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Medio de cultivo de células del Músculo liso esofágico de rata

NegociableActualización en06/11

modelo

Naturaleza del fabricante: Productores

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Descripción general

Productos relacionados con el medio de cultivo de células del Músculo liso esofágico de rata: células periféricas vasculares cerebrales de rata células epiteliales ureterales primarias humanas células epiteliales ruminales de ovejas del Lago medio de cultivo especial de células inmortalizadas de células medulares primarias humanas Lovo células de cáncer colorrectal humano medio de cultivo especial de células medulares primarias humanas células inmortalizadas de carcinoma escamoso uterino humano HCC - 94 células madre mesenquimales placentarias primarias humanas células madre mesenquimales del intestino delgado humano células estromales vellonarias primarias placentarias humanas

Detalles del producto

Detalles del producto:

Cuidadosamente optimizado por el equipo técnico, después de pruebas a largo plazo, este producto puede mantener el mejor estado de crecimiento de las células musculares lisas esofágicas de las ratas. Este producto ya contiene varios ingredientes necesarios para el crecimiento de las células del Músculo liso esofágico de las ratas, sin agregar ningún ingrediente, y se puede utilizar directamente en el cultivo in vitro de células del Músculo liso esofágico de las ratas. Este producto es solo para investigación científica adicional y no se puede utilizar para diagnóstico, tratamiento, clínica, familia y otros fines.

Descripción del producto

Forma del producto: líquido

Concentración del producto: 1 ×

Especificaciones del producto: 100mL / 125mL × 4

Detección de bacterias: negativo

Detección de hongos: negativo

Detección de micoplasma: negativo

Experimento de crecimiento celular: las células crecen bien y tienen una morfología normal

Contenido de LPS(UE/ml): ≤3

Condiciones de almacenamiento: 2 a 8 ° c, almacenamiento protegido de la luz

Condiciones de transporte: transporte refrigerado en bolsas de hielo

validez: 3 meses

Los productos de la compañía solo se utilizan para la investigación científica.

Atributos del producto:

nombre del producto	especificación	Forma del producto
Medio de cultivo de células del Músculo liso esofágico de rata	100mL / 125mL × 4	líquido

Informe experimental:

I. aislamiento y cultivo:

2. identificación por inmunofluorescencia:

1. en condiciones estériles, se extrae el tejido auricular de las ratas de SD de 1 - 3 días de edad, luego se limpia este bloque de tejido dos veces con PBS y finalmente se convertirá en aproximadamente 1 mm3;
2. añadir 4 ml de líquido digestivo enzimático (0,1% y 0,1% colagenasa tipo i) al bloque de tejido, suspender durante 10 segundos, digerir a 37 ° C durante 10 minutos, luego soplar con un gotero para hacer una suspensión unicelular, precipitar y recoger el suero naturalmente, y colocar a 4 ° C después de terminar la digestión con un medio de cultivo FBS que contiene 10%;
3. añadir 3 a 4 ml de líquido digestivo enzimático al tejido restante, suspender durante 10 segundos, digerir a 37 ° C durante 10 minutos, recoger el suero superior de acuerdo con el método anterior y terminar la digestión y colocarlo a 4 ° c. repetir este paso 2 - 3 veces hasta que el tejido sea digerido;
4. filtrar el líquido digestivo celular con un tamiz de acero inoxidable de 200 mallas, centrifugar 1200r / MIN durante 10 minutos, descartar el sobrenadante, precipitar las células con suspensión de medio de cultivo que contiene 10% FBS dmem / f12, inocular en un frasco de cultivo de 25 cm 2, colocarlas a 37 ° C y cultivarlas en una incubadora de CO2 al 5%;
5. después de pegar la pared a una velocidad diferencial durante 1 hora, se succiona el medio de cultivo y se inocula en una placa de 6 agujeros para continuar el cultivo de acuerdo con las necesidades del experimento;

1. cuando los miocitos auriculares crezcan hasta el 80% de fusión, abandone el medio de cultivo, lave las células 2 veces con PBS cultivados a temperatura ambiente, 10 minutos cada vez, y luego fije las células a temperatura ambiente durante 15 minutos con poliformaldehído al 4%;
2. el PBS enjuaga las células dos veces, 10 minutos cada vez, y luego penetra la película con un 0,1% de Tritón X - 100 a 4 ° C durante 15 minutos;
3. el PBS enjuaga las células dos veces, 10 minutos cada vez, y luego cierra las células con un 4% de BSA durante 30 minutos a temperatura ambiente;
4. diluir alfa - Acción un anticuerpo en una proporción de 1: 100, y luego colocarlo en un refrigerador a 4 ° C para incubar células durante la noche;
5. el PBS enjuaga las células tres veces, 10 minutos cada vez, diluye la resistencia secundaria a la alfa - Acción en una proporción de 1: 150 y las coloca durante 1 hora a 37 ° c;
6. enjuagar con PBS tres veces, 10 minutos cada vez, y finalmente observar la imagen bajo un microscopio fluorescente invertido y tomar una foto.

Ca2 Antibody Blocking Peptide carbonian 2 Closed polypéptidos

Ca3 Antibody Blocking Peptide carbonian 3 Closed polypéptidos

Ca4 Antibody Blocking Peptide carbonian 4 Closed polypéptidos

Ca6 Antibody Blocking Peptide carbonian 6 Closed polypéptidos

Ca7 Antibody Blocking Peptide carbonian 7 Closed polypéptidos

Ca9 Antibody Blocking Peptide carbonian 9 Closed polypéptidos

Ca10 Antibody Blocking Peptide proteína relacionada con el dióxido de carbono / proteína cerebral 10 bloquea el péptido

Ca8 Antibody Blocking Peptide proteína relacionada con el anhidrógeno carbónico 8 bloquea el péptido

Slc5a11 Antibody Blocking Peptide proteína de transporte sinérgico de hidrocarburos de sodio 4 - A11 péptido cerrado

Slc4a4 Antibody Blocking Peptide la proteína de transporte sinérgico de hidrocarburos de sodio 4 - A4 bloquea el péptido

Monkey Neural Nitric Oxide synthase, NS Elisa Kit Monkey neurosythesis (ns) kits Elisa otros kits Elisa 48t

Monkey glial fibrillary acinic protein, gfap Elisa Kit Monkey glial fibrillary Protein (gfap) Kit otros kits Elisa 48t

Rhesus thrombin - Anti - rombin complex, Tat Elisa Kit Monkey Coagulation anticoagulante Complex (tat) kits Elisa otros kits 48 t

Monkey endothelial Nitric Oxide synthase, es Elisa Kit Monkey endosthelial Synthesis (es) Kit otros kits Elisa 48t
Medio de cultivo de células del Músculo liso esofágico de rataPatu 8988t (células de cáncer de páncreas humano) (identificación Str correcta) inmortalización de células madre grasas humanas

A - 498 (células de cáncer de riñón humano) (identificación Str correcta) inmortalización de células endoteliales cavernosas en ratas

Inmortalización de células musculares esqueléticas de pollo A2 (células cancerosas quísticas adenoides humanas)

Ma - 782 (células de cáncer de mama de ratón) inmortalización de células epiteliales de la mucosa colónica de ratón

Es - 2 (células de cáncer de células claras de ovario humano) (identificación Str correcta) inmortalización de fibrocitos de piel de cerdo
Protocolo de operación:
I. preparación de los medios de cultivo y las condiciones de congelación del cultivo:
1) preparar el medio de cultivo rpmi - 1640, 90%; Suero bovino fetal de alta calidad, 10%.
2) condiciones de cultivo: fase gaseosa: aire, 95%; Dióxido de carbono, 5%. Temperatura: 37 ° c, humedad de la incubadora del 70% al 80%.
3) liofilizado: 90% suero, 10% dmso, listo para usar, almacenado en nitrógeno líquido.
II. tratamiento celular:
1) células de reanimación: coloque rápidamente el criostorio que contiene 1 ml de suspensión celular en un baño de agua a 37 ° c (la superficie del agua debe estar por debajo de la tapa del criostorio) para Sacudirlo y descongelarlo, y mueva al tubo centrífuga de 15 ML preparado previamente que contiene un medio de cultivo de 4 ML para mezclar uniformemente. Centrifugar durante 4 minutos a 1000 rpm, descartar el líquido sobrenadante, añadir 1 ml de medio de cultivo y soplar bien. A continuación, todas las suspensiones celulares se trasladan a un frasco de cultivo que contiene un medio de cultivo de 5 ML para el cultivo durante la noche. Al día siguiente, cambie de líquido y compruebe la densidad celular.
2) transmisión celular: si la densidad celular alcanza el 80% - 90%, se puede realizar el cultivo de transmisión.
Para las células suspendidas, la transmisión puede referirse a los siguientes métodos:
Método 1: recoger células,1000RPM， Centrifugar a temperatura ambiente durante 5 minutos, descartar el sobrenadante, añadir 1 - 2 ml de medio de cultivo y soplarlo bien, y dividir la suspensión celular en una nueva placa de Petri o botella que contenga 8 ml de medio de cultivo en una proporción de 1: 2 a 1: 5.

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