Kit de inspección conjunta de citocinas th1 / th2 / th17

Ratón Beadstar-mPlex®Kit de inspección conjunta de citocinas th1 / th2 / th17

Detección de citocinas: IL - 2, IL - 4, IL - 6, IL - 10, TNF - alfa, ifn - gamma, IL - 17a

Detección de citocinas:

Se pueden detectar siete citocinas: IL - 2, IL - 4, IL - 6, IL - 10, TNF - alfa, ifn - gamma, IL - 17a

Método de detección: método de fluorescencia de flujo, operación simple, ahorro de muestras, modelo de flujo ordinario (con APC y Canal pe)

Método de detección: método de fluorescencia por flujo

Muestras: sobrenadante de cultivo celular, suero

Tamaño de la muestra requerida: suero (5 - 10 microlitros); Sobrenadante celular (25 - 50 microlitros)

Modelo de adaptación: fuerte versatilidad, los modelos de flujo ordinarios se pueden detectar

Beadstar-mPlex®Kit de inspección conjunta de citocinas th1 / th2 mouse 5

Principio de detección

Este kit se basa en el análisis de flujo, y el principio de detección se muestra en la figura 1. los anticuerpos correspondientes de citocinas humanas se conectan por separado a las microesferas codificadas por fluorescencia específica para capturar citocinas en la solución. Cuando estas citocinas están presentes en la muestra de detección, estos anticuerpos capturados que conectan las microesferas codificadas por fluorescencia se unirán a ellas y, finalmente, formarán un complejo de anticuerpos detectados marcado por anticuerpos capturados - antígenos - PE Unidos a las microesferas mediante la incorporación de anticuerpos detectados específicos marcados con fukeglobina (pe). Bajo los canales de phycocyanin (apc) y phycocyanin - cy7 (apc - cy7) del citometro de flujo, se identificaron 12 grupos de microesferas y se utilizaron para determinar antígenos (figura 2); Bajo el canal pe del citometro de flujo, la intensidad de fluorescencia del PE en las microesferas está positivamente relacionada con la concentración de cada objeto detectado en la muestra, y cada producto de corrección puede sintetizar la curva estándar de intensidad de fluorescencia de concentración con su señal de fluorescencia correspondiente, y la concentración de cada antígeno se puede calcular a través de La ecuación de la curva.

Figura 1 diagrama esquemático del principio de detección de citocinas de alto rendimiento por fluorescencia de flujo (tomando como ejemplo la detección de citocinas 6)

Figura 2. citocinas correspondientes a cada microsfera

Nuestras ventajas:

profesional: esta serie de productos ha sido desarrollada por un equipo de doctores con una sólida base de investigación y una rica experiencia experimental en biología, materiales, medicina y otros campos multidisciplinarios. a través de muchas pruebas exploratorias, la calidad es EXCELENTE.

Control de calidad: Antes de su lanzamiento, esta serie de productos pasará por un estricto control de calidad para garantizar la calidad del producto.

Servicios Técnicos: Tenemos orientación técnica profesional que puede resolver todos los problemas que ha encontrado en sus experimentos.

Ciclo de envío corto: envío dentro de una semana.