Sistema de Cromatografía líquida bidimensional / detector de concentración de medicamentos Gi - 3000yt

Sistema de Cromatografía líquida bidimensional / detector de concentración de medicamentos Gi - 3000yt

Cromatografía líquida bidimensionalSistema / detector de concentración de medicamentos GI instrumento general de Shenzhen

Modelo:GI-3000YT

Marca: universal innovador

Especificaciones: máquina integrada

Mapa1 Productos de licitación:Foto física del sistema de Cromatografía líquida bidimensional Gi - 3000yt

I. productosUso:

El producto se utiliza clínicamente para la detección cualitativa y cuantitativa de compuestos orgánicos e infinitos originarios de muestras de sangre humana,Alcance de los medicamentos detectables: antiepilépticos, psiquiátricos, hipnóticos y sedantes, antitumorales, antibióticos antibióticos, antituberculosos, analgésicos, hormonales, circulatorios, gastrointestinales u otros medicamentos.

II. carácter técnicoPuedeparámetro:

1. parámetros funcionales integrales del sistema de detección

1.1 método de detección y análisis: se utiliza la Cromatografía líquida de alto rendimiento;

1.2 El sistema de instrumentos adopta la tecnología: tecnología de Cromatografía líquida bidimensional, con guía intuitiva del sistema bidimensional, interfaz de operación,Puede mostrar y determinar el Estado de la muestra en tiempo real;

1.3 Sistema de bomba de flujo constante de baja presión de doble cuatro yuanes, ocho rutas de flujo de desgasificación en línea;

1,4 con 10 pulgadasPantalla táctil de alta resolución TFT. y tiene dos funciones: control directo de pantalla grande y contracontrol de software informático.

1.5 tiempo de detección de cada muestra: 3 - 10 minutos;

1.6 repetibilidad del sistema rsd6 (cualitativa):≤0,5%;

1.7 repetibilidad del sistema rsd6 (cuantitativa):≤ 1Porcentaje V;

1.8 tasa de recuperación estándar: en el rango del 90% al 110%;

1.9 A bordoEquipado con métodos de detección de la concentración de medicamentos terapéuticos comunes en varios departamentosMás de 40 tiposV;

1.10 El tratamiento de la muestra solo se realiza mediante el tratamiento de desproteína diluida;

1.11 El instrumento tiene la función de no estar de servicio después de la operación, que puede realizar la determinación automática, la operación, la espera, el apagado de las luces y la función de parada.

1.12 Además de la computadora, todo el hardware del instrumento está integrado en una sola caja, lo que puede optimizar el diseño de la tubería del sistema del instrumento, acortar el circuito de flujo del sistema, reducir el volumen muerto del sistema, optimizar el diseño del Circuito del sistema y mejorar el rendimiento de compatibilidad electromagnética del equipo, mejorando así el índice de rendimiento general del instrumento;

1.13 tiene una función de emergencia para procesar urgentemente muestras de sangre que necesitan pruebas urgentes.

1.14 El instrumento tiene una función de detección de múltiples proyectos, un lote puede completar la detección automática de una variedad de medicamentos, puede reemplazar automáticamente diferentes variedades de medicamentos, limpiar automáticamente las tuberías, sin intervención manual.

1.15 satisfacción del productoRequisitos de la norma ISO 13485

2、integradoCuatro yuanesGradienteBomba de flujo constante:

2.1 adopta un servomotor para conducir un sistema de infusión de bomba de flujo constante con dos tornillos de bola de precisión, con un golpe de pistón ajustable de 20ul - 140ul, de modo queLa mezcla de gradiente se puede completar en una bomba de flujo constante, eliminando el mezclador de gradiente independiente, reduciendo así el volumen muerto del sistema de instrumentos y mejorando la precisión y velocidad de detección repetidas del sistema.Mejorar la precisión de detección del sistema y la estabilidad y durabilidad del sistema.

2.2 Presión de la bomba de flujo constante: 45 MPA

2.3 desgasificación en línea incorporada, la desgasificación es eficienteTubo Teflon af, volumen muerto del desgasificador inferior a 300ul

2.4 válvula proporcional de gradiente de cuatro elementos incorporada, vida útil de la válvula proporcional> 10 millones de veces

2.5 con detección y visualización de presión en tiempo real, límite de alta presión, alarma de límite de baja presión, compensación automática de la velocidad de flujo con el cambio de presión del sistema

2.6 Rango de tráfico:0001 -10.000ml/min； Tamaño del paso establecido: 0001ml / min

2.7 precisión del caudal:/ ± 1%;

2,8 error de gradiente: + 1%

2.9 La presión de la bomba se puede mostrar con precisión0.01MPa， Es conveniente observar y comprender más a fondo los cambios sutiles en las fluctuaciones de presión.

3、integradoMuestreador automático:

3.1 muestreador automático, para usarInyección de muestra a alta presión,Aguja de paso de fase móviltecnologíaNo es necesario limpiar la pared interior de la aguja de inyección de muestra, la pared exterior se limpia automáticamente, lo que puede reducirResiduos de muestras.

3.2 Automatización del procesamiento de muestras,Se adopta la extracción automática de la cantidad de la bomba de medición de precisión, y el tamaño de la cantidad de muestra se cambia en cualquier momento a través de la computadora.No es necesario reemplazar el anillo cuantitativo.

3.3 antes de la inyección, se puede limpiar automáticamente la pared exterior de la aguja de inyección para reducir la contaminación cruzada de la muestra.

Capacidad de procesamiento en línea de muestras súper grandes de 3,4 1000 ML (valor típico de 500 ml), el sistema completa automáticamente el enriquecimiento en línea.

3.5 residuos de muestras: menos0005%

3.6 número de botellas de muestra: compatibles con 2 placas de 96 agujeros o 2 ML * 80 botellas de muestra comunes

3.7 lineal de la muestra: ≥ 0999

4. UV incorporadoDetector ultravioleta:

4.1 Rango de longitud de onda:190nm-700nm;

4.2 Ancho de banda espectral:5 nm;

4.3 error de indicación de la longitud de onda:≤± 1 nm;

4.4 repetibilidad de la longitud de onda: ≤ 1 nm

4.5 Ruido de referencia:≤ ± 1 × 10^-5 AU (metanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.6 Deriva basal:≤ ± 3 × 10^-4 AU/h (metanol, 1 ml/min, 254 nm, 20 °C);

4.7 Concentración detectada:≤2 × 10^-10G / ML (naftaleno);

4.8 Escaneo de longitud de onda: programación de tiempo de longitud de onda múltiple..Banda 10)

4.9 Rango de medición: 00001 a 2000 aufs

4.10 volumen de la piscina:8 μL;

4.11 El detector tiene una función de contracontrol de software informático

4.12 El detector utiliza datos de doble canal y alta precisiónEl dispositivo de adquisición de datos de alta velocidad de conversión ad de 24 bits y frecuencia de muestreo de señal de hasta 80 Hz / s garantiza la detección de alta velocidad, bajo ruido, baja deriva y sensibilidad súper alta del detector.

4.13 Adoptar un nuevo tipoHTipo de piscina de circulación, convección bidireccional, para garantizar una pequeña fluctuación de la línea de base

5、Unidad integrada de análisis de separación:

5.1 Rango de control de temperatura: temperatura ambiente - 10 ℃ -60℃

5.2 Precisión del control de temperatura:≤±0.1℃；

5.3 No se necesitan columnas de caché de muestras entre columnas unidimensionales y bidimensionales, se utiliza una tecnología de control de válvula precisa para cambiar rápidamente y con precisión, completar directamente la eliminación de impurezas, enriquecimiento, purificación y transferencia de muestras a columnas de análisis bidimensionales, y las muestras purificadas se suministran a columnas de análisis bidimensionales para la detección de separación, evitando la contaminación de las muestras, haciendo que la detección de muestras sea más rápida y el efecto de detección de separación sea mejor.

5.4 La temperatura se puede controlar en dos direcciones: refrigeración y calefacción, control inteligente de la temperatura.

5.5 resolución de configuración de temperatura:0.1℃

5.6 La unidad integral tiene una función de contracontrol de software informático.

6. incorporadoDilución a alta presiónBomba:

6.1 rango de flujo:0001 -10.000ml/min； Tamaño del paso establecido: 0001ml / min

6.2 precisión del flujo:/ ± 1%;

6.3 Presión máxima de la bomba:45Mpa

6.4 Controlado por computadora, con función de dilución automática en línea. Independientemente del tamaño de la cantidad de muestra, no se necesita una operación de soplado de nitrógeno, que se procesa completamente automáticamente, eliminando los problemas de intervención manual.

1. CromatografíaEstaciones de trabajo:

   7.1 El software tiene satisfacciónRequerido por GMPGestión de permisos de usuario, función de rastreo de auditoría

   7.2 menú de operación en chino completoInterfaz de operación humanizada intuitiva y conveniente

   7.3 El software está diseñado uniformemente por la fábrica original, tiene funciones independientes de configuración de métodos de instrumentos públicos y privados, métodos de análisis y métodos de informe, y no cambia los métodos públicos al modificar los métodos privados, lo que facilita el establecimiento y gestión de métodos de tabla de muestras. El establecimiento, la modificación y la eliminación de los métodos instrumentales, los métodos de análisis y los métodos de presentación de informes tienen funciones de gestión de permisos y seguimiento de auditoría, y la base de datos es más segura y eficiente.

   7.4 tiene la función de procesamiento por lotes de la tabla de muestras, es decir, después de establecer la tabla de muestras, se pueden completar todas las pruebas de muestras con un solo clic. Después de la finalización de la muestra, se puede configurar un punzón automático y un apagado inteligente para lograr que no haya nadie de servicio.

   7.5 El software debe ser altamente integrado, la configuración de datos, la adquisición, el análisis y la visualización de un software se completan, y la operación es conveniente.

   7.6 El software puede realizar el control de operación de contracontrol completo del sistema, adquisición automática de datos, procesamiento de mapas espectrales, etc.

   7.7 los documentos metodológicos utilizados pueden almacenar y gestionar uniformemente los parámetros de análisis, los datos espectrales y los informes de análisis del cromatógrafo durante mucho tiempo;

   7.8 El software tiene la función de gestión de bases de datos mysql, todos los datos clave se guardan en la base de datos, con la función de importación y exportación de datos.

   7.9 La estación de trabajo tiene una función de comparación de mapas espectrales multiformes, que es propicia para la investigación cromatográfica;

   7.10 Modo de control: Tiene una función de contracontrol informático.

   7.11 Modo de trabajo: la plataforma delantera y trasera realiza la adquisición, cálculo, organización, almacenamiento e impresión de datos

   
   

   En tercer lugar,Configuración del instrumento

   1,Detector de concentración de medicamentos/.Cromatógrafo Líquido bidimensional un conjunto

   Configuración incorporada:

   （1) Bomba de flujo constante de gradiente de cuatro elementos Dos juegos

   （2) Bomba de dilución de alta presión un conjunto

   （3(...)UVDetector ultravioleta un conjunto

   （4) Sistema Integrado de análisis de separación un conjunto

   （5) muestreador automático un conjunto

   （6) desgasificador..8Sistema en línea de carreteras) un conjunto

   (7) sistema de software de control de cromatografía un conjunto

   (8) columna de análisis Uno

   (9) una columna de extracción en fase sólida SPE

   2. computadoras de apoyo un conjunto

   3. una impresora de apoyo

4. servicio postventa:

La calidad del producto está garantizada durante tres años, el software se actualiza de forma gratuita y el fabricante ofrece servicios de por vida.

Sistema de Cromatografía líquida bidimensional / detector de concentración de medicamentos Gi - 3000yt

Explicación de palabras profesionales:

La norma ISO 13485 es una norma de certificación del sistema de gestión de calidad para la industria de dispositivos médicos. se basa en la norma ISO 9001 y se centra más en la seguridad y eficacia de los dispositivos médicos.

Los requisitos de control de calidad desde la producción hasta la posventa tienen como objetivo garantizar que los dispositivos médicos cumplan con las regulaciones y las necesidades de los usuarios, y actualmente son ampliamente reconocidos y adoptados en el campo de los dispositivos médicos.