * titulación (0,1 MOL / l). Cada 1 ML * titulación (0,1 MOL / l) equivale a 15,21 mg de C8H8O3.
[categoría] correctores de sabor y aromas, etc.
[almacenamiento] cerrado, conservado en un lugar fresco, oscuro y seco.
La versión 2025 de la Farmacopea de Vanilina de grado medicinal está registrada.
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