Kit de inspección conjunta qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (seis elementos de selección de virus estándar nacional)

Seis kits qpcr para la selección de virus estándar nacional en ratones de grado SPF

(método de sonda)

[especificaciones del producto]

El SPF. M/R-OV-001 50 T/ 盒

[descripción del producto]

Biowing^®Kit de inspección conjunta qpcr para la selección de virus en ratones de clase spf,Seis kits qpcr para la selección de virus estándar nacional en ratones de grado SPF，adoptarLa tecnología de PCR cuantitativo fluorescente taqman está diseñada para detectar de manera rápida y altamente sensible las ratas de laboratorio de grado SPF comunes en una variedad de tipos de muestras.6Diseñado para plantar virus.

Este Kit utiliza un método de un solo pasoRT-qPCR， Se diseñaron seis conjuntos de sondas de primer para detectar en dos canales: FAM (virus de la meningitis coroidea linfocitaria lcmv (arn), norovirus de ratón MNV (arn), coronavirus de rata rcv (adn), Hex (virus de la viruela de rata / virus del descalabro ECT (adn), virus de la encefalitis de ratón tmev (arn) y virus de la poliomielitis de ratón Poly (adn).6Dos virus, otro conjunto de sondas de primer enEl canal cy5 detecta el ARN del ginseng interno. El kit tiene las siguientes características:

Sensible: alta sensibilidad de detección,10 copias / μl se pueden detectar eficazmente.

Eficiente: se puede detectar un solo tubo a la vez6 virus.

Estabilidad: Operación de cierre de tuberías durante todo el proceso, sin contaminación cruzada.

Confiable: incluye el control de ginseng interno para evitar falsos negativos.

conveniente: Operación simple, detección de un solo paso.

[condiciones de transporte y conservación]

Transporte congelado a baja temperatura,Conservar a - 20 ° c, con una validez de 1 año; Después de su uso, todavía se almacena a - 20 ℃, y no se puede congelar y descongelar repetidamente más de tres veces.

[componentes del producto]

Una caja:

Caja B:

Nota:

（1) el control de calidad positivo (pc1) contiene tres ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, que sonVirus de la meningitis del conglomerado coroidea linfocitarioLCMV、 Virus de la viruela de ratas / virus del descalabro ect, ARN de ginseng interno.

（2) el control de calidad positivo (pc2) contiene tres ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, que sonNorovirus en ratonesMNV、 Virus de la poliomielitis de ratón tmev, ARN de ginseng interno.

（3) el control de calidad positivo (pc3) contiene tres ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos del virus, que sonCoronavirus de rataRCV、 Virus polimórfico poly, ARN de ginseng interno.

[precauciones]

Debido aLa respuesta PCR es muy sensible y se deben prestar atención a los siguientes asuntos durante la operación experimental para evitar la contaminación por ácidos nucleicos.

1. se recomienda la operación de zonificación

（1) zona a: (zona limpia) preparación de muestras negativas de Mix y qpcr, se recomienda completarlas en la Mesa de trabajo súper limpia, con utensilios limpios y consumibles estériles y no enzimáticos dedicados a la preparación del sistema.

（2) zona b: (zona de extracción y adición de muestras de ácido nucleico) extracción de ADN / ARN de la muestra, se recomienda completarla en una mesa de trabajo súper limpia. si no hay una mesa de trabajo súper limpia, por favor, extraiga y elimine inmediatamente. es necesario acompañar con un aparato especial para la extracción de ácido nucleico y eliminar el ácido nucleico En el medio ambiente y el aparato después de cada extracción; En el área de adición de muestras, las muestras se agregan de acuerdo con el orden de agregar las muestras a probar primero y luego el control positivo, y la disposición del control positivo en la placa de reacción qpcr debe mantenerse alejada del agujero de la muestra a probar y el control negativo; También es necesario equipar instrumentos dedicados a la adición de muestras y realizar el tratamiento de eliminación de ácidos nucleicos después de cada adición de muestras.

（3) zona c: (zona de amplificación de ácidos nucleicos) esta zona se coloca con un PCR cuantitativo fluorescente y una computadora relacionada para el procesamiento de datos, que también requiere la eliminación regular de ácidos nucleicos.