Kit Elisa de procollagen bovino tipo I N - Terminal (pinp)

[nombre del producto]Kit Elisa de procollagen bovino tipo I N - Terminal (pinp)

Precio: 2.600

[método de detección] método Elisa de doble sándwich de anticuerpos

[especificaciones] 96t (84 muestras detectadas) / 48t (36 muestras detectadas)

[género del producto] humanos, ratas, ratones, cerdos, pollos, plantas, conejos, monos, etc.

[uso del producto del kit de elisa]

Solo se utiliza para la investigación científica para detectar la actividad o concentración de indicadores relevantes en muestras relacionadas como suero, plasma, homogeneizado de tejidos, lisado celular y sobrenadante de cultivo celular.

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

1. conservar a 2 - 8 ° C y no congelar, válido por 6 meses.

2. después de abrir y usar, el paquete se coloca en una bolsa selfie con un Desecante por una placa microporosa, se cierra la bolsa selfie y se devuelve todo el reactivo al refrigerador de 2 - 8 ℃.

Pasos de operación

1. Añadir muestras: establecer agujeros estándar y agujeros en blanco, respectivamente (los agujeros de control en blanco no agregan muestras y reactivos estándar enzimáticos, y el resto de los pasos son los mismos),Agujeros de muestra a medir. añadir en el agujero estándar en la placa de cubierta del paquete enzimático50Ligero litro, añadir diluyente de muestra primero en el agujero de la muestra a medir40μlY luego agregue la muestra a medir10μl(la dilución final de la muestra es5Veces).Añadir la muestra a la parte inferior del agujero de la placa estándar de la enzima y tratar de no tocar la pared del agujero,suavementeTemblarMezclar bien.

2. Adición de enzimas: añadir reactivos estándar de enzimas a cada agujero50μlExcepto agujeros en blanco.

3. Wen yu: detrás de la placa de sellado con película de placa de sellado37Temperatura Celsius 60Min.

4. Distribución de líquidos: se30Agua destilada para lavado concentrado de doble30Doble diluido para repuesto

5. Lavado: retire cuidadosamente la película de sellado y abandone el líquido,Tirar seco, llene cada agujero con detergente y deje reposar30Abandona después de segundos, repite así5Dos veces, palmaditas secas.

6. Color: añadir el agente de color primero a cada agujeroA50μl, y luego agregue el agente de colorB50μl, agitar suavemente y mezclar bien,37℃ evitar la luz y mostrar el color durante 15 minutos.

7. Terminación: cada agujero más terminaciónLíquido50 μl, terminar la reacción(en este momento, el azul se pone de pie y se vuelve amarillo).

8. Determinación: ajustar a cero con agujeros en blanco,450nmLa longitud de onda se mide secuencialmente en cada agujero.Absorción de luzGradosODValor). La determinación debe hacerse después de agregar el líquido de terminación.15Se llevará a cabo en menos de minutos.