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Dirección
B501, edificio comercial changsheng, 26 Daguan South road, Distrito de tianhe, Guangzhou
Categorías de producto
Guangzhou Xinpu Lai Science Instrument co., Ltd.
Columna de extracción en fase sólida simplylab C18
NegociableActualización en05/06
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Descripción general
La columna de extracción en fase sólida simplylab C18 se puede dividir en tres tipos: la columna de extracción en fase sólida C18 sellada, la columna de extracción en fase sólida C18 no sellada y la columna de extracción en fase sólida C18 hidrofílica. La columna de extracción en fase sólida $r $nc18 (extremo sellado) está rellena de silicona de alquilo de dieciocho y conserva compuestos no polares a través de una fuerte acción hidrofóbica. El relleno puede retener la mayoría de los compuestos orgánicos y se utiliza ampliamente en los campos del medio ambiente y la seguridad alimentaria. (equivalente a Waters SEP - Pak tc18 / c18, Agilent Bond elut c18, superpelco s
Detalles del producto
Columna de extracción en fase sólida simplylab C18Se puede dividir en tres tipos:Cierre del extremoColumna de extracción en fase sólida c18,Extremo sin sellarColumna de extracción en fase sólida C18 yHidrofílicoColumna de extracción en fase sólida c18.
Columna de extracción en fase sólida simplylab C18Los tres tipos de introducción son los siguientes:
tipo |
característica |
parámetro |
aplicación |
especificación |
embalaje |
C18(La columna de extracción en fase sólida está rellena de silicona de alquilo de dieciocho y conserva compuestos no polares a través de una fuerte acción hidrofóbica. El relleno puede retener la mayoría de los compuestos orgánicos y se utiliza ampliamente en los campos del medio ambiente y la seguridad alimentaria. (equivalente a Waters SEP - Pak tc18 / c18, Agilent Bond elut c18, superlco superlclean envi - 18) |
● alta carga de carbono, fuerte hidrofobicidad ● cubrir completamente el extremo y reducir la interferencia de compuestos alcalinos y polares Puede soportar un entorno de pH más alto |
Contenido de carbono: 17,6% Superficie específica: 300 m2 / g Tamaño de las partículas: 40 - 60 micras Apertura media: 120 |
:: detección de contaminantes orgánicos en el suelo, como los hidrocarburos aromáticos policíclicos (hap) ● detección de residuos de plaguicidas y medicamentos veterinarios en los alimentos, como Kang shengsu ● análisis de pigmentos y azúcares en los alimentos ● desalación de soluciones acuosas antes del intercambio de iones |
100 mg / 1 ml |
100Rama / Caja |
200 mg / 3 ml |
50Rama / Caja |
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500mg / 3ml |
50Rama / Caja |
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500 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000mg / 12ml |
20Rama / Caja |
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2000 mg / 12 ml |
20Rama / Caja |
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C18N(Sin sellar (sin sellar) con silicona de alquilo de dieciocho como relleno, los compuestos no polares se conservan principalmente a través de la acción hidrofóbica, además de que su Grupo hidroxi de silicio residual proporciona una capacidad adicional de retención polar. El c18n es una fase fija universal que puede conservar compuestos polares y no polares. (equivalente a Agilent Bond elut C18 - oh) |
● alta carga de carbono ● Grupo de alcohol de silicio residual más rico |
Contenido de carbono: 17% Superficie específica: 300 m2 / g Tamaño de las partículas: 40 - 75 μm Apertura media: 70 |
● crudoCosasMacromoléculas(ácidos nucleicos, huevosblancoDesalinización de la masa y los polipéptidos |
100 mg / 1 ml |
100Rama / Caja |
200 mg / 3 ml |
50Rama / Caja |
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500mg / 3ml |
50Rama / Caja |
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500 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000mg / 12ml |
20Rama / Caja |
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2000 mg / 12 ml |
20Rama / Caja |
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C18A(Hidrofílico) extracción de compuestos no polares de soluciones acuosas por acción hidrofóbica con silicona de 18 alquilo como relleno. La modificación hidrofílica de la superficie completamente cubierta hace que la fase fija sea fácil de infiltrarse en el agua, manteniendo la cadena de carbono vertical en la fase móvil del sistema de agua y mejorando la resistencia al agua de la matriz de silicona. |
● buena estabilidad, puede ser puraaguaEs fase móvil ● proporcionar energía de retención adicional para compuestos polares力 |
Contenido de carbono: 12% Superficie específica: 300 m2 / g Tamaño de las partículas: 40 - 75 μm Apertura media: 70 |
● pruebasaguaEn el cuerpoMedicamento Wu、PesticidasY orgánicoContaminaciónTeñido, como muchosAnilloFangHidrocarburos(PAH) |
100 mg / 1 ml |
100Rama / Caja |
200 mg / 3 ml |
50Rama / Caja |
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500mg / 3ml |
50Rama / Caja |
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500 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000 mg / 6 ml |
30Rama / Caja |
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1000mg / 12ml |
20Rama / Caja |
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2000 mg / 12 ml |
20Rama / Caja |
Extractos de la norma nacional de seguridad alimentaria GB 23200.50-2016 para la determinación de residuos de plaguicidas de piridina en alimentos - método de espectrometría de masas de Cromatografía líquida - espectrometría de masas:
7.2 purificación
7.2.1Arroz, trigo, patatas, cítricos, carne de cerdo, pescado y leche
EnC18Columna de extracción en fase sólidaCarga superior1 cmAlto sin agua *, primerode 5 mlPreeluye la columna con cianuro y abandona el líquido de elución. A continuación, el extracto obtenido anteriormente pasa por la columna y se utiliza4 mlElución de nitrilo, el caudal de control es0,5 ml/minRecoger todas las salidas. En40Soplar y concentrar nitrógeno a casi seco a ° c, usar1,0 mlMetanol-La solución acuosa disuelve los residuos y pasa0,45 μmCromatografía líquida de suministro de membrana filtrante orgánica-Espectrometría de masas/.Determinación por espectrometría de masas.
7.2.2Espinacas, hígado de cerdo, nueces y té
EnColumna de extracción en fase sólida de negro de carbono grafitizadoCarga superior1 cmAlto sin agua *, primero10 mlTolueno-La solución ácida de nitrilo preeluye la columna pequeña y abandona el líquido de elución. Luego agregue el extracto anterior a la columna y usede 25 mlTolueno-Elución de la solución ácida de nitrilo, el caudal de control es0,5 ml/minRecoger todas las salidas. En40℃ el baño de agua gira y se concentra a aproximadamente1-.2 mlDespués de eso, se sopla hasta casi seco con un flujo de nitrógeno. Con1,0 mlMetanol-La solución acuosa disuelve los residuos y pasa0.45¿¿ qué?μmDespués de la membrana filtrante microporosa de fase orgánica, se suministra Cromatografía líquida-Espectrometría de masas/.Determinación por espectrometría de masas.
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