* Eliminación de macrófagos, clophosome clofosson

* Eliminación de macrófagos, clophosome clofosson

Palabras clave del producto:

Clophosome - a clofosona (anión); Clodronato lipomos Liposoma de ácido clorofosfónico; Vía de autodestrucción de macrófagos macrophage 'suicide'; Clophosome - m neutro clofosson; Clodronato de disodium diclorofosfonato de sodio; CAS：22560-50-5；

Antecedentes de la investigación:

Macrófagos (macrofage)Pertenece a las células multifuncionales antiguas y desempeña un papel importante en la regulación de los sistemas congénitos y adquiridos de defensa del huésped, la homeostasis ambiental interna y una gran cantidad de actividades fisiológicas. También es la principal herramienta utilizada para Fagocitosis de mediadores solubles para la digestión, producción y liberación celular, como citocinas, quimioquinas y óxido nítrico (no). Los macrófagos son células inherentes a todos los órganos del cuerpo y pueden ser reclutados para sitios de inmunogénesis. El estudio de la función de varios subgrupos de macrófagos suele verse obstaculizado por la falta de métodos confiables y específicos para eliminar los macrófagos en el cuerpo, por lo que es extremadamente importante desarrollar una vía eficaz de autodestrucción de macrófagos (macrophage 'suicide' app roach), mientras queVía de eliminación de macrófagos mediada por lípidos (es decir: clophosome) ®）Ha sido ampliamente reconocido, no solo en la investigación inmunológica, sino también en muchos otros campos biomédicos.

Mecanismo de acción:

Clophosome ®- A (clorofosson), lípidos de ácido clorofosfónico con carga negativa, es una generación de clofosson neutro clophosome ®- El producto actualizado de n pertenece a la segunda generación de eliminadores eficientes de macrófagos in vivo (in vivo macrofage depletion), que esencialmente son grandes monocelulares lípidos (luv) que envuelven moléculas de ácido clorofosfónico. Combinado con la característica de que el ácido clorofosfónico libre no penetra fácilmente en la capa bimolecular de fósforo y la membrana celular de los lípidos, pero los lípidos pueden ser fácilmente devorados por los macrófagos. Después de que clofosson clophosome fue devorado, bajo la acción de la fosfolipasa lisosómica, la capa bimolecular fosfolípida del Lisosoma fue destruida, lo que hizo que el medicamento soluble en agua en su interior, el ácido clorofosfónico, fuera liberado en la célula. Cuando el ácido clorofosfónico se acumula dentro de la célula y alcanza una concentración umbral que acaba de funcionar, la célula se daña irreversiblemente y muere a través de la inducción de la apoptosis. El ácido clorofosfónico nadador liberado por los macrófagos después de la muerte, la semivida en el sistema circulatorio es extremadamente corta y se elimina rápidamente en la circulación del sistema urinario.[véase la figura 1]

Si los lípidos son capaces de inyectarse completamente en el cuerpo, se pueden eliminar macrófagos de diferentes fuentes del cuerpo, incluyendo hígado (células kupffer, células kupffer), bazo (diferentes subgrupos de macrófagos) pulmones (alvéolos pero no macrófagos intestinales), cavidad peritoneal, ganglios linfáticos, articulaciones (fagocitosis de células de revestimiento sinovial) y testículos.

Características del producto:

1. nombre del producto: clophosomet - a clofosson (anión)

2. principio activo: diclorofosfonato de sodio (clodronato de disodium, cas: 22560 - 50 - 5), 7 mg / ML

3. composición lipídica: glicerol fosfolípido, fosfato de huevo y colesterol

4. solución a granel: sal fisiológica de ácido fosfórico (fosfato de sodio de 20mm, 0,9% de nac), pH 7,0 - 75

5. color de la apariencia: dispersión lipídica en forma de leche y libre circulación; Puede haber algunas precipitaciones de lípidos, que se pueden mezclar suavemente antes de dispersarse uniformemente.

6. conservación y tratamiento: conservación a 2 - 8 ° c, no congelar y descongelar. Use la temperatura ambiente delantera para volver a calentar y mezclar bien.

7. período de validez: válido 6 meses antes de la apertura.

Ventajas del producto:

1. * alta relación ácido fosfórico cloro / lípidos de la fórmula, alta tasa de recubrimiento > 90%, alta concentración de 7 mg / ml;

2. adecuado para múltiples vías de administración, incluyendo vena, cavidad abdominal, subcutánea, cavidad nasal, tráquea, etc., administración única o múltiple;

3. * La fórmula mejorada, que utiliza lípidos ultravioleta de Fosfolípidos de glicerol con carga negativa, tiene una mejor eficiencia de eliminación (agotamiento) de macrófagos; Por ejemplo, 0,2 ml de clofosson se administró por vía intravenosa en una sola dosis y, 24 horas después, se descubrió que más del 90% de las células militares derivadas del bazo (macrófagos de médula roja) podían ser eliminadas.

4. alta estabilidad del producto, período de validez de 6 meses; El refrigerador de conservación a largo plazo (2 - 8 ° c) mantiene una alta actividad, uniformidad y casi ninguna precipitación;

5. el producto es estéril, no tóxico e inodoro;

6. el producto no precipita, no es pegajoso y es fácil de inyectar;

7. al mismo tiempo, se proporcionan cajas de lípidos de control en blanco y lípidos marcados con fluorescencia;

Ejemplo de aplicación:

Mapa del efecto de eliminación de los macrófagos del bazo

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En la actualidad, hay los siguientes dos mini - paquetes de 1 ml de uso común

Introducción de la empresa:

Los productos de la línea clophosome (clofosson) y clophosome - a (clofosson aniónico), producidos por formomax science, son los lípidos de diclorofosfonato de sodio ideales en el mercado para el agotamiento de macrófagos de alta eficiencia. Este Grupo de productos tiene muchas propiedades * como Alta actividad, larga vida útil, fácil de usar, estéril y no tóxico. Las ventajas de esta forma de dosificación incluyen alta concentración, alta tasa de encapsulamiento, no pegajosa, no precipitada y fácil inyección. En particular, la fórmula optimizada garantiza que este producto pueda mantener su alta actividad y sin precipitación uniforme incluso después de varios meses de almacenamiento en el refrigerador. La vida útil del producto de seis meses que ofrecemos es más del doble que la de productos similares de otros fabricantes. Este Grupo de productos es adecuado para una variedad de vías de administración, incluyendo inyección intravenosa, inyección subcutánea, Administración traqueal e inyección directa. El agotamiento de macrófagos en el bazo y el hígado se mantuvo por encima del 80% durante una semana a partir de las 24 horas después de una sola inyección intravenosa o intraabdominal de 0,2 ml de clophosome. Si se inyecta cada 4 días, el agotamiento de los macrófagos de alta eficiencia puede durar semanas. El producto de transformación de formomax science, clochosome - a, además de mantener todas las ventajas de clochosome, hace que la tasa de agotamiento de macrófagos después de una sola inyección sea tan alta como más del 90%. Es muy popular entre la mayoría de los usuarios de investigación científica. Este Grupo de productos es una herramienta de investigación científica en inmunología, Oncología y otros campos de la biología *.

Fundada en 2008, formomax Science se encuentra en Silicon valley, california, Estados unidos, el Centro Mundial de alta tecnología y biotecnología.
Formomax Science ocupa una posición muy alta en el campo de la entrega de medicamentos nanolipídicos
Formomax Science cuenta con un equipo técnico de clase mundial con 30 años de experiencia en investigación y desarrollo de entrega de medicamentos
Formomax Science se compromete a brindar servicios de calidad a las industrias farmacéuticas y biotecnológicas
La empresa formomax Science mantiene la credibilidad y la calidad, y cientos de clientes leales se encuentran en todo el mundo.

* Eliminación de macrófagos, clophosome clofosson, introducción al producto anterior