QPix^{¿¿ qué?}El sistema de detección de clonación microbiana utilizaDe primera claseTecnología para reducir las tareas manuales repetitivas o manuales dentro del laboratorio. Se utiliza ampliamente para la detección rápida, precisa y eficiente de bibliotecas genéticas. De acuerdo con las normas del Código de gestión de la calidad de la producción farmacéutica (gmp), un requisito clave para la producción de agentes biológicos es garantizar la asepsia para evitar la contaminación cruzada. El objetivo de este estudio es demostrar la asepsia durante la selección automática de colonias y la pavimentación con el sistema qpix 420. El sistema tiene una variedad de funciones de esterilización, incluyendo rayos ultravioleta para la desinfección interna, estaciones de limpieza de agujas y secado de lámparas halógenas. Estas características no solo garantizan el cumplimiento de los estándares gmp, sino que también proporcionan beneficios económicos a través de la reutilizabilidad de la aguja. En cada proceso de selección, la aguja pasa por varios pasos de limpieza, en tres tanques de lavado.CompletoEnjuagar para eliminar los residuos microbianos y luego esterilizarlos mediante secado halógeno.

Ventajas:

Método:

La selección de colonias se realiza utilizando muestras, tipos de agujas y procedimientos de desinfección descritos en la tabla 1. Cada experimento incluye la eliminaciónAguja venenosaAgujero de control vacunado y luego eliminadoAguja venenosaVacunarse en otro agujero (figura 1, agujero rojo). Todas las placas objetivo (microporos de 96 agujeros) fueron analizadas por crecimiento bacteriano después de pasar la noche en un cultivo agitado a 37 ° c. Estos datos provienen de estudios de validación de varios sistemas qpix 420 para evaluar la eficiencia del ciclo de desinfección qpix en función de la presencia de muestras biológicas vivas en el agujero de control (figura 1, agujeros verdes y rojos, respectivamente).

Resultados:

De los diferentes instrumentos qpix, se inocularon un total de 497 agujeros de control sin contaminación cruzada (tabla 2).

Método:

La serie qpix 400 también puede aplicar automáticamente la muestra a una bandeja con agar. Las muestras líquidas de la microplaca de 96 agujeros se pueden transferir a la superficie del agar, completando así automáticamente el recubrimiento de hasta 96 muestras en 30 minutos. El recubrimiento se realiza utilizando los parámetros enumerados en la tabla 3. Cada operación utiliza el agujero fuente de vacunación (figura 2, agujero verde) y el agujero fuente del medio de cultivo LB puro (figura 2, agujero amarillo). Cada experimento incluye una zona de control, que se Desinfecta con una aguja previamente cubierta con una muestra biológica, y luego se vuelve a aplicar con ella con un medio LB (figura 2, el rojo es la zona de control). Después de una noche de cultivo a 37 ° c, se analizó el crecimiento de todas las tabletas objetivo. Evaluar la eficiencia del ciclo de desinfección de qpix comparando la presencia de muestras biológicas sobrevivientes en el área.

resultado

Para cada instrumento qpix, se vacunaron un total de 80 áreas en 8 áreas de control y no se detectó contaminación cruzada (tabla 4).

Los algoritmos avanzados ayudan a identificar rápidamente y seleccionar colonias microbianas con los fenotipos deseados de alto rendimiento. La selección optimizada de agujas específicas de la CEPA garantiza una recolección eficiente y precisa de colonias, con una eficiencia superior al 98%. La versatilidad del sistema modular qpix apoya la expansión del flujo en la investigación microbiológica y elimina eficazmente el riesgo de contaminación cruzada.