Servicio de detección personalizado de chips lncrna

Servicio de detección personalizado de chips lncrna

Introducción a la tecnología experimental: ARN no codificante de cadena larga (arn no codificante de cadena larga, incrna) es un tipo de ARN con una longitud de transcripción de más de 200 NT y una proteína no codificante. El incrna fue considerado inicialmente como un "ruido" en la transcripción del genoma y no tiene funciones biológicas. Sin embargo, los estudios realizados en los últimos años han demostrado que el incrna puede regular la expresión génica a nivel epigenético, transcripcional y posttranscripcional, participando en una variedad de procesos regulatorios importantes, como el silencio cromosómico x, la impresión genómica y la modificación de la cromatina, la activación transcripcional, la interferencia transcripcional y el transporte nuclear, y está estrechamente relacionado con la aparición, El desarrollo y la prevención y el control de enfermedades humanas.

Aunque cada vez se descubren más incrnas, las que se conocen ahora son solo la punta del iceberg, y la función de la mayoría de incrnas sigue siendo desconocida. En la actualidad, la investigación funcional de incrna se realiza principalmente a través de chips de incrna o secuenciación de nueva generación. En esta etapa, el desarrollo de la tecnología de chips genéticos tiende a madurar y estabilizarse, en esta plataforma, mediante el diseño de diferentes sondas de incrna, se puede seleccionar de manera más rápida y de alto rendimiento la información de incrna y arnm expresada de manera diferente en enfermedades o procesos biológicos específicos, y finalmente encontrar el gen objetivo de incrna para analizar en profundidad el mecanismo de regulación.

Proceso de operación experimental:

1. cajón de ARN de muestra, inspección de calidad

2. síntesis y Etiquetado de muestras de adnc / Arna

3. hibridación de chips

4. lavado, teñido, escaneo

5. adquisición de imágenes y análisis de datos

Datos del chip de incrna - selección de genes de expresión diferencial de incrna - selección de un par de genes de expresión diferencial de arnm de reinterpretación de incrna - → análisis g0, análisis de ruta análisis de expresión diferencial de incrna y arnm

El cliente ofrece:

1. el objeto del experimento es una muestra de tejido, tome una cantidad adecuada (50 - 100 mg) de muestras de tejido fresco o muestras de tejido correctamente conservadas y use

Biopulverizertm trituró el tejido congelado, agregó el reactivo de extracción de ARN de 1 m, trizor (invitrogen), y extrajo el ARN después de homogeneizar con mini - bead - Beater - 16.

2. los sujetos del experimento son muestras celulares, cada muestra toma células 1x106 a 1x107, agrega un reactivo de extracción de ARN de 1 m, triazol (la muestra es una célula adherente, el uso de triazo por placa de Petri de 10 cm 2 es de 1 m), y extrae ARN después de la lisis.

Criterios de entrega:

1,Datos de detección de chips

2. protocolos de operación experimentales completos, informes experimentales (incluidos los resultados del análisis de software) y materiales experimentales

Servicios experimentales: