Kit de Elisa del péptido C - terminal del procollagen bovino tipo I (picp)

[nombre del producto]Kit de Elisa del péptido C - terminal del procollagen bovino tipo I (picp)

Precio: 2.600

[método de detección] método Elisa de doble sándwich de anticuerpos

[especificaciones] 96t (84 muestras detectadas) / 48t (36 muestras detectadas)

[género del producto] humanos, ratas, ratones, cerdos, pollos, plantas, conejos, monos, etc.

[uso del producto del kit de elisa]

Solo se utiliza para la investigación científica para detectar la actividad o concentración de indicadores relevantes en muestras relacionadas como suero, plasma, homogeneizado de tejidos, lisado celular y sobrenadante de cultivo celular.

[condiciones de almacenamiento y período de validez]

1. conservar a 2 - 8 ° C y no congelar, válido por 6 meses.

2. después de abrir y usar, el paquete se coloca en una bolsa selfie con un Desecante por una placa microporosa, se cierra la bolsa selfie y se devuelve todo el reactivo al refrigerador de 2 - 8 ℃.

Pasos de operación

1. añadir muestras: establecer agujeros estándar, agujeros en blanco (agujeros de control en blanco sin muestras y reactivos estándar enzimáticos, el resto de los pasos son los mismos) y agujeros de muestra a medir. Añadir 50 microlitros al agujero estándar en la placa de cubierta del paquete enzimático, primero añadir 40 μl de dilución de muestra al agujero de la muestra a medir, y luego agregar 10 μl de muestra a medir (la dilución final de la muestra es 5 veces). Añadir la muestra a la parte inferior del agujero de la placa estándar de la enzima, tratar de no tocar la pared del agujero, sacudir suavemente y mezclar bien.

2. adición de enzima: añadir 50 μl de reactivo estándar de enzima a cada agujero, excepto el agujero en blanco.

3. educación caliente: sellar la placa con película de sellado y colocarla a 37 ° C durante 60 minutos.

4. dispensación: diluir 30 veces el detergente concentrado con agua destilada 30 veces y reservarlo

5. lavado: quitar cuidadosamente la película de sellado, descartar el líquido, secar, llenar cada agujero con líquido de lavado, Dejar reposar durante 30 segundos y descartarlo, repetirlo 5 veces, palmaditas secas.

6. color: primero agregue el agente de color A50 μl por agujero, luego agregue el agente de color b50 μl, agite suavemente y mezcle bien, evite la luz y el color a 37 ° C durante 15 minutos.

7. terminación: 50 μl de líquido de terminación por agujero para terminar la reacción (en este momento, el azul se convierte en amarillo).

8. determinación: ajustar a cero el agujero en blanco y medir la Absorbancia (valor de od) de cada agujero en orden con una longitud de onda de 450 nm. La determinación debe realizarse dentro de los 15 minutos posteriores a la adición del líquido de terminación.