Hígado de hámster s9 Hammer Liver s9

Hígado de hámster s9 Hammer Liver s9

I. antecedentes de I + D

Los ensayos de toxicidad genética se han utilizado ampliamente en la detección y evaluación de la seguridad en alimentos, medicamentos, cosméticos, medio ambiente y otros campos. Entre ellos, dos pruebas de genotoxicidad más comunes 1) prueba ames: es un experimento clásico de mutagenicidad química de prueba o farmacológica. la determinación de este método se realiza principalmente en placas de petri. tiene las características de simplicidad, rapidez, precisión y sensibilidad, y es ampliamente utilizado en todo el mundo. 2) prueba de distorsión cromosómica: es el método básico para detectar que los productos químicos afectan el número y la estructura de los cromosomas. En la evaluación de la seguridad de los productos químicos, a menudo se seleccionan células CHL in vitro para detectar el impacto de los productos químicos en los cromosomas, como la distorsión cromosómica y la prueba de distorsión cromosómica de espermatozoides.

Para acercar las condiciones de ensayo anteriores a la situación metabólica de los mamíferos, la adición de enzimas microsomales de mamíferos al sistema de prueba puede compensar la falta de un sistema de activación metabólica en los ensayos in vitro. Debido a que el hígado es el lugar donde los compuestos extranjeros se metabolizan en el cuerpo, a menudo se obtiene s9 del homogeneizado hepático, que actualmente se utiliza comúnmente.Hígado de rata s9OHígado de hámster s9.

II. descripción del producto

Hígado de hámster s9 Hammer Liver s9Es un sobrenadante mitocondrial del homogeneizado de células parenquimales hepáticas de hámster, que contiene una gran cantidad de enzimas metabólicas farmacéuticas como los cyps, que es una herramienta de investigación muy útil para estudiar el metabolismo farmacológico de los compuestos y examinar posibles interacciones farmacológicas, así como un reactivo importante para ensayos de mutagenicidad como alimentos, cosméticos y productos químicos (ames).

III. especificaciones y modelos

IV. ventajas de los productos de la serie s9

1. ventajas tecnológicas: Declaración de 2 invenciones nacionales

2. ventajas de calidad: preparación por lotes, estéril, en línea con las necesidades de las pruebas de GLP

3. ventajas del cliente: cooperación con varias agencias nacionales de evaluación de Seguridad glp, control provincial de enfermedades, Inspección Provincial de drogas

4. ventajas de la industria: seleccionado como "investigación y selección" de lilac Tong 2020 * reactivos

5. control de calidad

Cada lote ha sido probado y la estabilidad entre los lotes es buena.

VII. citas de tesis

1) Int J Environ Res Salud Pública. 2020 Feb 6; 17(3). más: E1025. doi: 10.3390/ijerph17031025.

Evaluación de la toxicidad biológica y la seguridad ecológica para la remediación urbana de ríos de olor negro.

Xu RR1,2, Pei ZT1,2, Wang WQ1,2, Zhang M1,2, Zhang LL1,2, Zhang J1,2, Wang WQ1,2, Sun LW1,2, Zhang YM3.

2) Mutat Res Gene Toxicol Environ Mutagen. 2019 Feb; 838:22-27.doi:10.1016/j.mrgentox.2018.11.015. Epub 2018 Dic 1.

Evaluación de genotoxicidad de nanopartículas de dióxido de titanio usando el ensayo de linfoma de ratón y la prueba de Ames.

Du X1, Gao S2, Hong L1, Zheng X3, Zhou Q4, Wu J5.

3) Int J Environ Res Salud Pública. 2018 Sep 2; 15(9). más: E1907. doi: 10.3390/ijerph15091907.

Evaluación por el ensayo de Ames de la mutagenicidad de filtros UV usando benzofenona y benzofenona-1.

Wang WQ1,2, Duan HX3, Pei ZT4,5, Xu RR6,7, Qin ZT8, Zhu GC9,10, Sun LW11,12.

4) J Liberación de control. 2018 Jun 10; 279:220-233. doi: 10.1016/j.jconrel.2018.04.034. Epub 2018 19 de abril.

Entrega sistémica de ARNIp de BACE1 a través de nanocomplejos dirigidos a neuronas para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Wang P1, Zheng X1, Guo Q1, Yang P1, Pang X1, Qian K1, Lu W2, Zhang Q3, Jiang X1.