Kit de inspección conjunta qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (ocho bacterias patógenas obligatorias en la norma nacional)

Ocho kits qpcr deben ser detectados por bacterias patógenas estándar nacional en ratones de grado spf.

(método de sonda)

[especificaciones del producto]

El SPF. M/R-RB-001 50 T/ 盒

[descripción del producto]

Biowing^®Kit de inspección conjunta qpcr para bacterias patógenas obligatorias en ratones de grado spf,Ocho kits qpcr deben ser detectados por bacterias patógenas estándar nacional en ratones de grado spf.，Método de sonda con alta sensibilidad y especificidadLa tecnología qpcr está diseñada para la detección rápida y altamente sensible de ratones de laboratorio de grado SPF en una variedad de tipos de muestras.8Está diseñado para plantar bacterias patógenas.

Este Kit utilizaLa tecnología de PCR cuantitativa fluorescente taqman diseñó ocho conjuntos de sondas de primer para detectar en tres canales: FAM (micoplasma ms, patógeno taize cp, Pseudomonas aeruginosa pa), Hex (corynebacterium Muris ck, Pasteurella pneumophila pp, Brucella bronchiseptica bb), rox (salmonella ss, Klebsiella pneumoniae kp).8Especies de bacterias patógenas, además1La sonda de primer está enEl canal cy5 detecta el ADN del ginseng interno. El kit tiene las siguientes características:

Sensible: alta sensibilidad de detección,10 CFU se pueden detectar eficazmente.

Eficiente: un solo tubo se puede detectar a la vezOcho bacterias patógenas.

Estabilidad: Operación de cierre de tuberías durante todo el proceso, sin contaminación cruzada.

Confiable: incluye el control de ginseng interno para evitar falsos negativos.

conveniente: Operación simple, detección de un solo paso.

[condiciones de transporte y conservación]

Transporte congelado a baja temperatura,Conservar a - 20 ° c, con una validez de 1 año; Después de su uso, todavía se almacena a - 20 ℃, y no se puede congelar y descongelar repetidamente más de tres veces.

[componentes del producto]

Una caja:

Caja B:

Nota:

（1) el control de calidad positivo (pc1) contiene ácidos nucleicos de cuatro bacterias patógenas o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, micoplasma ms, corynebacterium Muris ck, Salmonella SS y ADN de ginseng interno.

（2) el control de calidad positivo (pc2) contiene ácidos nucleicos de cuatro bacterias patógenas o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, el patógeno taize cp, Pasteur pneumophila pp, Klebsiella pneumoniae KP y ADN de ginseng interno.

（3) el control de calidad positivo (pc3) contiene tres ácidos nucleicos de bacterias patógenas o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos, a saber, Pseudomonas aeruginosa pa, Brucella bronchiseptica bb y ADN de ginseng interno.

[precauciones]

Debido aLa respuesta PCR es muy sensible y se deben prestar atención a los siguientes asuntos durante la operación experimental para evitar la contaminación por ácidos nucleicos.

1. se recomienda la operación de zonificación

（1) zona a: (zona limpia) preparación de muestras negativas de Mix y qpcr, se recomienda completarlas en la Mesa de trabajo súper limpia, con utensilios limpios y consumibles estériles y no enzimáticos dedicados a la preparación del sistema.

（2) zona b: (zona de extracción y adición de muestras de ácido nucleico) extracción de ADN / ARN de la muestra, se recomienda completarla en una mesa de trabajo súper limpia. si no hay una mesa de trabajo súper limpia, por favor, extraiga y elimine inmediatamente. es necesario acompañar con un aparato especial para la extracción de ácido nucleico y eliminar el ácido nucleico En el medio ambiente y el aparato después de cada extracción; En el área de adición de muestras, las muestras se agregan de acuerdo con el orden de agregar las muestras a probar primero y luego el control positivo, y la disposición del control positivo en la placa de reacción qpcr debe mantenerse alejada del agujero de la muestra a probar y el control negativo; También es necesario equipar instrumentos dedicados a la adición de muestras y realizar el tratamiento de eliminación de ácidos nucleicos después de cada adición de muestras.

（3) zona c: (zona de amplificación de ácidos nucleicos) esta zona se coloca con un PCR cuantitativo fluorescente y una computadora relacionada para el procesamiento de datos, que también requiere la eliminación regular de ácidos nucleicos.