Kit de detección qpcr múltiple para el control de calidad de patógenos en ratones de grado SPF (6 proyectos de detección de patógenos comunes)

Kit de detección qpcr múltiple de bacterias comunes en ratones SPF

(método de sonda)

[especificaciones del producto]

El SPF. M/R-CB-001 50 T/ 盒

[descripción del producto]

Biowing^®Kit de detección qpcr de bacterias patógenas comunes en ratones de grado spf,Kit de detección qpcr múltiple de bacterias comunes en ratones SPFLa tecnología qpcr, que utiliza un método de sonda de alta sensibilidad y especificidad, está diseñada para la detección rápida y altamente sensible de ratones de laboratorio de grado SPF en una variedad de tipos de muestras.6Está diseñado para plantar bacterias patógenas.

Este Kit utilizaTecnología de PCR cuantitativa fluorescente taqman, se diseñaron seis conjuntos de sondas de primer y se estableció un sistema de qpcr de dos tubos.Además, se diseñó un conjunto de sondas de primer para detectar el ADN del ginseng interno en el canal cy5. El kit tiene las siguientes características:

Sensible: alta sensibilidad de detección,10 CFU se pueden detectar eficazmente.

Estabilidad: Operación de cierre de tuberías durante todo el proceso, sin contaminación cruzada.

Confiable:Incluyendo el control de ginseng interno para evitar falsos negativos.

conveniente: Operación simple, detección de un solo paso.

[condiciones de transporte y conservación]

Transporte congelado a baja temperatura,Conservar a - 20 ° c, con una validez de 1 año; Después de su uso, todavía se almacena a - 20 ℃, y no se puede congelar y descongelar repetidamente más de tres veces.

[componentes del producto]

Una caja:

Caja B:

Nota:

（1) control de calidad positivo (pc1) contiene ácidos nucleicos de cuatro bacterias patógenas o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos.

（2) control de calidad positivo (pc2) contiene ácidos nucleicos de cuatro bacterias patógenas o ADN plasmídico que contiene fragmentos específicos.

[precauciones]

Debido aLa respuesta PCR es muy sensible y se deben prestar atención a los siguientes asuntos durante la operación experimental para evitar la contaminación por ácidos nucleicos.

1. se recomienda la operación de zonificación

（1) zona a: (zona limpia) preparación de muestras negativas de Mix y qpcr, se recomienda completarlas en la Mesa de trabajo súper limpia, con utensilios limpios y consumibles estériles y no enzimáticos dedicados a la preparación del sistema.

（2) zona b: (zona de extracción y adición de muestras de ácido nucleico) extracción de ADN / ARN de la muestra, se recomienda completarla en una mesa de trabajo súper limpia. si no hay una mesa de trabajo súper limpia, por favor, extraiga y elimine inmediatamente. es necesario acompañar con un aparato especial para la extracción de ácido nucleico y eliminar el ácido nucleico En el medio ambiente y el aparato después de cada extracción; En el área de adición de muestras, las muestras se agregan de acuerdo con el orden de agregar las muestras a probar primero y luego el control positivo, y la disposición del control positivo en la placa de reacción qpcr debe mantenerse alejada del agujero de la muestra a probar y el control negativo; También es necesario equipar instrumentos dedicados a la adición de muestras y realizar el tratamiento de eliminación de ácidos nucleicos después de cada adición de muestras.

（3) zona c: (zona de amplificación de ácidos nucleicos) esta zona se coloca con un PCR cuantitativo fluorescente y una computadora relacionada para el procesamiento de datos, que también requiere la eliminación regular de ácidos nucleicos.