Células madre de pulpa dental de conejo

1) preparar los materiales necesarios para el Cultivo celular con antelación de acuerdo con las condiciones de cultivo de las instrucciones antes de la recepción.
2) después de recibir la célula, verifique el Estado de la botella de cultivo enviada. si encuentra que la botella de cultivo está rota, hay derrames de líquido y la célula está contaminada, Póngase en contacto con nosotros a tiempo después de tomar fotos.
3) después de desinfectar con un 75% de alcohol sin daños en la apariencia después de la recepción, coloque el vial t25 en una incubadora a 37 ° C durante aproximadamente 2 - 3 horas a la espera de que la célula se estabilice.
4) después de que la célula se estabiliza, se confirma el Estado de crecimiento celular bajo un microscopio, se juzga la densidad de la célula y se toma una foto clara de 200 veces 400 veces. al menos dos fotos registran el Estado celular de retroalimentación en caso de que aparezca posventa como evidencia. no hay problema en aceptar la calidad celular por defecto sin fotos y comentarios.
5) células adheridas a la pared: durante el transporte, debido al fenómeno de desprendimiento de las células adheridas a la pared debido a los baches de transporte, si se encuentra que hay desprendimiento o crecimiento grupal después del desprendimiento, se puede colocar el vial t25 en una incubadora a 37 ° C durante aproximadamente 2 - 3 horas, luego extraer el medio de cultivo En el vial y las células no adheridas a la pared 1000 RPM para centrifugar durante 5 minutos, descartar la suspensión clara y luego vacunarse en un nuevo vial o placa de petri, y añadir el medio completo recién preparado de acuerdo con las condiciones de cultivo celular de las instrucciones.
6) células suspendidas: el vial t25 se coloca en una incubadora a 37 ° C durante aproximadamente 2 - 3 horas, luego se extrae el medio de cultivo y las células del vial para centrifugar durante 5 minutos, se abandona el sobrenadante y se vuelve a colgar y se inocula en un nuevo vial de cultivo (se añade un medio de cultivo completo recién preparado de acuerdo con las condiciones de cultivo celular especificadas).

Precauciones:
Proporción de generaciones:
Una botella de t25 pasa dos placas de Petri de 6 cm o dos botellas de t25 equivalen a 1: 2
Una botella de t25 pasa una placa de Petri de 10 cm o una botella de T75 equivale a 1: 3
B. debido a que el número y la actividad de las células primarias son limitados, después de recibir la célula, es necesario planificar el tiempo de cultivo y experimentación para evitar que las células primarias comiencen a hacer experimentos cuando la vida útil de las propias células primarias haya alcanzado su máximo, porque es probable que las células primarias en este momento no tengan Una buena capacidad de valor agregado, morfología y estado, por lo que es mejor hacer estimaciones y juicios con antelación.

Se recomienda que el Estado de envío de células vivas a temperatura ambiente sea más estable. Las células originales que enviamos están envasadas en botellas de t25, la densidad celular es generalmente de alrededor del 80%, el líquido de llenado es un medio de cultivo completo de cultivo convencional, y los clientes pueden decidir si necesitan recogerlas para seguir usándolas durante 3 - 4 días o retirarlas y descartarlas de acuerdo con su propio plan experimental.