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Virus asociado al adeno (VAA)Debido a su buena seguridad, la amplia gama de células huésped y el largo tiempo de expresión de genes exógenos en el cuerpo, es uno de los vectores virales utilizados actualmente en la mayoría de las terapias genéticas.El AAV está ampliamente presente en la naturaleza y tiene miles de serotipos, por lo que los anticuerpos contra el AAV ya están presentes en la mayoría de los cuerpos humanos y mamíferos.

Para predecir mejor las posibles respuestas inmunitarias, optimizar y perfeccionar el diseño del tiempo preclínico y clínico para ayudar a la selección y emparejamiento de individuos, evaluar los anticuerpos antiaaav preenvasados en individuos es crucial en la investigación de la terapia génica. Esta evaluación mejora la seguridad y eficacia de las pruebas clínicas, al tiempo que garantiza una interpretación precisa de los resultados de los ensayos clínicos, favoreciendo así el desarrollo y la implementación de tratamientos para la terapia génica. Además, en estudios preclínicos,Los animales también deben someterse a la detección previa de anticuerpos antiaaav, proporcionando así una base para la selección entre especies y dentro de ellas.

En la actualidad, se han desarrollado varios métodos de detección para la detección de anticuerpos contra el aav. Estos métodos se basan generalmente en la inhibición de la transmisión celular (ti), comúnmente conocida como determinación de anticuerpos neutralizantes (nab) para evaluar los efectos de los anticuerpos neutralizantes (nab). Además, hay una determinación de anticuerpos totales (tab), también conocida como determinación de anticuerpos de unión, que identifica todos los anticuerpos AAV Unidos a la capsídica, independientemente de su capacidad de neutralización.La determinación de Tab se utiliza ampliamente en el cribado de un gran número de muestras de anticuerpos antiaaav debido a sus características de velocidad, alta sensibilidad y fácil operación.
Los métodos de detección de Tab son el método de captura de antígenos y el método de puente. las formas de detección de los dos métodos son las siguientes:



01 El tiempo de desarrollo del método de análisis es largo: Es necesario desarrollar métodos de análisis específicos para diferentes serotipos AAV y especies, y proporcionar una base de fiabilidad metodológica a las autoridades reguladoras, lo que lleva mucho tiempo y esfuerzo.
02 Es necesario marcar el AAV: los métodos de detección Tab utilizados actualmente requieren el uso de cáscaras AAV de serotipos específicos para el encapsulamiento y etiquetado, por lo que requieren una gran cantidad de operaciones manuales para aumentar el riesgo de mutación en la detección, lo que resulta en una menor repetibilidad de los datos; Además, es necesario consumir una gran cantidad de cáscaras AAV caras caras, y el costo de detección es alto.
03 El cribado de un gran número de muestras requiere una gran inversión de mano de obra.: los animales grandes (especialmente los nhps) están ampliamente expuestos al AAV y pueden tener anticuerpos preexistentes que reaccionan cruzadamente con el serotipo aav. Para garantizar la eficacia del modelo y la interpretación correcta de los resultados preclínicos, es necesario seleccionar un gran número de muestras de anticuerpos antiaaav.
04 Los métodos tradicionales de Elisa consumen grandes cantidades de muestras, lo que resulta en una reducción de la producción del producto final..

El kit universal de detección de anticuerpos AAV de gyrolab simplifica el proceso de detección de anticuerpos AAV preenvasados,Se aplica tanto a la detección de cyno como de muestras humanas.
