Kit de doble infección de bacterias vivas / muertas syto 9 / PI

Introducción del producto

Kit de doble infección de bacterias vivas / muertas syto 9 / PI()SYTO 9/PI Kit de doble mancha bacteriana viva/muerta) es un kit conveniente y fácil de operar, que utilizaEl SYTO 9Tintes de ácido nucleico verde y yoduro de propidina..PI) tinte de ácido nucleico fluorescente rojo para la detección de la vitalidad bacteriana, adecuado para un gran número de especies bacterianas,

Este Kit funciona de la siguiente manera:El SYTO 9yPILas características espectrales y la capacidad de penetrar en células bacterianas sanas son diferentes. Cuando se usa solo,El SYTO 9Puede marcar todas las bacterias del GrupoBacterias con película completa y película dañada; Por el contrario,PISolo se puede penetrar en la membrana dañada,PILa inserción causaráEl SYTO 9La disminución de la fluorescencia de teñido, cuando se añaden dos tintes al sistema. Por lo tanto, a través de una proporción adecuada deEl SYTO 9yPITeñido mixto, las bacterias con estructura de membrana completa son fluorescentes verdes, mientras que las bacterias con estructura de membrana dañada son fluorescentes rojas. Las longitudes de onda máximas de excitación y emisión de los dos tintes son, respectivamente.480/500nm()El SYTO 9) y490/635nm()PI). El Fondo es básicamente sin fluorescencia. Este Kit es compatible con microscopios fluorescentes, fotometros fluorescentes, marcadores de enzimas fluorescentes, citometros de flujo u otros instrumentos de detección de fluorescencia.

Kit de doble infección de bacterias vivas / muertas syto 9 / PI

Composición del producto

[nota]ComponentesCDetección por microscopio fluorescenteSe aplicará en el método. para el uso específico, consulte las precauciones.3)

Descripción de las especificaciones del kit (calculada de acuerdo con el múltiplo de dilución del kit recomendado y el volumen de prueba única):Métodos de conservación y transporte:-20℃Conservar protegido de la luz, válido por un año. Transporte de bolsas de Hielo.

Detección por microscopio fluorescente:1 mlAñadir líquido bacteriano3 μlMezcla de tintes..SYTO 1,5 μl + PI 1,5 μl), se puede hacer40Segunda prueba independiente.

Detección de marcadores de enzimas fluorescentes:1 mlAñadir agua estéril12 μlMezcla de tintes..SYTO 6.0μl + PI 6.0μl) preparado2 ×Líquido de trabajo. según100 μlSe añade la mezcla de tintes100 μlUso proporcional del líquido bacteriano, se puede hacer200Segunda prueba independiente.

Detección por citometro de flujo:1 mlAñadir líquido bacteriano6 μlMezcla de tintes..SYTO 3.0μl + PI 3.0μl), se puede hacer20Segunda prueba independiente.

Modo de empleo(Los siguientes pasos solo se utilizan como ejemplos para guiar a los investigadores a realizar el teñido de sus propias muestras de bacterias.(...)