Analizador de potencial Zeta y tamaño de partícula

Analizador de potencial Zeta y tamaño de partículaIntroducción:

Basado en el modelo clásico original 380zls, se actualizó y analizó la distribución del tamaño de las partículas utilizando el principio de dispersión dinámica de la luz (dls), con un rango de detección del tamaño de las partículas de 0,3 nm a 10 micras.

Analizador de potencial Zeta y tamaño de partículaVentajas tecnológicas

1. detector PMT de alta sensibilidad;

2. se puede combinar con diferentes fuentes de luz de potencia;

3. alta precisión y proximidad al valor real de la muestra;

4. se puede probar el tamaño de las partículas y el potencial Zeta de las muestras de fase acuática y orgánica;

5. detección rápida, que puede rastrear los datos históricos;

6. los datos de resultados se presentan en diversas formas y formatos;

7. cumplir con los requisitos de usp, CP y otras farmacopeas;

8. no es necesario calibrar;

9. algoritmos compuestos:

(1) la distribución normal del tamaño de las partículas de gaussion y el algoritmo de distribución multipunto de nicomp de * cambian libremente

(2) el método de análisis Potencial zeta de frecuencia y el método de análisis de fase de * cambian libremente

10. el diseño modular es fácil de mantener y actualizar;

(1) módulo de dilución automática (opcional);

(2) sistema automático de inyección de muestras (selección);

(3) con detector multiángulo (opcional);

Ventajas: diseño modular

El medidor de tamaño de partícula láser nanométrico nicomp z3000 es un medidor de tamaño de partícula totalmente * que añade un método multimodo sobre la base de la aplicación de la tecnología de dispersión dinámica de la luz. Con la actualización y el aumento de los módulos, el sistema funcional de nicomp es cada vez más poderoso y se puede utilizar para la detección y análisis de varios sistemas complejos.

Selección de software regulatorio 21cfr parte 11 - cumplir con los requisitos de cgmp

Todos los instrumentos de la serie nicomp están equipados con software que cumple con los requisitos del artículo 11 del capítulo 21 de las regulaciones federales de los Estados Unidos (21 CFR part11). Tiene múltiples funciones, como copia de seguridad automática de datos, rastreo de auditoría, clasificación de permisos, firma electrónica y conexión al sistema lims.

La administración de alimentos y medicamentos de China (nmpa) tiene una tendencia política a implementar una gestión estandarizada de GLP para las empresas farmacéuticas de I + D. El uso de software que cumpla con la normativa 21 CFR part11 puede cumplir mejor con los requisitos actuales de GLP / gmp.