Como sedolisLa serie insignia de la balanza de laboratorio, Cubis ® II con "personalización de escena completa, adaptación ambiental fuerte y gestión estricta del cumplimiento" como núcleo,

Con tecnologías innovadoras como el diseño modular y los sensores súper únicos de cuarta generación, cubren las necesidades de pesaje de ultramicro, micro, semimicro y gran alcance.
Convertirse en el equipo de análisis central de las industrias reguladas, como la farmacéutica, la biológica y la química, no sólo satisface el pesaje de precisión diario, sino que también se adapta a los requisitos de fiabilidad de datos en un entorno regulatorio estricto.
A continuación, se analiza la tecnología central, las funciones características, los escenarios de aplicación y las especificaciones de mantenimiento.

I. parámetros técnicos básicos: cobertura completa de la precisión y el rango

Cubis ® La serie II ofrece 45 tipos de módulos de pesaje y combinaciones de múltiples rangos, adaptados a diferentes escenarios de laboratorio:

• rango y precisión: la microbalanza de gran alcance se pesa 111g y la legibilidad es tan baja como 1 μg; Semimicroequilibrio con un rango de 120 - 220g
, precisión de lectura de 5 - 10 μg, mantener una incertidumbre de medición extremadamente baja en todo el rango de medición, el peso mínimo de la muestra cumple con los requisitos de la Farmacopea como usp.

• sensor central: equipado con un sensor súper único de cuarta generación, con un sistema inteligente de compensación ambiental, compensa automáticamente los efectos de los cambios de temperatura, humedad y presión atmosférica. el tiempo de estabilización es el más corto para productos similares, lo que garantiza la repetibilidad de la medición en entornos complejos.

Diseño estructural: disco de pesaje no magnético de titanio y soporte de muestra, ampliar el área de pesaje en un 66%, con disco de pesaje desmontable (tolerancia a 50 ml de productos químicos), teniendo en cuenta la conveniencia del pesaje y la capacidad anticontaminación.

2. funciones características básicas: modularidad, cumplimiento e inteligencia

1. plataforma modular personalizada de mil niveles

Admite la configuración rápida de hardware y software en 4 pasos, puede elegir 2 tipos de interfaz de usuario, 7 tipos de máscaras de viento e ionizadores, máscaras de viento eléctricas y otros hardware, y puede actualizar la función de manera flexible después de la compra, sin necesidad de reemplazar toda la máquina, reduciendo los costos de inversión anteriores.

2. sistema de gestión inteligente conforme

• Adaptación de software: equipado con paquetes de software especiales como Pharma qapp package, que admiten funciones como gestión de usuarios, firma electrónica y rastreo de auditoría,
Cumplir con la parte 11 del 21 cfr, el anexo 11 de la UE y los requisitos gxp, limpiar qapp puede guiar y registrar el proceso de limpieza diaria / profunda e integrarse en la gestión sop.

• interconexión de datos: soporte para conectarse directamente al sistema ELN / LIMS o integrarse indirectamente a través del software ingenio suite, evitando errores de transcripción manual y logrando almacenamiento centralizado de datos y trazabilidad completa.

3. adaptación ambiental y optimización ergonómica

Diseño antiinterferencia: cubierta a prueba de viento con recubrimiento conductor especial, con un eliminador electrostático incorporado de cuatro boquillas, que puede eliminar la electricidad estática de la muestra y evitar la deriva del peso; La función de Nivelación eléctrica realiza la calibración automática y mejora la eficiencia operativa.

• Operación humanizada: desmontar componentes sin herramientas, diseño de operación sin contacto y reducir la contaminación cruzada; Proporciona soportes especiales de muestra, como frascos y tubos de reacción, adecuados para diversas necesidades de pesaje y en línea con el diseño ergonómico.

3. escenarios de aplicación típicos: cubrir las necesidades de pesaje de precisión de múltiples industrias

• farmacéuticos y biofarmacéuticos: satisfacer las necesidades de pesaje de api, preparación de productos estándar, transmisión celular, etc., cumplir con los requisitos de USP y el capítulo 2.1.7 de la Farmacopea europea, y adaptar escenarios de operación estéril y auditoría de cumplimiento.

Análisis químico y ambiental: adecuado para el pesaje de muestras trazas, como análisis cuantitativos gravimétricos y análisis de elementos, diseño antiinflacionario y características anticorrupción química, análisis de rutina de laboratorio y pruebas de muestras contaminadas.

• investigación académica y fabricación: apoyar escenarios como el desarrollo de nuevos materiales y el pesaje de precisión de componentes electrónicos. la configuración modular puede satisfacer las necesidades dinámicas de diferentes direcciones de Investigación. la alta resolución y la adaptabilidad ambiental tienen en cuenta el uso entre laboratorios y pruebas intermedias.

IV. especificaciones clave de mantenimiento: garantizar la precisión y el cumplimiento de la estabilidad a largo plazo

Limpieza diaria: utilice un kit de limpieza especial (cepillo duro, cepillo suave, tela seca, etc.), siga las instrucciones de qapp, limpie los componentes con un limpiador compatible después de desmontarlos, seque y ensamble para evitar que el líquido entre en la apertura del equipo.

- calibración periódica: limpieza y calibración en profundidad trimestralmente, utilizando pesos estándar para verificar la precisión y garantizar el cumplimiento de los requisitos regulatorios; La boquilla antiestática incorporada debe evitar tocar y evitar daños.

- almacenamiento y manipulación: mantener un ambiente seco cuando esté inactivo y evitar vibraciones violentas; Después de una suspensión prolongada, es necesario calibrar antes de usarlo para garantizar un rendimiento estable del sensor.