Kit de inspección conjunta qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (ocho virus estándar nacional deben ser detectados)

Ocho kits qpcr obligatorios para el virus estándar nacional de ratones de grado SPF

(método de sonda)

[especificaciones del producto]

El SPF. M/R-RV-001 50 T/ 盒

[descripción del producto]

Biowing^®Kit de inspección conjunta qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (ocho virus estándar nacional deben ser detectados)，Ocho kits qpcr obligatorios para el virus estándar nacional de ratones de grado SPF, adoptadoLa tecnología de PCR cuantitativo fluorescente taqman está diseñada para detectar de manera rápida y altamente sensible los ratones de grado SPF comunes en una variedad de tipos de muestras.8Diseñado para plantar virus.

Este Kit utiliza un método de un solo pasoRT-qPCR， Se diseñaron ocho conjuntos de sondas de primer para detectar en tres canales: FAM (reo - 3 (arn), Sendai virus SV (arn), mhv (arn) del virus de la hepatitis del ratón, Hex (hantavirus hant (arn), PVM (arn) del virus de la neumonía del ratón, mvm (adn) del parvovirus del ratón, rox (krv (adn) del parvovirus del ratón y H - 1 (adn) del parvovirus del ratón.8Dos virus, otro conjunto de sondas de primer enEl canal cy5 detecta el ARN del ginseng interno.El kit tiene las siguientes características:

Sensible: alta sensibilidad de detección,10 copias / μl se pueden detectar eficazmente.

Eficiente: un solo tubo se puede detectar a la vezOcho virus.

Estabilidad: Operación de cierre de tuberías durante todo el proceso, sin contaminación cruzada.

Confiable: incluye el control de ginseng interno para evitar falsos negativos.

conveniente: Operación simple, detección de un solo paso.

[condiciones de transporte y conservación]

Transporte congelado a baja temperatura,Conservar a - 20 ° c, con una validez de 1 año; Después de su uso, todavía se almacena a - 20 ℃, y no se puede congelar y descongelar repetidamente más de tres veces.

[componentes del producto]

Una caja:

Caja B:

Nota:

（1) el control de calidad positivo (pc1) contiene cuatro tipos de ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, reo - 3 reo - 3 reo - 3 reovirus tipo iii, hantavirus, krv parvovirus de rata y ARN de ginseng interno.

（2) el control de calidad positivo (pc2) contiene cuatro ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, Sendai virus sv, virus de la neumonía de ratón pvm, parvovirus de rata H - 1 y ARN de ginseng interno.

（3) el control de calidad positivo (pc3) contiene tres tipos de ácidos nucleicos virales o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, el virus de la hepatitis del ratón mhv, el parvovirus del ratón mvm y el ARN de ginseng interno.

[precauciones]

Debido aLa respuesta PCR es muy sensible y se deben prestar atención a los siguientes asuntos durante la operación experimental para evitar la contaminación por ácidos nucleicos.

1. se recomienda la operación de zonificación

（1) zona a: (zona limpia) preparación de muestras negativas de Mix y qpcr, se recomienda completarlas en la Mesa de trabajo súper limpia, con utensilios limpios y consumibles estériles y no enzimáticos dedicados a la preparación del sistema.

（2) zona b: (zona de extracción y adición de muestras de ácido nucleico) extracción de ADN / ARN de la muestra, se recomienda completarla en una mesa de trabajo súper limpia. si no hay una mesa de trabajo súper limpia, por favor, extraiga y elimine inmediatamente. es necesario acompañar con un aparato especial para la extracción de ácido nucleico y eliminar el ácido nucleico En el medio ambiente y el aparato después de cada extracción; En el área de adición de muestras, las muestras se agregan de acuerdo con el orden de agregar las muestras a probar primero y luego el control positivo, y la disposición del control positivo en la placa de reacción qpcr debe mantenerse alejada del agujero de la muestra a probar y el control negativo; También es necesario equipar instrumentos dedicados a la adición de muestras y realizar el tratamiento de eliminación de ácidos nucleicos después de cada adición de muestras.

（3) zona c: (zona de amplificación de ácidos nucleicos) esta zona se coloca con un PCR cuantitativo fluorescente y una computadora relacionada para el procesamiento de datos, que también requiere la eliminación regular de ácidos nucleicos.

2. otros

（1) debido a que la Caja B contiene un control de calidad positivo, para evitar la contaminación de los reactivos por ácidos nucleicos, las cajas a y B deben almacenarse por separado.

（2) cada componente debe centrifugarse a baja velocidad antes de su uso y abrirse cuidadosamente. Al usarlo, invierta suavemente hacia arriba y hacia abajo diez veces para mezclar bien, evitar ampollas y usarlo después de una breve centrifugación a baja velocidad.

（3) la placa de reacción qpcr debe presionarse repetidamente al sellar la película o la tapa.

（4) antes de la expansión en la máquina, el tubo de reacción se centrifuga a baja velocidad a corto plazo para recoger el líquido de la pared del tubo hasta el Fondo del tubo.

()5) después de tapar la tapa del tubo de reacción o la película óptica, para evitar afectar la lectura de la señal fluorescente, tenga cuidado de no marcar la tapa o la película del tubo, o frotar repetidamente con un raspador.