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Cultivo celular colágeno de cola de rata tipo I

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Descripción general

Cultivo celular el colágeno de cola de rata tipo I (tipei) es un medio natural de cultivo, comúnmente utilizado en el cultivo celular. El colágeno de cola de rata tipo I puede servir como matriz de crecimiento para el cultivo celular, promover la adhesión celular y la adhesión a la pared, y es un agente de adhesión celular comúnmente utilizado en el cultivo celular.

Detalles del producto


Descripción del producto

Cultivo celular colágeno de cola de rata tipo I(collagen de rat tail, tipo i) es un medio natural de cultivo que se utiliza comúnmente en el cultivo celular. El colágeno de cola de rata tipo I puede servir como matriz de crecimiento para el cultivo celular, promover la adhesión celular y la adhesión a la pared, y es un agente de adhesión celular comúnmente utilizado en el cultivo celular.

El colágeno de cola de rata tipo I proporcionado por Qi Biotechnology se prepara a través del método birkedal - Hansen a través de la extracción de ácido acético, la precipitación de cloruro de sodio y otros pasos. El colágeno de cola de rata de la compañía se puede utilizar para envolver utensilios de cultivo celular y cultivar algunas células que no son fáciles de pegar a la pared en utensilios de cultivo celular ordinarios. También se puede utilizar para la preparación de pegamento tridimensional, simulando el crecimiento celular en un entorno tridimensional real. Este producto ha sido verificado por pruebas a largo plazo y puede promover el crecimiento de las células adheridas a la pared de manera estable y eficiente.

细胞培养 Ⅰ型鼠尾胶原

Ventajas básicas¿‌ sí?

✅ Extracción natural de alta pureza: derivado del colágeno de cola de rata, conserva una estructura tridimensional natural, simula El microambiente corporal y ayuda a las células a adherirse, proliferar y diferenciarse.
✅ ‌ estéril y sin lps: control estricto de calidad, esterilización por filtración de 0,1 micras, contenido de LPS inferior a 0,1 EU / ml, para garantizar la fiabilidad de los datos experimentales.
✅ ‌ solución instantánea: fórmula de precontaminación, sin necesidad de una preparación engorrosa, se abre la botella y se ahorra un tiempo experimental valioso.
✅ Amplia compatibilidad: adecuado para áreas de vanguardia como el Cultivo celular 2d / 3d, la construcción de organoides, modelos de cicatrización de heridas y el desarrollo de tinta biológica.


escenarios de aplicación

● cultivo celular: proporciona un sustrato de crecimiento ideal para células madre y células primarias.
• ingeniería de tejidos: construcción de stents biónicos para promover la investigación en medicina regenerativa.
• Selección de medicamentos: simular el entorno organizativo real y mejorar la precisión de las pruebas de medicamentos.
• Investigación sobre mecanismos patológicos: apoyar el establecimiento de modelos de invasión tumoral, Fibrosis y otras enfermedades.


Instrucciones de uso

Dosis recomendadas para el paquete general:

Después de la dilución de la solución original, la proporción de dilución se determina de acuerdo con los requisitos de prueba. El paquete de superficie del utensilio de cultivo celular se recomienda generalmente en una concentración de 1 - 5ug / CM2Por ejemplo, después de diluir el múltiplo de demanda de la solución original con una solución de ácido acético de 20 mm, se envuelve y se introduce durante 1 - 2 horas para aspirar el exceso de líquido.

Tomando como ejemplo la concentración del paquete de 2 μg / cm2, primero diluya la solución original a 12 ug / ML con una solución de ácido acético de 20 mm, y luego agregue el volumen de la tabla siguiente al utensilio de cultivo correspondiente:


Superficie()cm2 ,Por agujero o placa de Petri(...)

unirse 12 μg/ml Volumen de colágeno()μL(...)

96 Placa de cultivo de células de Poros

0.3

50

24 Placa de cultivo de células de Poros

1.9

300

12 Placa de cultivo de células de Poros

3.8

600

6 Placa de cultivo de células de Poros

9.5

1580

60mm (mm) Placa de Petri celular

21

3500

100mm (mm) Placa de Petri celular

55

9170

T25Botella de cultivo celular

25

4170

Preparación de colágeno tridimensional:

Cuando la concentración de colágeno de cola de rata tipo I es superior a 1 mg / ML y el pH es de unos 7,0, se puede formar un pegamento tridimensional con cierta intensidad, y se recomienda que la concentración de gel sea de 1 - 2 mg / ML. Este producto se disuelve en una solución de ácido acético de 20 mm y es necesario agregar 0,2 × volumen de 0,1 MOL / L NaOH para neutralizarlo durante el proceso de formación de pegamento.

Soluciones necesarias (todas estériles, preconfriadas): 10 × PBS (puede contener 10 mg / L de rojo fenol para indicación de ph) o 10 × medio de cultivo, 0,1 MOL / L de naoh, doble vapor

A.Preparación de colágeno tridimensional sin células(Para preparar1 ml,1 mg / mlPegamento tridimensional como ejemplo(...):

1) añadir 200 μli de colágeno de cola de rata (5 mg / ml) a un tubo centrífuga colocado en un baño de hielo y 660 μl H2El O.

2) luego añadir 40 μl 0,1 MOL / L de NaOH (si a su vez se agrega 12 μl 40 MOL / L de NaOH a la solución de colágeno, se producirá coagulación local de colágeno porque NaOH no se puede mezclar rápidamente), mezclar inmediatamente.

3) añadir 100 μl 10 × PBS o 10 × medio de cultivo, mezclar bien e inmediatamente añadir al utensilio de cultivo (después de mezclar bien, el pH es de unos 7).

4) coloque el recipiente de cultivo a temperatura ambiente (unos 25 grados) durante 20 minutos a la espera de que el pegamento se solidifique y transfiera a la Caja de cultivo. Si se utiliza 10 × PBS en la preparación, es necesario agregar el volumen adecuado de medio de cultivo celular para el preequilibrio antes de su uso.


C. B.Preparación de colágeno tridimensional que contiene células(Para preparar1 ml de agua,1 mg / mlPegamento tridimensional como ejemplo(...):

1) preparar las células suspendidas en el medio de cultivo y colocarlas en un baño de Hielo.

2) añadir 200 μl de colágeno de cola de rata tipo Li (5 mg / ml) a 40 μl 0,1 MOL / L de NaOH (si a su vez se agregan 40 μl 0,1 MOL / L de NaOH a la solución de colágeno, se producirá coagulación local de colágeno porque NaOH no se puede mezclar rápidamente), mezclar inmediatamente.

3) añadir 23 μl 10 × PBS o 10 × medio de cultivo y mezclar bien (el pH después de mezclar es de unos 7).

4) añadir 737 μl de suspensión celular y mezclar bien inmediatamente en el recipiente de cultivo.

5) colocar el recipiente de cultivo a temperatura ambiente durante 20 minutos a la espera de que el pegamento se solidifique, añadir el volumen adecuado de medio de cultivo celular y transferirlo a la incubadora para el cultivo.


Cultivo celular colágeno de cola de rata tipo I

Conservación del transporte

1. después de recibir el producto, conservar a 2 - 8 ° C para evitar la luz, con una vida útil de dos años y no congelar;

2. durante el uso, preste atención a mantener la operación estéril;

3. el producto solo se puede utilizar para la investigación científica;

4. para su seguridad y salud, Use ropa experimental y guantes desechables.