Medidor de punto de fusión

El medidor de punto de fusión se utiliza principalmente para determinar el punto de fusión de compuestos orgánicos cristalina como medicamentos, tintes y especias para determinar su pureza. Método de medición * cumple con los estándares de la Farmacopea

Las características del medidor de punto de fusión son las siguientes:

1. El medidor de punto de fusión generalmente tiene una pantalla táctil de color para facilitar el uso de los usuarios;

2. por lo general, el calentamiento lineal satisface todas las opciones de calentamiento;

3. incluye tres sistemas independientes de control y detección de temperatura, que pueden determinar tres muestras con diferentes puntos de fusión al mismo tiempo;

4. la velocidad de enfriamiento es inferior a 7,5 min, y la velocidad de prueba de la muestra es más rápida;

5. la pantalla de color muestra y determina la curva de cambio de la muestra en tiempo real;

6. interfaz rs232, con software informático de apoyo, se puede conectar con el contracontrol informático externo;

7. se pueden almacenar unos 1000 datos experimentales detallados;

8. * cumplir con los requisitos de la Farmacopea y las glp;

9. diseño integrado independiente, toda la máquina es pequeña y fácil de usar.

Precauciones para el uso del medidor de punto de fusión:

1. la muestra debe secarse según sea necesario, triturarse en un mortero seco y limpio, golpear el capilar con el método de caída libre para que la muestra se llene fuerte y la altura de llenado de la muestra sea de 3 mm. la altura de la muestra del mismo número de lote debe ser *, para garantizar la * naturaleza de los resultados de la medición.

2. después de que el instrumento se enciende, se preestablece automáticamente a la temperatura inicial anterior, y la temperatura del horno por encima o por debajo de esta temperatura se puede configurar rápidamente con el teclado.

3. establezca la temperatura inicial y no exceda el rango de uso del instrumento ( < 300 ° c), de lo contrario el instrumento se dañará.

4. el nivel de temperatura inicial de algunas muestras tiene un impacto en los resultados de la determinación del punto de fusión, y se deben determinar ciertas especificaciones de operación. Se recomienda insertar el capilar con 3 minutos a 5 minutos de antelación, como la tasa de calentamiento lineal de 1 ° C / min, la temperatura inicial debe ser 3 ° C a 5 ° C inferior al punto de fusión, la tasa de calentamiento lineal debe ser 3 ° C / min, la temperatura inicial debe ser 9 ° C a 15 ° C inferior al punto de fusión, y generalmente las condiciones de prueba deben determinarse experimentalmente.

5. la tasa de calentamiento lineal es diferente y los resultados de la determinación no son *, lo que requiere la formulación de ciertas especificaciones. Cuanto mayor sea la velocidad general, mayor será el valor de lectura. Los valores de lectura del punto de fusión de cada velocidad de marcha se pueden unificar con los valores de corrección experimental. Las muestras con un valor de fusión desconocido se pueden medir con un rápido calentamiento o una gran velocidad antes de obtener un rango de fusión inicial.

6. cuando hay una muestra de referencia, primero se puede medir la muestra de referencia, seleccionar una cierta temperatura inicial y tasa de calentamiento para la medición comparativa de acuerdo con los requisitos, y utilizar la lectura del punto de fusión inicial de la muestra de referencia como base de evaluación. Las unidades con estándares de punto de fusión como estándares de transferencia de temperatura pueden corregir los resultados de acuerdo con las lecturas de estándares cercanos.