Detección inmunohistoquímica de fluorescencia múltiple

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Descripción general

La detección inmunohistoquímica de fluorescencia múltiple es diferente de la inmunohistoquímica múltiple del método de color. la inmunohistoquímica de fluorescencia múltiple (mihc) se basa en la tecnología de amplificación de señal de Tiramina (tsa), que permite marcar de manera diferente múltiples objetivos en la misma muestra de corte de tejido y luego analizar la información compleja contenida en el microambiente de tejido.

Detalles del producto

Detección inmunohistoquímica de fluorescencia múltiple(MIHC):

El principal principio técnico proviene de la tecnología tsa, que es la amplificación de la señal de tiramida, un método de detección enzimática que utiliza la superóxidasa de rábano picante (hrp) para etiquetar in situ de alta densidad proteínas Diana o ácidos nucleicos.

Detección inmunohistoquímica de fluorescencia múltipleTecnología disponible con tinte de alto rendimiento Alexa fluor ®、 Los tintes fluorescentes tradicionales son compatibles con el sistema de detección colorimétrica. El principio principal de la TSA es utilizar la reacción de la peroxidasa de la Tiramina tyramide (la sal de la Tiramina forma un sitio de Unión de enlace covalente bajo la catálisis h202 de la hrp) para producir una gran cantidad de productos enzimáticos que se unen a los residuos proteicos circundantes, de modo que hay una gran acumulación en el sitio de Unión antígeno - anticuerpo, que se une al Grupo streptavidin hrp / fluorescente añadido posteriormente, y después de varias amplitudes circulares de este tipo, se puede combinar una gran cantidad de moléculas enzimáticas o grupos fluorescentes, lo que resulta en una amplificación geométrica de su señal de detección.

Detección inmunohistoquímica de fluorescencia múltipleVentajas:
1. alto valor de la investigación científica: se divide en dos series: humana y rata, lo que facilita la realización de experimentos paralelos en modelos de tumores de ratón y muestras humanas, y la investigación en medicina traslacional;

2. alta compatibilidad: la selección de marcadores de tintes fluorescentes es adecuada para todos los microscopios equipados con fluorescencia de banda ultravioleta, fitc, cy3, cy5, etc., microscopios de enfoque común y equipos de escaneo de rebanadas fluorescentes;

3. estabilidad: el proceso de adición de la muestra no requiere una operación de protección contra la luz, la muestra se conserva a 4 grados después del teñido durante medio año y a - 20 grados Celsius durante un año, y la fluorescencia todavía satisface las necesidades de fotografía;

4. conveniencia: todos los anticuerpos han sido seleccionados, la especificidad es buena y la concentración de Tinción se ha optimizado para reducir el proceso de los propios investigadores de tocar las condiciones.

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