Servicios de tecnología Fish

Los servicios de tecnología Fish se utilizan generalmente en las primeras etapas para comprender la amplificación, deleción, fusión o rotura de genes o cromosomas, adecuados para: diagnóstico prenatal, detección de enfermedades genéticas posparto, diagnóstico oncológico y evaluación pronóstica. Las muestras tienen una amplia gama de fuentes: tejidos, células desprendidas, líquido amniótico, sangre, médula ósea se pueden detectar, y no solo muestras frescas, sino también muestras de parafina de 2 - 3 años.

Fish también puede detectar ácidos nucleicos en chips de tejido (actualmente comúnmente utilizados para detectar ncrnas: microarn, lncrna, circrna), puede conocer la localización de la expresión de ácidos nucleicos en decenas o cientos de especímenes, puede usarse para analizar las diferencias de expresión de ácidos nucleicos entre el cáncer y el cáncer, la correlación entre la expresión de ácidos nucleicos y la supervivencia, la Relación entre la expresión de ácidos nucleicos y la aparición y desarrollo del tumor, etc.

Proceso experimental del Servicio de tecnología fish:

Servicios de tecnología Fish(florence in - situ hybridization, conocido como fish) es una tecnología que utiliza señales fluorescentes no radiactivas para detectar muestras de hibridación in situ. Combina la alta sensibilidad y seguridad de la señal fluorescente, la intuición de la señal fluorescente y la alta precisión de la hibridación in situ, que identifica y cuenta la señal fluorescente bajo un microscopio fluorescente a través de una sonda de ADN marcada por fluorescencia con el ADN de la muestra a detectar, detectando y diagnosticando así muestras celulares y tisulares de cromosomas o anomalías genéticas, proporcionando una base precisa para la clasificación, predicción y pronóstico de diversas enfermedades relacionadas con genes. Desde finales de la década de 1980, cuando pinkel y heiles introdujeron la tecnología Fish en el campo de la detección cromosómica, la tecnología Fish se ha utilizado ampliamente en el diagnóstico clínico y la investigación científica, mostrando ventajas obvias en comparación con algunas tecnologías tradicionales.

Tecnología de hibridación in situ fluorescenteServicios de tecnología FishEn comparación con el método inmunohistoquímico tradicional (ihc), el pescado tiene una buena estabilidad y repetibilidad. En la actualidad, el método inmunohistoquímico se está utilizando ampliamente en el diagnóstico clínico de tumores y otros campos. Los sujetos de detección inmunohistoquímica son proteínas relacionadas con la enfermedad. Debido a que la expresión de la proteína y su propia conformación se ven muy afectadas por diversos factores (como ácidos, bases y desnaturalizadores), la estabilidad de las condiciones de detección es esencial para los resultados de la prueba. Además, el juicio de los resultados de las pruebas inmunohistoquímicas depende del juicio subjetivo del detector sobre los resultados de color, y para algunos resultados débilmente positivos, los diferentes detectores son propensos a diferencias. Todos los factores anteriores pueden afectar el diagnóstico final del médico de la enfermedad.

Tecnología de hibridación in situ fluorescenteServicios de tecnología FishEl objeto es el ADN en la célula, una estructura densa de doble hélice que permite que el ADN se mantenga bien después de millones de años, su estructura es estable y no es fácil de afectar por las condiciones ambientales, proporcionando una buena base para la estabilidad de la tecnología de hibridación in situ fluorescente. Además, la determinación de los resultados de la hibridación in situ fluorescente cuantifica objetivamente los resultados de la detección con la ayuda del juicio de color y el recuento de señales de la fluorescencia. Si se utilizan los sistemas operativos Fish correspondientes (como el híbrido Hybrid y el sistema de preprocesamiento de muestras vp2000 de Abbott - vysis) y el sistema de imágenes cromosómicas, se puede automatizar toda la operación fish, minimizando los factores subjetivos del operador y del detector y asegurando la precisión de los resultados.

Debido a la alta sensibilidad y la operación simple y rápida de la pcr, se han aplicado más técnicas de diagnóstico genético en los últimos años, pero la proporción de falsos negativos y falsos positivos de la tecnología de diagnóstico PCR es alta, y solo se puede hacer un análisis de la misma muestra una vez, y los resultados experimentales no se pueden repetir. Con el desarrollo continuo de la tecnología de sonda, la sensibilidad actual de Fish se ha acercado o alcanzado el nivel de pcr, y puede compensar bien las limitaciones de la tecnología pcr. La detección de Fish por hibridación in situ fluorescente no solo tiene una proporción extremadamente baja de falsos positivos y falsos negativos (tomando como ejemplo la sonda de diagnóstico prenatal de Abbott - vysis, con una precisión confirmada del 99,9% en 29.000 casos), sino que también realiza múltiples operaciones de Fish en la misma muestra y utiliza sondas fluorescentes de diferentes colores para detectar anomalías en varios cromosomas o genes a la vez, lo que ahorra mucho tiempo en la detección. Además, medianteServicios de tecnología FishSe pueden realizar estudios diagnósticos sobre el número anormal de cromosomas o genes específicos, la ausencia, translocación y reorganización de fragmentos específicos.

La técnica de hibridación in situ fluorescente (fish) es un método que utiliza materiales fluorescentes no radiactivos para mostrar la posición de la secuencia de ADN en el núcleo o en los cromosomas basándose en el principio de hibridación de sonda de ácido nucleico. Esta tecnología tiene las características de rapidez, seguridad, alta sensibilidad y conservación a largo plazo de la sonda. actualmente, se ha utilizado ampliamente en citogenética, biología oncológica, localización genética, cartografía genética, amplificación genética, diagnóstico prenatal e investigación sobre la evolución cromosómica de mamíferos.

En pocas palabras, el principio de emparejamiento complementario de bases es que emparejamos ácidos nucleicos exógenos (es decir, sondas moleculares comúnmente conocidas) con ADN o ARN a detectar en tejidos y células para formar una molécula híbrida de ácidos nucleicos, y luego mostramos la posición de esta molécula híbrida por ciertos medios.

ARN > ADN > ADN

　　Servicios de tecnología FishSe ha utilizado ampliamente en los campos de la citogenética, la biología oncológica, el mapeo genético, la amplificación genética, el diagnóstico prenatal y la investigación de la evolución cromosómica en mamíferos.

La hibridación in situ fluorescente simplifica la detección de variaciones estructurales cromosómicas. Por ejemplo, el aneuploide de los cromosomas vegetales se debe a un comportamiento cromosómico anormal, es decir, puede ser causado por diferencias en el número y la estructura de los cromosomas gametos de ambos padres o por una relación genética cromosómica más lejana. El uso de la hibridación in situ puede detectar más fácilmente cromosomas ausentes, adicionales o reemplazados.

La resolución espacial y la sensibilidad de los peces hacen posible que los padres y los genes amplificados se localicen en células resistentes a enfermedades e insectos. El Gen amplificado se encuentra principalmente en el mismo brazo cromosómico, pero a cierta distancia del gen parental inicial y a menudo se encuentra de forma independiente en el lugar del Telómero cromosómico; El análisis de Fish sugiere que la ruptura celular puede deberse a un reordenamiento estructural de cromosomas que contienen áreas amplificadas. Al mismo tiempo, el pescado puede localizar la ubicación y el número de copias de genes exógenos en plantas transgénicas, un método exitoso en cultivos como tomate, tabaco, cebada, trigo y centeno. El uso de la tecnología Fish también puede detectar algunas deleciones genéticas relacionadas con enfermedades genéticas, como la detección exitosa de deleciones genéticas en pacientes con enfermedades de anirida.

La tecnología de localización genética de la hibridación in situ fluorescente tiene una amplia aplicación. Localización de genes relacionados con el cáncer de pulmón mutante pp2ac en áreas cromosómicas, observación y análisis de las características de la señal híbrida bajo un microscopio fluorescente. Resultados la señal de hibridación fue obvia en los cromosomas 5q23 - 31 de los linfocitos humanos normales, y la señal más fuerte apareció en los cromosomas 5 y 7 de las células GLC - 82. La mutación del punto explicativo provoca un cambio en la actividad del pp2ac, por lo que la translocación genética conduce a la producción de tumores pulmonares. La tecnología Fish se combina con la tecnología de ADN bioquímico, informático y recombinante para detectar sitios alu, lo que indica que la secuencia de ADN está relacionada con el tipo de banda. El estudio de la distribución de genes codificados en el genoma humano con la tecnología Fish reveló que los genes se concentran principalmente en segmentos de ADN de G + c (35% del genoma completo) en los cromosomas. La tecnología Fish proporciona un medio importante para el estudio de la estructura del centrómero. La aplicación de la tecnología Fish permite observar directamente los telómeros cromosómicos, lo que simplifica el estudio de la estructura y función de los cromosomas dentro del núcleo.